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Repaso > HEMATO > Flashcards

HEMATO Flashcards

1
Q

Tratamiento de elección en pacientes embarazadas con LMC

A

En el primer trimestre aferesis y durante el embarazo HIDROXIUREA

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2
Q

unica modalidad curativa de LMC

A

Trasplante alógenico de celulas troncales

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3
Q

es el antigeno expresado tricotico único

A

CD 103

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4
Q

Es una forma infrecuente de neoplasia de celulas B, se presenta frecuentemente a los 50 años y afecta al sexo masculino

A

tricoleucemia

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5
Q

si en el aspirado de medula se reporta celulas en apariencia de huevo frito se habla

A

tricoleucemia

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6
Q

tratamiento de eleccion en tricoleucemia

A

cladribina

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7
Q

leucemia más común, en un 90% de los casos se encuentran en pacientes mayores de 50 años

A

leucemia linfocitica crónica

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8
Q

periodo de supervivencia de leucemia linfocitica crónica

A

2 a 20 años

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9
Q

tratamiento de eleccion en leucemia linfocitica crónica

A

fludarabina + ciclosfamida

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10
Q

la leucemia linfocitica crónica aumenta la incidencia de los siguientes tumores

A

melanoma colorrectal pulmonar

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11
Q

neoplasia que se caracteriza por la presencia de anemia, insuficiencia renal e hipercalcemia y lesiones óseas

A

mieloma múltiple

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12
Q

imagen radiologica de craneo tipica de mieloma múltiple

A

lesiones en sacabocado

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13
Q

es el hallazgo más importante en la electroforesis de mieloma multiple

A

proteina M

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14
Q

cual es la causa de insuficiencia renal en mieloma multiple

A

deposito de cadenas libres o llamadas BENCE JONES

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15
Q

Tratamiento en meloma múltiple

A

Paracetamol + bifosfonatos

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16
Q

esquema inductor de remision de eleccion en pacientes no candidato a trasplante autologo de celulas troncales en mieloma multiple

A

Melfalan Prednisona Talidomina (MPT)

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17
Q

Esquema inductor de primera linea en pacientes candidatos a trasplante en mieloma multiple

A

dexametasona lenalidomida y bortezomib

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18
Q

paciente con presencia de fenomeno de raynaud con presencia de purpura no dolorosa, con produccion de IGM en la electroforesis, con afectacion de adultos mayores de 65 años

A

macroglobulinemia de waldestrom

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19
Q

tratamiento en macroglobulinemia de waldestrom

A

plasmaferesis

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20
Q

causa de linfoma no hodking

A

idiopatica

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21
Q

presencia de adenopatias firmes indoloras hablamos de

A

linfoma no hodking

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22
Q

estiper histologica mas frecuente de linfoma no hodking

A

linfoma de celulas b gigantes

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23
Q

diagnóstico de eleccion en linfoma no hodking

A

biopsia a cielo abierto

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24
Q

tratamiento de eleccion en linfoma no hodking

A

CHOP

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25
Q

farmaco de elección en caso de neutropenia por quimioterapia

A

filgastrim

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26
Q

fármaco empleado cuando se expresa CD2O agregado a linfoma no hodking

A

rituximab

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27
Q

patron de fiebre presentado en linfoma de hodking

A

pel- ebstein

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28
Q

neoplasia que presenta con linfadenopatia de preferencia supraclavicular que presenta solo dolor tras la ingesta de alcohol

A

linfoma de hodking

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29
Q

celulas reportadas en linfoma de hodking

A

celulas de REED STENBERG

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30
Q

Estirpe histologica más frecuente en linfoma de hodking

A

esclerosis nodular

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31
Q

esquema de eleccion quimioterapeutico de linfoma de hodking

A

ABVD

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32
Q

Por cuanto tiempo debe llevarse el seguimiento de los pacientes posterior de iniciado el tx en linfoma de hodking

A

10 a 15 años

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33
Q

tipo de herencia de FACTOR VON WILLEBRAND

A

autosomico dominante

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34
Q

prueba inicial de factor von willebrand

A

actividad del factor ristocetina

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35
Q

medicamento util usado previo a la realizacion de algún procedimiento menor

A

acetato de desmopresina

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36
Q

tratamiento en los casos graves de von willebrand

A

crioprecipitados

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37
Q

principal manifestación clínica de hemofilia

A

hematrosis

38
Q

que tipo de herencia presenta la hemofilia

A

ligada al X

39
Q

Primer paso en el manejo de pacientes con talasemia beta mayor

A

transfusión sanguínea + acido folico

40
Q

tratamiento de elección de talasemia beta mayor

A

trasplante alógenico de celulas madre

41
Q

en un paciente con talasemia beta mayor predomina la sintesis de

A

hemoglobina F

42
Q

LA HEMOGLOBINA F, se constituye en el tetromero

A

alfa 2 gamma 2

43
Q

la hemoglobina predominante en la vida adulta es

A

hemoglobina A

44
Q

Hemoglobina encontrada en talasemia alfa

A

hemoglobina H

45
Q

Hallazgo encontrados en talasemia alfa

A

poiquilocitos microcitosis celulas diana

46
Q

la hemoglobina H esta formada por los tetromeros

A

beta 4

47
Q

tratamiento de eleccion en talasemia alfa

A

trasplante alógenico de celulas madre

48
Q

la complicacion más grave de las talasemias

A

sobrecarga de hierro

49
Q

cuando haya un caso con HTO 28-40%, VCM 60-75 fl celulas dianas ocasionales pero lo principal reporten ACANTOCITOS PIENSA EN

A

TALASEMIA ALFA MENOR

50
Q

Tratamiento de eleccion en pacientes con alfa y beta talasemia menor

A

vigilancia

51
Q

tetromeros que forma la hemoglobina A

A

ALFA 2 BETA 2

52
Q

DATO LABORATORIAL DE TALASEMIA ES

A

VCM BAJO

53
Q

la hemoglobina causante de hydrops fetalis (hemoglobina de bart) esta formada por los tetromeros

A

GAMMA 4

54
Q

La anemia clasica de inflamacion que esperarias encontrar

A

niveles de hepcidina aumentados

55
Q

efecto adverso asociado al tratamiento con eritropoyetina recombinante

A

tromboembolismo venoso

56
Q

cuales son las caracteristicas clinicas para pensar en una anemia perniciosa

A

glositis, parestesias anemia macrocitica hipercromica

57
Q

laboratoriales de anemia perniciosa

A

niveles de acido metilmandolico y homocisteina

58
Q

cual es el estudio más especifico en el diagnóstico de anemia perniciosa

A

anticuerpos anti factor intriseco

59
Q

tratamiento de anemia perniciosa

A

cianocobalamina IM

60
Q

Hallazgo laboratorial en un paciente con déficit de vitamina B12

A

Neutrófilos hipersegmentados

61
Q

hallazgo en la medula ósea en déficit de vitamina B12

A

HIPERPLASIA ERITROIDE

62
Q

afectación principal del SNC en deficit de vitamina B12

A

asta posterior medular

63
Q

alimentos que contiene vitamina B12

A

de productos de origen animal

64
Q

alimentos que contiene acido fólico

A

vegetales verdes y citricos

65
Q

fármaco que altera la absorcion de acido folico

A

TMP SMX

66
Q

NIVEL de acido folico para considerarse deficiente

A

menor a 150

67
Q

las anormalidades hematologicas se corrigen en la deficiencia de acido folico en

A

2 meses

68
Q

laboratoriales en anemia ferropriva

A

hto disminuido acompañado de microcitosis VCM < 80

69
Q

Marcador serico mas sensible en el dx de anemia ferropriva

A

ferritina, menor a 12 ng/ml

70
Q

causa mas frecuente de anemia ferropenica en adutos

A

sangrado intestinal

71
Q

la disfagia ocasionada por la formacion de tejidos esofagicos desarrollados en anemia ferropriva recibe el nombre de

A

sindrome de plummer vinson

72
Q

pensar en dicha patologia cuando paciente presente ictericia recurrente con o sin esplenomegalia y con anemia con hemoglobina corpuscular media aumentada CHCM

A

ESFEROCITOSIS HEREDITARIA

73
Q

En pacientes con sospecha de esferocitosis hereditaria realizar los siguientes laboratoriales

A

frotis de sangre periferica y fragilidad osmotica

74
Q

en quienes son candidatos a esplenectomia en esferocitosis hereditaria

A

en pacientes con presentacion moderada y grave con sintomas de litiasis vesicular

75
Q

tratamiento en paciente embarazadas de esferocitosis

A

transfusión de concentrado eritrocitario

76
Q

trastorno relacionado a esferocitosis hereditaria

A

litiasis vesicular

77
Q

profilaxis indicada en pacientes post operatorio de esplenectomia

A

betalactamicos por 6 meses

78
Q

tratamiento de eleccion en pacientes con esferocitosis hereditaria

A

esplenectomia y acido fólico

79
Q

vacunacion en pacientes que se someteran a esplenectomia

A

vacuna antineumococo, meningococo y h. influenzae tipo B

80
Q

signo distinto de anemia aplasica

A

pancitopenia

81
Q

tratamiento de elección en anemia aplasica

A

globulina anti timocitica + ciclosporina

82
Q

datos que me harían sospechar de hemolisis extracelular

A

hto disminuido reticulocitos aumentados DHL AUMENTADA, esferocitos en el aspirado, bilirrubina indirecta aumentada prueba de coombs positiva

83
Q

hallazgo que me haría pensar hemolisis intracelular

A

esquizocitos

84
Q

si hay datos de hemolisis intracelular pero la prueba de coombs sale positiva debes pensar en

A

hemoglobinuria paroxistica fría

85
Q

prueba de primera elección en pacientes con anemia hemolitica

A

prueba de coombs positiva

86
Q

tratamiento de eleccion en pacientes con anemia hemolitica por anticuerpos fríos

A

no hay tratamiento especifico

87
Q

causa de AHAI por anticuerpos calientes

A

mieloma múltiple

88
Q

si el coombs es positivo que prueba debo solicitar

A

anticuerpos bifasicos donath lansteiner

89
Q

en caso de pacientes post operada de esplenectomia con dx de AHAI con persistencia de hemolisis manejado adecuado en su caso

A

Azatriopina y ciclofosfamida

90
Q

es una causa de hemoglobinuria paroxistica fria

A

sifilis

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