Hémato Flashcards
3 facteurs pronostiques d’une dysmyélopoièse
Nombre de cytopénies
% blastes médullaires
Cytogénétique
–> calcul du score IPSS
Myélogramme dans l’agranulocytose médicamenteuse
Richesse normale
Aspect de pseudo-blocage de maturation de la lignée granulocytaire
Autres lignées normales
Pas d’envahissement
Hypothèses diagnostiques devant l’absence d’amélioration d’une anémie ferriprive apres supplémentation
Mauvaise observance Persistance de l'hémorragie Carence de folates associée Beta-thalassémie mineure associée Malabsorption
Mesures associées a la splénectomie (4)
- Vaccination : pneumocoque, meningocoUd, harmophilus, grippe, VHB
- Antibioprophylaxie : Oracilline x2-5 ans
- Port d’une carte de splénectomisé
- éducation: hémoc + C3G si fievre
4 principales étiologies de syndrome mononucléosique
MNI
CMV
Toxo
VIH
Caractéristiques d’une adénopathie suspecte de lymphome
Taille >2cm Indolore Assymétrique Non satellite d'une PE infectieuse > 1mois Syndrome compressif Splénomégalie associée
3 types de signes évocateurs d’un deficit immunitaire commun variable
- Infections : pneumopathies, sinusites, méningites, giardiose, récurrences HSV/VZV
- Sd lymphoprolifératif : hypertrophie lymph, lymphome
- Maladies auto-immunes : vitiligo, biermer, hashimoto, AHAI, PTI, MICI
Etiologies des syndrome myélodysplasiques (7)
Chimiothérapie : agents alkylants Toxiques : benzène, tabac Irradiations Aplasie médullaire Hémoglobinurie paroxystique nocturne T21 sd de Fanconi
3 complications hématologiques possibles au cours de l’évolution de la LLC
AHAI
PTI
Transformation en LNH a grandes cellules (sd de Richter)
Étiologies des polyglobulies secondaires
Hypoxie tissulaire : IRespiC, SAS, cardiopathies cyanogènes, intox au CO
Sécrétion inappropriée d’EPO :
- -> tumeur du rein, fibrome utérin, CHC, hémangioblastome de cervelet
- -> sténose de l’artère rénale
Devant une polyglobulie, quels signes cliniques/NFS recherchez vous en faveur d’une maladie de Vaquez
Prurit aquagénique
Splénomégalie
HyperPNN
Thrombocytose
2 principales complications a long terme de la maladie de Vaquez
Leucémie aigue myéloïde : sd tumoral, cytopénies
Myélofibrose : AEG, splénoM, cytopénies
Maladies hématologiques associées a la mutation JAK2
Maladie de Vaquez
Thrombocytémie essentielle
Myélofibrose primitive (splénomégalie myéloïde)
Surveillance paraclinique du MGUS
Tous les 6mois : NFS-P Créat Calcémie EPP + EPU
SFH
Quel est le critère qui doit etre atteint pour l’arret d’un traitement martial
Normalisation de la ferritine sanguine