HEMATOLOGIA Flashcards

1
Q

Quadro clínico ESFEROCITOSE HEREDITÁRIA e exame diante da suspeita.

A
  • RN com anemia hipercrômica com aumento de reticulócitos, icterícia, esplenomegalia, ausência de incompatibilidade ABO/Rh
  • CURVA DE FRAGILIDADE OSMÓTICA
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Como é o quadro clínico na crise de SEQUESTRO ESPLÊNICO?

A
  • 2 a 5 anos
  • Hipovolemia
  • Esplenomegalia

Obs: na anemia falciforme a auto-esplenectomia ocorre ATÉ OS 5 ANOS

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Anemia hemolítica por DEFICIÊNCIA DE G6PD. Cite 2 achados específicos.

A
  • Corpúsculos de Heinz

- Bite cells

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Quais medicações podem estar envolvidas como gatilho de estresse oxidativo na deficiência de G6PD?

A
  • Dapsona
  • Sulfa
  • Nitrofurantoína
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

A anemia hemolítica autoimune apresenta COOMBS __________ POSITIVO (antiglobulina).

A

DIRETO (?)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

AHAI pode ser causada por Ac quentes (IgG) ou frios (IgM). A que doenças cada um desses anticorpos pode estar relacionado?

A

Anticorpos quentes: LES, retocolite, LLC, LNH

Anticorpos frios: infecção pelo Mycoplasma, CMV, caxumba.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

O tratamento da AHAI por Ac quentes é feito com ____________, casos mais graves podem ser submetidos a _____________________.

A
  • Corticoterapia

- Esplenectomia, uso de Rituximab e imunossupressores.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Hemácias em forma de lágrima ou _____________ se relacionam a doenças como___________.

A
  • Dacriócitos

- Mielofibrose

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Hemácias em alvo ou ___________ se relacionam a doenças como ___________.

A
  • Leptócitos

- Hepatopatias e Hemoglobinopatias

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Acantócitos… pensar em…

A

Hepatopatia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Esferócitos… pensar em…

A

Esferocitose hereditária e AHAI

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Drepanócitos… pensar em…

A

Anemia falciforme (drepanocitose)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Cite patologias associadas à anemia falciforme em adultos jovens.

A
  • Litíase biliar (cálculos de bilirrubinato de cálcio)
  • Úlceras cutâneas
  • Infarto ósseo
  • Necrose de papila renal
  • Isostenúria/hipostenúria (incapacidade de concentrar a urina)
  • Hipertensão pulmonar.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Qual o tratamento base da ANEMIA FALCIFORME?

A
  • Suporte às crises
  • Prevenção de infecções (encapsulados… pneumococo, meningococo e hemófilo)
  • Hidroxiureia: aumenta HbF e “dilui” HbS
  • Suplementação de ácido fólico: por conta da hemólise crônica, a demanda por ácido fólico é maior
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

A base da anemia falciforme consiste em…

A

Hemólise e Vaso-oclusão

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Cite 3 exemplos de INCLUSÕES CITOPLASMÁTICAS.

A
  1. Corpúsculos de Heinz: deficiência de G6PD
  2. Corpúsculos de Pappenheimer: hemoglobinopatias, esplenectomia
  3. Corpúsculos de Howell-Jolly: hemoglobinopatias, esplenectomia
17
Q

As anemias hemolíticas geralmente apresentam DHL ________, bilirrubina indireta _______ e haptoglobina _________.

A
  • Elevado
  • Elevada
  • Reduzida
18
Q

Cite 5 causas de anemia mecrocítica.

A
  1. Anemia megaloblástica
  2. Hipotireoidismo
  3. Síndrome mielodisplásica
  4. Anemia aplásica
  5. Hepatopatias
19
Q

Qual a associação mais comum com deficiência de vitamina B12?

A

“Atrofia gástrica com acloridria”

20
Q

Cite achados laboratoriais clássicos da anemia megaloblástica.

A
  • Pancitopenia
  • Aumento de DHL e bilirrubina indireta (há discreta hemólise intramedular)
  • Neutrófilos hipersegmentados
21
Q

Na deficiência de B12, o ácido ______________ e a homocisteína estarão elevados, diferente da anemia por deficiência de ácido fólico que apresentara apenas elevação de _______________.

A
  • Metilmalônico

- Homocisteína

22
Q

Durante investigação em uma senhora de 73 anos, previamente hígida, três hemogramas consecutivos no prazo de 10 meses mostraram uma LEUCOPENIA PROGRESSIVA, o último com 2.230 leucócitos/mm3. Qual a principal HD?

A

Deficiência de vitamina B12 ou de folato.

23
Q

Na deficiência de B12 podemos encontrar ao exame físico…

A

Língua lisa (“língua careca”) , causada por perda das papilas

24
Q

Mulher, 75 anos, com fraqueza progressiva e HD de anemia ferropriva, Hb 6,8. Qual a conduta?

A

Administração de HIDRÓXIDO FÉRRICO endovenoso

25
Q

Como é o perfil de ferro na anemia ferropriva e na anemia de doença crônica?

A

FERROPRIVA

  • Ferritina: baixa
  • TIBC: alto
  • Saturação de transferrina: baixa

DOENÇA CRÔNICA

  • Ferritina: normal ou elevada
  • TIBC: baixo (incapacidade de produzir proteína de transporte)
  • Saturação de transferrina: normal ou baixa (já que o ferro não é mobilizado)
26
Q

A anemia ferropriva pode ser hipocrômico-microcítica ou normo-normo, e apresenta reticulócitos normais, RDW elevado e, eventualmente, TROMBOCITOSE/TROMBOCITOPENIA…

A

TROMBOCITOSE

27
Q

Cite ao menos 5 causas de deficiência de: ácido fólico/vit B12.

A

ÁCIDO FÓLICO: má nutrição, alcoolismo, gravidez, doença celíaca, hipotireoidismo, fármacos como o metotrexate que inibe a diidrofolato redutase, fenitoína

VITB12: ingesta inadequada (vegetarianos), uso de IBP, metformina, gastrectomia/cirurgia bariátrica, síndrome da alça cega, anemia perniciosa - falta do fator intrínseco, doenças ileais como a doença de Crohn, difilobotríase

28
Q

Na boa resposta ao tratamento da anemia ferropriva, o

primeiro achado laboratorial encontrado é o aumento…

A

DOS RETICULÓCITOS (pico em 7-10 dias do início do tratamento)