Hemostasia Flashcards

1
Q

Cuál es el objetivo de la hemostasia primaria?

A

Formar tapón

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Q

Cuál es el objetivo de la hemostasia secundaria?

A

coagulación

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3
Q

Cuáles son los pasos de la hemostasia primaria ?

A
  • Lesión endotelial: libera endotleina –> vasoconstricción
  • Exposición: del colágeno y células dañadas liberan fVW que se une al colágeno
  • Adhesión: plaquetas se unen al fVW con el GP1B
  • Activación: las plaquetas cambian de forma y secretan fVW, serotonina, calcio, ADP y tromboxano A2
  • Agregación: más plaquetas se pegan entre ellas por medio de fibrinógeno y receptor GPIIA
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4
Q

Moléculas activadoras e inhibidoras de las plaquetas

A

Activadoras: ADP y tromboxano A2
Inhibidoras: prostaglandina y NO

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5
Q

Describe los pasos de la vía intrínseca de la coagulación

A
  1. Plaquetas activadas: XII –> XIIa
  2. XIIa: XI –> XIa
  3. XIa + Ca: IX –> IXa
  4. IXa + VIIIa + Ca: X –> Xa
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6
Q

Describe los pasos de la vía extrínseca de la coagulación

A
  1. musculo liso expresa factor tisular (III)
  2. FT + VIIa + Ca: X –> Xa
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7
Q

Describe los pasos de la vía común de la coagulación

A
  1. Xa: V –> Va
  2. Xa + Va + Ca: protrombina (II) –> trombina (IIa)
  3. Trombina + Ca: fibrinógeno (I) –> fibrina (Ia)
  4. Trombina + Ca: XIII –> XIIIa
  5. Fibrina forma red
  6. XIIIa: estabiliza la red de fibrina
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8
Q

Qué hace la trombina (IIa) además de convertir el fibrinógeno a fibrina y activar el factor XIII ?

A

Activa factores

  • V –> Va
  • VIII –> VIIIa
  • IX –> IXa

Activa plaquetas

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9
Q

Qué prueba de coagulación evalua cada vía ?

A

Extrínseca: TP (tiempo de protrombina)
Intrínseca: TTPa (tiempo de tromboplastina parcial activada)

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10
Q

Cuál es el papel de la vitamina K en la coagulación ?

A

En el hígado:

  • Vit K reducida es cofactor de la enzima que madura los factores de coagulación II, VII, IX y X
  • Al ser usada se convierte en Vit K oxidada
  • Vit K oxidada se reduce y es reciclada
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11
Q

Qué hace la Warfarina ?

A

Inhibe la reducción de la vitamina K oxidada –> interrumpe síntesis de factores de coagulación –> anticoagulante/veneno

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12
Q

Diferencia entre fibrinólisis y anticoagulación ?

A

anticoagulación: evita formación del coágulo
fibrinólisis: deshace un coágulo ya existente

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13
Q

Explica el mecanismo de fibrinólisis

A
  1. tPA: convierte plasminógeno en plasmina
  2. Plasmina: rompe la fibrina –> deshace el coágulo

tPA: tissue plasminogen activator

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14
Q

Con qué mecanimos anticoagulantes cuenta el cuerpo ?

A

Antitrombina: inhibe la trombina y factores de coagulación IX, XI y XII
Trombomodulina: une a la trombina y evita su función.

  • Al complejo trombomodulina-trombina se une la proteina C y S e inhiben los factores Va y VIIIa
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15
Q

Qué hace la heparina ?

A

Mejora la afinidad de la antitrombina –> efecto anticoagulante

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