Hémostase : physio à compléter !

Question 1

3 temps de l’hémostase ?

Answer 1

• hémostase primaire
• coagulation
• fibrinolyse

Question 2

Hémostase primaire acteurs ?

Answer 2

• Plaquette : GPIb, GIIb/IIIa, recepteur de la thrombine
• cellules endoth
• vWF (complexe avec FVIII) régulé par ADAMTS3, ciment sous endoth et plaquette
• fibrinogène (ponts entre GIIb/IIIa)

Question 3

Exploration de l’hémostase primaire ?

Answer 3

• Numération plaquettaire
  (- Temps de saignement)
• le temps d’occlusion plaquettaire PFA-100 (très sensible aux déficits en vWF)
• dosage du vWF
  -> quantifie = vWF : Ag
  -> fonctionnelle (par ristocétine) = vWF : RCo

Autres (agrégométrie / cytométrie de flux)

Question 4

Thrombopathie acquise étiologie ?

Answer 4

• médicaments :
• > AAP
• > inhibiteur recapture sérotonine
• > Péniciline doses élevées
• hémopathie

Question 5

Génétique de maladie de willebrand ?

Answer 5

AD

Question 6

pourquoi groupe à établir dans maladie de willebrand ?

Answer 6

groupe O peuvent avoir un willebrand faible

Question 7

maladie de willbrand acquise causes ?

Answer 7

• hypothyroidie
• cardiopath valvulaire
• dysprotéinémie
• thrombocytémie essentielle
• angiodisplasie digestive
• auto Ac

Question 8

purpura vasculaire secondaire chez l’adulte ?

Answer 8

• immuno
• infectieux
• métabolique (diabète)

Question 9

quels personnes sont atteintes par l’hémophilie ?

Answer 9

lié à l’X : les garcons