Hémogramme Flashcards

1
Q

Hémogramme : généralités ?

A

Hémogramme = numération-formule sanguin (NFS) : examen le plus prescrit en France

  • Prélèvement : échantillon de sang prélevé dans un tube avec anticoagulant sec (EDTA), patient non forcément à jeun
  • Examen automatisé (compteurs de cellules) ou par frottis sanguin coloré au May-Grünwald-Giemsa (identification des cellules anormales)

=> Chaque lignée doit être interprétée quantitativement (nombre de cellules en valeur absolue, volumes, indices) et qualitativement (anomalie morphologique, cellule anormale)
=> Mesures de concentration : tient compte à la fois des cellules et du contenant (plasma)

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2
Q

Indication d’hémogramme : sur signes d’appel ?

A

Evoquant une diminution d’une lignée sanguin

  • Syndrome anémique : pâleur, signes d’anoxie (signes neurosensoriels, palpitation, dyspnée…)
  • Syndrome hémorragique : purpura, ecchymose ou hématomes anormaux
  • Syndrome infectieux inexpliqué, persistant, récidivant ou grave

Evoquant une augmentation d’une lignée sanguine

  • Erythrose cutanée ou prurit à l’eau
  • Thrombose artérielle ou veineuse
  • Syndrome tumoral : ADP, splénomégalie
  • AEG, fièvre au long cours, douleur osseuse…
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3
Q

Indication d’hémogramme : sans signe clinique ?

A
  • Grossesse au 6ème mois
  • Ictère
  • Médecine du travail
  • Médecine de dépistage
  • En préopératoire
  • En pré-thérapeutique ou en suivi
  • Avant toute thérapeutique pouvant modifier les données ou l’interprétation (fer, vitamine B12, acide folique, transfusion…)
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4
Q

Indication d’hémogramme : en urgence ?

A
  • Etat de choc
  • Pâleur intense
  • Angine ulcéro-nécrotique ou résistant aux antibiotiques
  • Fièvre élevée après prise de médicament, surtout après chimiothérapie
  • Fièvre résistant aux antibiotiques
  • Purpura pétéchial avec syndrome hémorragique
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5
Q

Valeurs normales de l’hémogramme : hémoglobine ?

A
Valeurs de référence
Homme = 13 à 18 g/dL 
Femme = 12 à 16 g/dL 
Nouveau-né = 14 à 23 g/dL
=> Elevée physiologiquement chez le nouveau-né, puis baisse progressivement jusqu’à sa valeur minimale chez le nourrisson de 3 mois (11-14 g/dL), stable jusqu’à 6 ans, puis augmente progressivement pour atteindre la valeur de l’âge adulte vers 15 ans

Diminution
= Fausse anémie par hémodilution (chute de la volémie plasmatique) :
- Physiologique à partir du 2ème trimestre de grossesse : Hb normale > 105 g/L
- Pathologique : hyperprotidémie importante (gammapathie monoclonale…),,insuffisance cardiaque, hypersplénisme

Augmentation = Fausse polyglobulie par hémoconcentration : déshydratation, diurétique…

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6
Q

Valeurs normales de l’hémogramme : réticulocytes ?

A

= hématies immatures qui persistent dans le sang pendant 48h avant transformation
Numération en cas d’anémie : normale = 20 à 100 g/L, jusqu’à 350 chez le nouveau-né
- En cas d’anémie : régénérative si > 120 g/L, arégénérative si < 120 g/L
=> Elévation retardée jusqu’à 48-72h en situation aiguë

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7
Q

Valeurs normales de l’hémogramme : VGM ?

A

Volume Globulaire Moyen = hématocrite/nombre de GR : normale = 82 à 98 femtolitre, stable au cours de la vie chez un même individu

  • Microcytose : VGM < 80 fl chez l’adulte ou < 70 fl chez l’enfant de 3 mois à 4 ans
  • Macrocytose : VGM > 100 fl chez l’adulte ou > 95 fl chez l’enfant de 3 mois à 4 ans
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8
Q

Valeurs normales de l’hémogramme : CCMH ?

A

Concentration corpusculaire moyenne en hémoglobine = Hb/hématocrite : normale = 32 à 36 g/dl

  • Hypochromie < 32 g/dl : anémie ferriprive, inflammation
  • Hyperchromie (> 36 g/dl) : erreur de l’hémogramme automatisée (notamment en présence d’agglutinine froide), ou plus rarement hyperchromie vraie par sphérocytose héréditaire, hémoglobinopathie, diabète
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9
Q

Valeurs normales de l’hémogramme : TCMH ?

A

= Teneur corpusculaire moyenne en hémoglobine : Hb/nb de GR : normale = 27 à 32 pg/cellules
- excellent signe de carence martiale : si TCMH < 24 pg/cellule et CCMH < 32 g/dL, réticulocytes inutiles

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10
Q

Valeurs normales de l’hémogramme : leucocytes ?

A

Numération totale

  • Naissance = 10 à 26 G/L
  • > 3 mois = 6 à 12 G/L
  • 1 à 6 ans = 10 à 15 G/L
  • 10 à 12 ans = 4,5 à 13,5 G/L
  • Adulte = 4 à 10 G/L

Formule chez l’adulte

  • PNN = 1,5 à 7 G/L
  • PNE = 0,05 à 0,5 G/L
  • PNB = 0,01 à 0,05 G/L
  • Lymphocytes = 1,5 à 4 G/L
  • Monocytes = 0,1 à 1 G/L

Formule chez le nouveau-né

  • PNN = 6 à 26 G/L
  • Lymphocytes = 2 à 11 G/L
  • Monocytes = 0,4 à 3,1 G/L
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11
Q

Valeurs normales de l’hémogramme : plaquettes ?

A
  • Valeurs normales (quel que soit l’âge et le sexe) = 150 à 400 G/L (en pratique jusqu’à 450 G/L)
  • Entre 15 jours et 6 mois de vie : possible jusqu’à 600 G/L
    => Toute thrombopénie sans manifestation clinique doit faire rechercher une fausse thrombopénie
    par agrégation des plaquettes à l’EDTA (1 cas/5000) : nouveau prélèvement de sang sur tube citraté
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12
Q

Anomalies de l’hémogramme : urgence ?

A
  • Hémoglobine < 60 g/L chez l’adulte et l’enfant ou < 110 g/L chez le nouveau-né ou mal tolérée
  • Hématocrite > 60%
  • Neutropénie < 0,2 G/L (agranulocytose profonde)
  • Thrombopénie < 10 G/L, même en l’absence de syndrome hémorragique
  • Hyperleucocytose avec cellules immatures > 20 G/L
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13
Q

Anomalies de l’hémogramme : anémie ?

A
Anémie microcytaire
= Trouble de la synthèse de l’hémoglobine
- Carence martiale
- Anémie inflammatoire chronique
- Syndrome thalassémique

Anémie macrocytaire

  • Ethylisme
  • Carence en vitamine B9 ou B12
  • Syndrome myélodysplasique
  • Prise de certains médicaments
  • Régénération médullaire
  • Hypothyroïdie
  • Hépatopathie
  • Hémopathie maligne

Anémie normocytaire

  • Régénérative : régénération médullaire après hémolyse, hémorragie aiguë ou post-chimiothérapie
  • Arégénérative = altération de la moelle osseuse : insuffisance rénale, dysthyroïdie, inflammation chronique
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14
Q

Anomalies de l’hémogramme : polyglobulie ?

A

= Augmentation de l’hémoglobine intra-érythrocytaire circulante : augmentation Hb
Peut être évoqué sur une augmentation du nombre de GR :
- > 6 téra/L chez l’homme
- > 5,5 téra/L chez la femme

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15
Q

Anomalies de l’hémogramme : polynucléose neutrophile ?

A

Répartition des PNN :
- Dans le sang : répartition équitable entre secteur circulant et marginal
- Dans la moelle osseuse : secteur de réserve
=> Mobilisation du secteur marginal : stress, post-prandial (durant 1h30), exercice physique, adrénaline, corticoïdes
=> Mobilisation du secteur de réserve : toxines bactériennes, corticoïdes

Infection
- Infection bactérienne généralisée (septicémie) ou localisée (angine, urinaire…)
=> Généralement absente en cas d’infection virale (en dehors des surinfections),
=> Parfois absente de certaines infections bactériennes : fièvre typhoïde, brucellose, tuberculose…

Cause physiologique = Démargination de stress :

  • Effort physique, période post-prandiale
  • Suites opératoires
  • Fin de grossesse/suite de couches
  • Nouveau-né

Hyperstimulation médullaire

  • Hémolyse
  • Facteur de croissance (G-CSF)…

Autre cause pathologique

  • Tabagisme
  • Maladie inflammatoire
  • Nécrose tissulaire : infarctus, pancréatite…
  • Cancer, lymphome
  • Iatrogène : corticoïdes, lithium
  • Alcool
  • Syndrome myéloprolifératif
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16
Q

Anomalies de l’hémogramme : myélémie ?

A

= Passage dans le sang de formes immatures de la lignée granuleuse de la moelle (métamyélocytes,
myélocytes, moins souvent promyélocytes) : significative si > 2%, physiologique la 1ère semaine de vie
- Transitoire : infection grave (septicémie), anémie hémolytique, réparation d’hémorragie, régénération médullaire dans les suites d’une chimiothérapie ou d’insuffisance médullaire
- Chronique : syndrome myéloprolifératif, métastase ostéomédullaire

Erythroblastose sanguine (érythroblastémie) : passage dans le sang d’érythroblaste => phsyiologique la 1ère semaine de vie
Erythromyélémie : myélémie + érythroblastose
17
Q

Anomalies de l’hémogramme : neutropénie ?

A

=> Risque infectieux (bactérien ou mycotique) : majeur si < 0,5 G/L (agranulocytose)

  • Sujet d’origine africaine : excès physiologique de margination => neutropénie jusqu’à 0,8-1 G/L
  • Médicament
  • Infection : typhoïde, brucellose, septicémie grave, hépatite virale…
  • Hypersplénisme
  • Hémopathie maligne
  • Trouble de répartition : neutropénie isolée, asymptomatique et fluctuante
  • Cause congénitale
  • Connectivite
  • Radiations ionisantes
18
Q

Anomalies de l’hémogramme : hyperéosinophilie ?

A
  • Etiologie : parasitaire, allergique, médicamenteuse, rarement hémopathie…
  • Chez le nourrisson de 6 à 8 semaines : éosinophilie physiologique transitoire fréquente à 1-2 G/L
19
Q

Anomalies de l’hémogramme : hyperbasophilie ?

A
  • Souvent rencontré de façon modérée dans les états allergiques
  • Augmentation importante dans les syndromes myéloprolifératifs
20
Q

Anomalies de l’hémogramme : hyperlymphocytose ?

A
  • Chez l’enfant : évoque en 1er lieu une réaction à une infection bénigne (coqueluche, virose…)
  • Chez l’adolescent : évoque en 1er lieu un syndrome mononucléosique
  • Chez l’adulte (surtout > 40 ans) : évoque en 1er lieu un syndrome lymphoprolifératif (LLC…)
  • Causes infectieuses : EBV, CMV, VIH, hépatite, toxoplasmose, syphilis, brucellose, coqueluche…
  • Tabagisme : diagnostic d’élimination
    => Toute hyperlymphocytose chronique de l’adulte (persistant ou augmentant après contrôle à 6-8 semaines) nécessite la réalisation d’un immunophénotypage des lymphocytes sanguins

A distinguer d’autres cellules

  • Grands mononucléaires hyperbasophiles (bleutés), lymphocytes activés ou stimulés : syndrome mononucléosique
  • Blastes de leucémie aiguë
21
Q

Anomalies de l’hémogramme : lymphopénie ?

A
  • Infection virale (tous type de virus, dont le VIH), parfois bactérienne (signe de gravité)
  • Lymphome
  • Cancer
  • Iatrogène : radiothérapie, chimiothérapie, traitement immunosuppresseur, corticoïdes
  • Déficit immunitaire primitif : DICS, syndrome de Di-George…
  • Maladie auto-immune : lupus, sarcoïdose…
  • Insuffisance rénale chronique, notamment chez le dialysé
  • Idiopathique (rare)
22
Q

Anomalies de l’hémogramme : hypermonocytose ?

A

Monocytose transitoire
= Réactionnelle à une infection ou une inflammation :
- Bactérienne : tuberculose, brucellose, endocardite, typhoïde…
- Parasitaire : paludisme, leishmaniose…
- Cancer
- Inflammation
- Nécrose tissulaire
- Phase de réparation d’une agranulocytose

Monocytose chronique
= Hémopathie maligne :
- Leucémie myélomonocytaire chronique chez le sujet âgé
- Leucémie myélomonocytaire juvénile chez l’enfant
- Leucémie aiguë monoblastique

23
Q

Anomalies de l’hémogramme : thrombopénie ?

A

= Découverte fortuite ou révélée par un syndrome hémorragique
Risque hémorragique :
- Aucun risque spontané si > 50 G/L (sauf thrombopathie associée)
- Risque d’hémorragie spontané grave si < 50 G/L => 5% de mortalité
- Eliminer une fausse thrombopénie à l’EDTA (surtout en l’absence de syndrome hémorragique)
- Indication de myélogramme : thrombopénie isolée sans cause évidente ou bi-/pancytopénie

Précautions
= Gestes à éviter ou encadrer (transfusion de plaquettes en cas de thrombopénie centrale), surtout si thrombopénie < 50 G/L :
- Injection intramusculaire
- Ponction lombaire, pleurale ou péricardique
- Biopsie percutanée
- Sports traumatisants
- Toute intervention chirurgicale (dont avulsion dentaire)

24
Q

Anomalies de l’hémogramme : thrombocytose ?

A

=> Risque thrombotique (jusqu’à 1500 G/L) et risque hémorragique (surtout si > 1500 G/L)

  • Généralement réactionnelle (taux < 800 G/L) : stress post-chirurgical, accouchement, syndrome inflammatoire, carence martiale, splénectomie/asplénie
  • Plus rarement du à un syndrome myéloprolifératif : thrombocytémie essentielle, maladie de Vaquez, leucémie myéloïde chronique, myélofibrose primitive
25
Q

Anomalies de l’hémogramme : frottis sanguin ?

A

= Anomalie morphologique des GR :
- Hématie normale : cellule anuclée biconcave
- Anisocytose : hématies de taille inégale
- Poïkilocytose : hématies de formes différentes
- Schizocytes = fragments d’hématies : hémolyse mécanique, aussi retrouvé en cas d’anémie ferriprive, mégaloblastique ou myélodysplasique
- Drépanocytes = hématies en forme de faucille : drépanocytose
- Micro-sphérocytose = petites hématies sphériques : sphérocytose héréditaire (non spécifique)
- Acanthocyte = spicules à la surface des GR : cirrhose
- Dacryocytes = hématies en larme : myélofibrose
- Hématies ponctuées = ponctuations basophiles (ARN dénaturé) : saturnisme, myélodysplasie, thalassémie hétérozygote
- Corps de Jolly = inclusion basophile (reliquat nucléaire intra-cytoplasmique), normalement éliminé
rapidement par la rate : asplénisme
- Corps de Heinz = agrégats d’Hb oxydée : déficit en G6PD

26
Q

Exploration médullaire : myélogramme ?

A

= Aspiration médullaire avec étalement sur lame : étude cytologique

Indication

  • Anémie normo- ou macrocytaire arégénérative, thrombopénie, neutropénie
  • Blastose circulante
  • Signes de myélodysplasie au frottis sanguin
  • Pic monoclonal
  • Bilan d’extension : lymphome (en complément de la BOM), maladie de Waldenström

Ponction sternale :
- Contre-indiqué : chez l’enfant (non ossifié), en cas d’infection cutanée, antécédent de sternotomie (fragilisé)
- Non informatif en cas d’antécédent d’irradiation thoracique
Ponction iliaque postérieure ou antérieure : contre-indiqué en cas d’infection cutanée
=> Non contre-indiqué en cas de thrombopénie ou de trouble de coagulation

Analyse

  • Cytologie : étude sur lame après coloration par un cytologiste = analyse qualitative et quantitative des cellules de la moelle osseuse
  • Immunophénotypage : étude sur cytomètre de flux de marqueurs cellulaires
  • Cytogénétique : caryotype sur cellules métaphasiques
  • Biologie moléculaire : recherche d’anomalie par PCR
  • Myéloculture : recherche de BAAR…
27
Q

Exploration médullaire : biopsie ostéo-médullaire ?

A

= Prélèvement d’une carotte de moelle osseuse : étude histologique

Indication

  • Pancytopénie à moelle pauvre
  • Aspiration médullaire impossible ou difficile
  • Bilan d’extension : lymphome
  • Uniquement en région iliaque
  • CI : thrombopénie < 50 G/L ou trouble de coagulation
  • Histologie : examen lu par un anatomopathologiste