IMMUNO 5 Flashcards
IMM-044 Définir l’immunité cellulaire.
L’immunité cellulaire est la branche de l’immunité adaptative dont le rôle est de
combattre les infections par des microbes intracellulaires.
IMM-045 Identifier la principale cellule impliquée.
Lymphocytes T
IMM-046 Connaître les différentes étapes d’activation du lymphocyte T.
Processus déclenché par la reconnaissance des antigènes
Ainsi, les lymphocytes T naïfs rencontrent pour la première fois les antigènes
protéiques dans les organes lymphoïdes périphériques. Ces antigènes sont présentés par les DC.
Activation ⇒ sécrétion de cytokines ⇒ prolifération des T spécifiques de l’antigène aka expansion clonale
Parmi les activés, certains se différencient
Naïfs servant à reconnaître les antigènes → effecteurs qui tuent les microbes
Naïfs servant à reconnaître les antigènes → lymphocytes mémoire, qui vivent longtemps
Certains effecteurs restent dans les ganglions, d’autres vont dans la circulation sanguine pour se rendre à un lieu où ils pourront éradiquer l’infection
Quand l’infection est éliminée, les clones meurent par apoptose et le système revient à la normale
Cette séquence s’applique à CD4 et CD8, même si leurs fonctions effectrices diffèrent
IMM-047 Expliquer la reconnaissance des antigènes par les cellules T.
Premier signal = reconnaissance du Ag:CMH sur les CPA par TCR et co-récepteurs CD4 et CD8
Second signal = costimulation
p.17
LES 2 SONT NÉCESSAIRES
Interaction sur une période prolongée nécessaire => MOLÉCULES D’ADHÉRENCE aussi nécessaires
Les cascades de signalisation biochimiques
appropriées ne peuvent être activées que si plusieurs TCR et corécepteurs sont rassemblés
IMM-048 Décrire le complexe TCR et son rôle dans l’activation cellulaire.
Le TCR, CD3 et la chaîne ζ forment le complexe du TCR.
Fonction de reconnaissance: Chaînes variables α et β du TCR
Fonction de signalisation: protéines CD3 et ζ
CD3 → complexe de 3 prots
ζ → homodimère d’une autre prot de signalisation
IMM-049 Comprendre le rôle des molécules d’adhérence
Les molécules d’adhérence présentes sur les lymphocytes T reconnaissent leurs ligands
sur les CPA et stabilisent la liaison des lymphocytes T aux CPA. La plupart des TCR se lient avec une faible affinité (à cause de la sélection négative!) aux complexes peptides-CMH pour lesquels ils sont spécifiques.
pas plus que ça en classe
IMM-049 Comprendre la nécessité de la costimulation.
L’activation complète des lymphocytes T dépend de la reconnaissance des molécules de
costimulation se trouvant sur les CPA. Les molécules de costimulation sont les « seconds
signaux » nécessaires à l’activation des lymphocytes T
Ces molécules fournissent des stimuli qui agissent conjointement avec la stimulation par l’antigène
Les mieux définies: B7-1 (CD80) et B7-2 (CD86), présentes sur les CPA et dont l’expression
est fortement augmentée lorsque les CPA rencontrent des microbes.
Ces protéines B7 sont reconnues par un récepteur appelé CD28, qui est exprimé sur tous
les lymphocytes T.
Dans les vaccins, on ne peut pas déclencher une réponse immunitaire sans adjuvants, dont le rôle est d’induire l’expression des costimulants présents sur les CPA de faire sécréter, par ces cellules, des cytokines qui activent les lymphocytes T. Donc les adjuvants transforment des antigènes protéiques inertes en imitations de microbes pathogènes.
IMM-050 Connaître quel type de CMH est reconnu par les lymphocytes CD4 et CD8.
CMH I → CD8
CMH II → CD4
Relire cette section dans le résumé avant l’examen
IMM-051 Définir la synapse immunologique.
Il se produit une redistribution très organisée d’autres protéines sur les membranes des CPA et des lymphocytes T au niveau du point de contact intercellulaire, de telle manière que les complexes TCR, les corécepteurs CD4/CD8 et CD28 au centre et les intégrines se déplacent pour former un anneau périphérique.
Voir résumé pour plus de détails (qq jours avant exam)
IMM-052 Comprendre le processus d’activation et d’expansion clonale des lymphocytes et l’importance des cytokines dans ce processus.
En réponse à l’antigène et aux costimulateurs, les lymphocytes T, en particulier les
lymphocytes T CD4+, sécrètent rapidement plusieurs types de cytokines qui exercent des
activités diverses.
La première cytokine à être produite par les lymphocytes T CD4+ (dans un délai de 1 à 2
heures après l’activation, est l’interleukine-2 (IL-2).
L’IL-2 produite par un lymphocyte T stimulé par un antigène se lie de préférence au même lymphocyte T et agit sur celui-ci.
La principale action des interleukines-2 est de stimuler la prolifération des lymphocytes T; pour cette raison, l’IL-2 porte également le nom de facteur de croissance des lymphocytes T. De plus, cette interleukine (IL-2) est nécessaire à la survie et à la différenciation des lymphocytes T effecteurs et régulateurs.
IMM-053 Décrire le rôle des lymphocytes Th1
Rôles et implications chimiques
Stimulent l’ingestion et la lyse des microbes intracellulaires* par les phagocytes, un processus essentiel de l’immunité cellulaire.
*Rx inflammatoires
IMM-053 Décrire le rôle des lymphocytes Th2
Rôles et implications chimiques
Stimulent l’activité immunitaire des éosinophiles, qui est indépendante des phagocytes et particulièrement efficace contre les helminthes (*vers parasites)
Rôle contre parasites
*Réactions allergiques (production Ig-E)
(allergie = trop grande activation Th2)
IMM-053 Décrire le rôle des lymphocytes Th17
Sécrètent la cytokine IL-17 et l’IL-22 et sont
les principaux médiateurs de l’inflammation dans plusieurs réactions immunitaires.
Sclérose en plaques: Th17 grugent myéline
IMM-053 Décrire le rôle des lymphocytes cytotoxiques
Les lymphocytes T CD8+ activés par l’antigène et les molécules de costimulation se différencient en CTL (cytotoxic T lymphocytes) qui ont la capacité de tuer les cellules infectées exprimant l’antigène. Elles induisent la mort par apoptose des cellules infectées.
IMM-055 Identifier la source des cellules T mémoires et leur rôle
Ces cellules T mémoires peuvent se trouver dans les organes lymphoïdes, dans les muqueuses et en circulation.
Ont besoin de IL-7 pour rester en vie
Une sous-population de cellules T mémoire
- appelées cellules mémoire centrales
- peuplent les organes lymphoïdes
- responsables d’une expansion clonale rapide après un nouveau contact avec l’antigène.
Une autre sous-population
- cellules mémoires effectrices
- dans les muqueuses
- exerce des fonctions effectrices rapides lors de la réintroduction de l’antigène dans ces sites.
