Hematologia Flashcards

1
Q

Translocaciones características
T: 9;22
T: 8;14
T:14;18
T: 15;17
Donde se ven bastones de Auer

A

T; 9,22: LMC
T; 8;14: Burkitt
T: 14;18 LNH Folicular
T: 15;17 LMA M3
Bastones de Auer: LMA M3

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2
Q

Fase de LMC donde se Dx mas comun
Que otras fases tiene

A

Fase cronica en 90 %
Fase blastica y acelerada

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3
Q

Quimioterapeutico de eleccion en LMA

A

Phi +: Imatinib
Phi (-) hidroxiurea, busulfan

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4
Q

De forma general, Que inmunofenotipo CD tiene la Estirpe T y cual la Estirpe B

A

<10: estirpe T
10 o mas: Estirpe B

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5
Q

Tipo de Celula que predomina la LLC
Edad promedio
Triada
Escalas Que se usa
A partir de que estadio se da tx
Esquema de eleccion
Que esperas ver en el aspirado de MO %

A

Predomina LB
>70 años
Triada: Linfadenopatia, hepatoesplenomeglaia, linfocitosis
Escalas: Rai y Binet
A partir de Rai 3 y Binet C
Aspirado MO: >30 % ed linfos maduros
Esquema: FC o FCR si CD20+
Fludarabina, ciclofosfamida, rituximab

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6
Q

Que es sindrome de Richter

A

LLC que se convierte a Linfoma difuso de Cls B Grandes

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7
Q

Leucemia Aguda mas comun en adultos

A

LMA

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8
Q

Punto corte de % de blastos en aspirado de MO en LMA y LLA

A

LMA: 20 o mas %
LLA 30 o mas %

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9
Q

Quimioterapeutico de Eleccion en:
LMA M3
Resto de LMA
LLA
LLC
LMC
LH
LNH

A

LMA M3: Acido transretinoico + Antraciclina
LMA: Citaravina + Daunarrubicina
LLA: <35: AEIOP, CCG. >35 años: HyperCVAD
LLC: FC-R
LMC: Inhibidor de Tirosin cinasa
LH: ABVD
LNH: Adultos: CHOP + R. Niños: FAB/LM96 o BFM 90

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10
Q

LLA Estirpe principal
Clasificacion que se usa en LLA y LMA
Cual es la mas común en LLA
Esquema Quimio de eleccion
Cual se agrega para profilaxis en SNC

A

Linfocitos B. CD10 +
Clasificación FAB
En LLA la más común es L1
Quimio:
Vincristina, antraciclina, L-Asparaginasa. Esteroide
<35 años: AEIOP. CCG. FRALLE
>35 años: HyperCVAD
Se agrega metrotexato para profilaxis itnratecal

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11
Q

Leucemia en Síndrome de Down
Cuál es la más común generalmente
Trastorno más común en
<90 dias de vida.
90 dias a 4 años
4 años-adulto joven
Adultos

A

<90 dias de vida. Sindrome mieloproliferativo transitorio
90 dias a 4 años: LMA
4 años-adulto joven: LLA
Adultos: LMA

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12
Q

Tipo de célula Red Sternberg en
LH Celularidad mixta
LH Esclerosis Nodular
LH Predominio Linfocitico

A

LH Celularidad mixta: Mononuclear
LH Esclerosis Nodular: Lacunar
LH Predominio Linfocitico: L y H en Palomita de maiz

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13
Q

Linfoma Hodgkin mas comun
cual es mas comun en VIH
Cual es de mejor pronostico
Cual es de Peor pronostico

A

Mas comun: esclerosis nodular
Mas en VIH: Celularidad mixta
Mejor pronostico: Predominio linfocitico
Peor pronostico: Deplecion linfocitaria

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14
Q

Estadificacion de Ann Arbor forma general
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A
B
E

A

1: afecta 1 region ganglionar u organo linfatico
2: Afecta 2 o mas regiones ganglionares en MISMO lado de diafragma
3: 2 o mas regiones ganglionares en AMBOS lados de diafragma
4: Infiltracion difusa de 2 o mas organos extranodal con o sin ganglios afectados
A: Sin sintomas: B: con sintomas B. E: Organo extralinfatico

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15
Q

Esquema Quimioterapeutico en Linfoma Hodgkin

A

ABVD: Adriamicina, Bleomicina, Vinblastina, Dacarbamazina

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16
Q

De forma general, donde esperas ver mas en LNH y LH

A

LH es mas en jovenes
LNH mas en adultos mayores

17
Q

LNH mas comun general
LNH mas comun en adultos
LNH mas comun en niños
LNH mas comun en VIH
Cual tiene mutacion C-Myc y patron en cielo estrellado

A

General: LDCBG
Adultos: LDCBG
VIH: LDCBG
Niños: Linfoma Burkitt
C-Myc y patron en cielo estrellado: Burkit

18
Q

Esquema Quimioterapeutico de LNH

A

Adultos; CHOP + R si es CD20: Ciclofosfamida, Doxorrubicina, vincristina, prednisona.}
Niños: FAB/LM o BFM 90

19
Q

Gold Standar y estudio de eleccion en anemia ferropenica

A

GE: Aspirado de medula osea con tincion azul de prusia con hemosiderina baja
Estudio de eleccion: Ferritina

20
Q

Anemia por deficit de hierro:
En quienes se hace Tamizaje de Anemia por deficit de hierro
Dosis de hierro elemental
Indicaciones de hierro parenteral
Duracion del Tx
Indicacion de Transfusion

A

0-12 meses. 2 años. 5 años. Embarazadas
Tx: 180 mg al dia o 3-6 mg/kg/dia niños
Parenteal: Si falla tx oral, enf digestiva, no tolera, riesgo de intoxicacion.
Duracion: <5 años: 3 meses. >5 años: lo mismo que tardo en normalizar Hb
Transfusion: <5 gr. o 5-7 con: Sepsis, desnutricion, inestabilidad, sangrado, comorbilidad.

21
Q

Pasos de la prueba de Chilling
Para que sirve

A

Para causas de deficit de B12
1: Das B12 radiomarcado. si aumenta niveles era deficit en ingesta
2: Das B12+ FI: si aumenta es anemia perniciosa
3: Das Antibiotico: Si aumenta es Sprue tropical por sobrecrecimiento bacteriano
4: B12 + Enzimas pancreaticas. Si aumenta es or insuf pancreatica

22
Q

Interpretacion de Niveles de B12.

A

<200 pg: deficit
200-300: Se toma Acido metilmalonico y homocisteina. Si alguno esta bajo: Deficit. si no: No deficit
>300: normal

23
Q

Triada de anemia hemolitica autoinmune

A

Anemia
Ictericia
Coombs Directo Positivo

24
Q

Principal causa de anemia hemolitica autoinmune

A

Por anticuerpos calientes: La mas comun es idiopatica 50 %

25
Q

Tratamiento de AHA
Indicacion de esplenectomia

A

<8: Si tiene daño renal, cardiaco o cerebral: Transfundir, Metilprednisolona 3 dias. despues prednisona
Si no tiene: Igual y solo no transfundir
>8: Esteroide oral
Esplenectomia si no mantiene >10

26
Q

Esferocitosis hereditaria
Mutacion mas frecuente
Dx
Tipo de herencia que se tramsite
Tipo de anemiai que causa

A

Mutacion en proteina Espectrina 16 % y ankirina 6 %
Prueba de fragilidad osmotica en sangre incubada
Autosomico dominante 75 %
Anemia hemolitica extravascular con CMCH >35