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Repaso > Hemato 💉 > Flashcards

Hemato 💉 Flashcards

1
Q

Estándar de oro en anemia ferropenica

A

Hemosiderina en el aspirado de médula ósea

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2
Q

Tamizaje para detención de deficiencia de hierro sin factores de riesgo y con factores de riesgo

A

Sin factor de riesgo a los 9 y 12 meses de edad

Con factor de riesgo a los 6 meses de edad

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3
Q

Dosis de profilaxis en embarazo de hierro oral

A

60 mg

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4
Q

En enfermeros renales niveles de hb

A

Estadio 1 y 2 mayor de 11.5 en mujeres 12 en hombres

Estadios 3 a 5 mayor a 11

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5
Q

Cuando suspender el hierro

A

Ferritina > 500

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6
Q

Uso de eritropoyetina

A

Dar posterior a corregir reservas de hierro
Ferritina mayor a 100
Hb menor a 10 g

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7
Q

A un paciente con resección de íleon terminal, que alteraciones podría tener en el futuro si no se toman medidas preventivas

A

Anemia macrocitica con alteraciones neurologicas por deficiencia de vitamina b12

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8
Q

A parte de nivel de vitamina b12 que más pedir en caso de anemia perniciosa

A

Ácido metilmalonico y homocisteina

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9
Q

Histología de anemia perniciosa

A

PMN HIPERSEGMENTADOS (6 lóbulos)

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10
Q

Laboratorial más específico de anemia perniciosa

A

Anticuerpos anti factor intrínseco

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11
Q

Tratamiento de anemia perniciosa

A

Vitamina B12 parenteral

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12
Q

Causa de anemia hemolitica por anticuerpos fríos

A

Enfermedades infecciosas

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13
Q

Púrpura trombocitopenica trombotica

A

Es en adultos
Trombocitopenia
Fiebre
Anormalidades neurologicas

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14
Q

Determinación genética de púrpura trombocitopenica trombotica

A

ADAMTS 13

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15
Q

Tratamiento de SHU y PTT

A

Soporte
Hemodiálisis si falla renal
Plasmaferesis
Evitar antibióticos

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16
Q

Esferocitosis hereditaria como esperaría diagnosticarla

A

Anemia normocitica con CHCM ELEVADA

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17
Q

Los cálculos de litiasis vesicular por esferocitosis están formados por

A

Bilirrubinato de calcio

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18
Q

GOLD estándar diagnóstico de esferocitosis hereditaria

A

Prueba de fragilidad osmotica

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19
Q

Anemia con eritrocitos elongados y semilunares el diagnóstico más probable

A

Anemia drepanocitica

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20
Q

Tipo de herencia de drepanocitosis

A

Autosomico recesivo

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21
Q

Mutación de drepanocitosis

A

Cadena B en HBS

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22
Q

Clínica de drepanocitosis

A

Dolor + taquipnea + infiltrado pulmonar + crisis aplasica + crisis de secuestro

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23
Q

Diagnóstico de drepanocitosis

A

Electroforesis y cuerpos de HOWELL JOLLY

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24
Q

Cuerpos de HOWELL Jolly

A

Drepanocitosis

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25
Q

Manejo en crónicos de drepanocitosis

A

Ácido fólico
Vacunas
Hidroxiurea

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26
Q

Tratamiento de elección

A

Trasplante de células hematopoyetica

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27
Q

Principal hemolisis en talasemia

A

Hemolisis intravascular

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28
Q

Cromosoma alterado en talasemia alfa

A

16

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29
Q

Cromosoma alterado en talasemia beta

A

11

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30
Q

Presencia de Hb F y HbA2, con anemia microcitica + hemolisis, fáciles de ardilla y fracturas patológicas se llama a esta anemia

A

Anemia de cooley o beta talasemia mayor

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31
Q

Diagnóstico de talasemia

A

Electroforesis

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32
Q

Tratamiento de elección en talasemia

A

Trasplante de células hematopoyeticas

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33
Q

Tratamiento de sostén de talasemia

A

Transfusiones si es menor a 7

Deferoxamina

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34
Q

Complicación del tratamiento de talasemia

A

Hemosiderosis

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35
Q

pensar en dicha patologia cual el HTO este arriba de 54, cuando las plaquetas esten elevadas, leucocitos arriba de 10,000, además de basofilia, eosinofilia

A

policitemia vera

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36
Q

la policitemia vera se confirma con la mutación

A

JAK2 PRESENTE

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37
Q

Tratamiento de policitemia vera

A

flebotomia

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38
Q

en caso de falla con flebotomia, se indica el siguiente medicamento

A

hidroxiurea

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39
Q

principal complicación y causa de muerte en la policitemia vera

A

trombosis arterial

40
Q

hallazgo laboratorial de policitemia vera

A

vitamina B 12 ELEVADA

41
Q

META TERAPEUTICA DE PLAQUETAS EN PACIENTE CON POLICITEMIA VERA

A

< 400,000

42
Q

Paciente masculino de 24 años con reciente diagnostico de linfoma hodking subtipo celularidad mixta, que serologia esta indicada solicitar

A

VIH

43
Q

Es una infección viral asociado a linfoma hodking

A

VEB

44
Q

Es un factor de mal pronóstico de LH

A

Leucocitos >15,000

45
Q

tratamiento de eleccion en caso de AHAI por aglutininas frias

A

RITUXIMAB

46
Q

Cual es el protooncogen que se ve relacionado a LNH

A

C- MYC

47
Q

Pilar del tratamiento en LINFOMA DEL SNC PRIMARIO

A

METOTREXATO + RITUXIMAB

48
Q

Marcador serico pronostico de LNH

A

DHL

49
Q

Diagnostico de eleccion en hemoglobinuria paroxistica nocturna

A

citometria de flujo

50
Q

mecanismo fisiopatologico de hemoglobinuria paroxistica nocturna

A

sensibilidad al completo por alteraciones en la membrana

51
Q

que tratamiento es util en HPN

A

ECULIZIMAB

52
Q

Ante tratamiento en base a eculizimab el paciente debe recibir

A

vacunación anti meningococo

53
Q

la deficiencia principal de los marcadores en HPN

A

CD 55 CD 59

54
Q

Principal complicacion y causa de muerte de HPN

A

Trombosis

55
Q

En un paciente con espasmo esofagico y disfunción erectil en tratamiento de HPN

A

Disminución de oxido nitrico

56
Q

diagnóstico de elección en PTT

A

ES MERAMENTE CLINICO

57
Q

Tratamiento de elección en púrpura trombocitopenica trombotica

A

plasmaferesis

58
Q

principal complicación de SHU

A

enfermedad renal crónica

59
Q

En una paciente con diagnóstico de PTT, usted NO debe indicar

A

Estrógenos

60
Q

Un paciente post transplantado renal que inicia con cuadro de hemolisis pensar en

A

Anemia hemolitica microangiopatica

61
Q

tratamiento de eleccion en purpura trombocitopenia inmune

A

prednisona + inmunoglobulina IV

62
Q

META TERAPEUTICA DE PLAQUETAS EN PTI

A

> 30, 000

63
Q

Anticuerpo monoclonal utilizado en la PTI REFRACTARIA

A

RITUXIMAB

64
Q

Se considera PTI refractaria cuando no se logra el manejo en base a

A

esplenectomia

65
Q

cual es la meta de plaquetas para realizar esplenectomia

A

> 50, 000

66
Q

la purpura de henoch- scholein se asocia a la infección por

A

streptococo grupo A

67
Q

El tratamiento inicial de purpura de henoch scholein

A

Inmunoglobulina anti D

68
Q

La GPC lo recomienda en el manejo útil en caso de PTI

A

Danazol

69
Q

fármaco inmunosupresor de PTI refractaria

A

micofenolato mofetil

70
Q

Inmunoglobulina presente en la purpura henoch scholein

A

IgA

71
Q

Cual de las siguientes pruebas es de eleccion para identificar los diferentes tipos de s. pneumoniae

A

reacción de quellung

72
Q

cual es el tratamiento de elección de esporotricosis

A

itraconazol

73
Q

que farmaco induce ginecomastia

A

cimetidina

74
Q

Indicación de utilización de bicarbonato de sodio

A

pH <6.9

75
Q

Cual es la enfermedad más asociada a tuberculosis

A

diabetes

76
Q

cual es el agente causal de endocarditis aguda

A

s. aereus

77
Q

cual es el agente causal de endocarditis subaguda

A

s- viridans

78
Q

cual es el agente causal de endocarditis crónica

A

coxiella burnetti

79
Q

tratamiento empirico de endocarditis de valvula nativa

A

ampicilina + amikacina

80
Q

tratamiento empirico de endocarditis de valvula protésica

A

vancomicina + rifampicina + aminoglucosido

81
Q

derrame pleural de etiologia de transudado criterios de light

A

relación LDH <0.6
Relacion proteinas pleura/suero < 0.5
colesterol < 43
gradiente sérico pleural de albumina >1.2

82
Q

causas de trasudado

A

falla de ventriculo derecho
cirrosis hepatica
hipoalbuminemia
dialisis peritoneal

83
Q

causas de exudado

A

tuberculosis
malignidades
sindromes paraneoplasicos

84
Q

como se define IVU RECURRENTE

A

Tres o más episodios en los últimos 12 meses o 2 episodios en los últimos 6 meses.

85
Q

como se define bacteriuria asintomatica

A

presencia de >100, 000 UFC/ML en orina en pacientes asintomaticas sin sintomas en 2 muestras consecutivas.

86
Q

cual es el fármaco de eleccion de miastenia gravis

A

piridostigmina

87
Q

cual es el tratamiento quirurgico de eleccion en pacientes con miastenia gravis

A

timectomia

88
Q

donde se absorbe la vitamina B12

A

ileon terminal

89
Q

quien valora la vía intriseca de la coagulacion

A

TPT

90
Q

QUIEN VALORA LA VIA EXTRINSECA DE LA COAGULACION

A

TP INR

91
Q

cual es el agente de tuberculosis ganglionar

A

scrofulaceum

92
Q

tratamiento de saturnismo

A

dimercaprol VAL

93
Q

Cual es la principal causa no traumatica de hemorragia subaracnoidea

A

aneurismas saculares

94
Q

dato histopatologico de fiebre reumatica

A

nodulos de aschoff

95
Q

anemia hemolitica ocasionada por la sustitución de acido glutamico por vialina en la posicion 6 de la cadena B

A

DREPANOCITOSIS

96
Q

QUE INDICA EL SIGNO DE BATTLE

A

FX DEL PISO MEDIO

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