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Bancos Huitron > Hemato > Flashcards

Hemato Flashcards

1
Q

Es el combustible del eritrocito

A

Glucosa

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Q

Cuáles son las causas más frecuente de anemia microcítica

A

Deficiencia de Fe
Talasemia
Enfermedad crónica

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Q

Cuál es la causa más frecuente de de anemia normocítica

A

Enfermedad crónica

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4
Q

Cuál es la causa más frecuente de anemia macrocítica

A

Anemia megalobástica

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5
Q

Principales causas de anemia regenerativa

A

Hemólisis y sangrado agudo

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6
Q

Principal causa de anemia hiporregenerativa

A

Aplasia medular

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7
Q

Femenino de 15 años de edad que presenta debilidad, fatiga, hemorragias nasales y gingivales de repetición. Tiene antecedente de cuadro infeccioso GI el cuál fue tratado con antibióticos (desconoce cuál). A la EF: Todo aparentemente normal, ausencia de hepato y esplenomegalia. Laboratorios: BH anemia normocítica, FSP pancitopenia, reticulocitos muy bajos, MO con hiocelularidad. El diagnóstico más probable es:

A

Anemia aplásica

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8
Q

Paciente que presenta estatura corta, cráneo pequeño, displasia congénita de cadera, radio ausente, pulgares anormales y retraso mental. Hacen pensar en

A

Anemia de Fanconi

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9
Q

Anemia, neutropenia, trombocitopenia, reticulocitos bajos o de cero, MO hipocelular, hacen pensar en

A

Aplasia medular

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10
Q

Se caracteriza por la salida de células inmaduras hacia la sangre periférica, generando reacción leucoeritoblástica. Hay presencia de dacriocitos (células en lágrima)

A

Anemia mieloptísica

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11
Q

Primera alteración analítica que se presenta en una anemia por deficiencia de Fe

A

Descenso de ferritina

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12
Q

Anemia microcitica hipocromica, ferritina sérica baja, saturación de transferrina baja, capacidad de captación total de Fe alto. Hacen pensar en

A

Anemia ferropénica

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13
Q

Cuántos gr de Hb debe aumentar un paciente en tratamiento por anemia ferropénica después de 3-4 semanas de haber iniciado tratamiento

A

1-2 gr

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14
Q

Masculino de 63 años que acude por fatiga, debilidad, parestesias y trastornos en la marcha de dos semanas de evolución. Antecedente de Ca Gástrico que fue tratado por gastrectomía parcial. EF: Palidez marcada, marcha ataxica y papilas gustativas hipertróficas. Labs: Hb 7, Hto 30, VCM 125, HCM 33, Plaq 245’000, neutrófilos hipersegmentados. Sospecha diagnóstica

A

Anemia por deficiencia de Vit B12

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15
Q

Anemia normocítica normocrómica, hiposideremia, ferritina sérica elevada. Hace sospechar de

A

Anemia por enfermedad crónica

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16
Q

Anemia macrocítica, presencia de macroovalocitos, neutrófilos hipersegmentados, B12 normal, ausencia de síntomas neurológicos. Hacen sospechar de

A

Anemia por deficiencia de ácido fólico

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17
Q

Fármaco que inhibe la reducción de forma activa del ácido fólico

A

Metrotexate

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18
Q

Se caracteriza por incapacidad para incorporar el hierro a la protoporfirina, por lo que este es depositado en la periferia del eritrocito, generando eritrocitos anillados. El hierro sérico está aumentado y hay gran saturación de transferrina. La tinción de MO con azul de prusia demuestra Cuerpos de Papenheimer

A

Anemia sideroblástica

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19
Q

Qué es lo primero que se debe sospechar en un anciano con anemia macrocítica

A

Sx Mielodisplásico

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20
Q

Paciente masculino de 39 años presenta rubicundez cutánea, cefalea, prurito y disminución de peso. A la EF destaca la esplenomegalia. Labs: Hb 18.5 gr, Hto 55, la MO demuestra hipercelularidad. Se sospecha de

A

Policitemia vera

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21
Q

Principal gen afectado en la Policitemia vera

A

JAK 2 V617F

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22
Q

Principal causa de muerte en pacientes con Policitemia vera

A

Trombosis

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23
Q

Niño de 10 años originario de Grecia, él cuál presenta palidez y retraso en el desarrollo. EF: Esplenomegalia y estructura facial peculiar. Labs: Anemia microcítica hipocrómica. FSP células en blanco de tiro. Se sospecha de

A

Talasemia alfa

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24
Q

Con qué otro nombre se le conoce a la Talasemia Alfa

A

Enfermedad de la Hemoglobina H

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25
Q

Paciente que cursa con alteraciones del crecimiento, deformidad ósea y fracturas patológica. A la EF: Hepatoesplenomegalia, tinte ictérico. Labs: Anemia intensa, FSP poiquilocitosis intensa. Rx Cráneo en cepillo. Hacen sopechar de

A

Talasemia beta o Anemia de Cooley

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26
Q

Se caracteriza por la sustitución de la cadena beta del ácido glutámico en posición 6 por una molécula de valina. EL FSP revela eritrocitos en forma de hoz o media luna. La electroforesis reporta Hb S

A

Anemia de células falciformes

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27
Q

Virus que se relaciona con las crisis aplásicas en la anemia de células falciformes, por lo que se considera que tiene tropismo por la MO

A

Parvovirus B19

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28
Q

Masculino afroamericano que refiere que ha notado que su orina tiene una coloración parecida al té. Comenta haber viajo recientemente a Kenia y tomó Primaquina como profilaxis para la malaria. FSP revela Cuerpos de Heinz. Se sospecha en

A

Deficiencia de Glucosa 6 Fosfato Deshidrogenasa

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29
Q

Anemia hemolítica que se relaciona con exceso de sensibilidad al complemento. Hay pancitopenia y una mutación en el gen PIG-A. Hay trombosis venosas de repetición.

A

Hemoglobinuria Paroxística Nocturna

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30
Q

Se considera la anemia hemolítica congénita más frecuente

A

Esferocitosis hereditaria

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31
Q

Con qué otro nombre se le conoce a la Enfermedad de Minkowski Chaufard

A

Esferocitosis hereditaria

32
Q

Anemia de intensidad variable, reticulocitosis, BI elevada, DHL elevada, y prueba de fragilidad osmótica de hematíes positiva hacen sospechar en

A

Esferocitosis hereditaria

33
Q

Tipo de leucemia más común en niños de 2-3 años

A

LLA

34
Q

Pancitopenia, MO hipercelular infiltrada por blastos (>20%) hacen sospechar de

A

LLA

35
Q

Tipo de LLA que causa de forma más frecuente CID

A

M3

36
Q

Tipo de LLA más frecuente

A

Células B

37
Q

Marcadores de superficie de la LLA

A

TCT y CALLA

38
Q

Marcadores de superficie de los linfocitos B en LLA

A

CD 19 y CD 10

39
Q

Marcadores de superficie de los linfocitos T en LLA

A

CD 2, CD 5, CD 7

40
Q

Qumioterapia de la LLA

A

Daunorrubicina o Idarrubicina + Citarabina

41
Q

Tipo de leucemia más frecuente en los ancianos

A

LLC

42
Q

Marcadores de superficie de la LLC

A

PAN B (CD 19) y PAN T (CD 5)

43
Q

Clasificación por Sistema RAI de la LLC

A 
0: Linfocitosis 
I: Linfadenopatia
II: Organomegalia
III: Anemia
IV: Trombocitopenia
44
Q

Tratamiento de LLC

A

Fludarabina + Rituximab + Ciclofosfamida

45
Q

La alteración del cromosoma Filadelfia (9 y 22) se relaciona con

A

LMC

46
Q

Fases de la LMC

A

Crónica
Acelerada
Blástica

47
Q

Tratamiento de LMC

A

Imatinib

48
Q

Clasificación morfológica de leucemias agudas

A

L1: Blastos pequeños
L2: Blastos grandes
L3: Tipo Burkitt

49
Q

Tipos histológicos de Linfoma de Hodgkin

A

Esclerosis nodular
Celularidad mixta
Predominio linfocitico
Depleción linfocitaria

50
Q

Variedad de Linfoma de Hodgkin más frecuente

A

Esclerosis nodular

51
Q

Variedad de Linfoma de Hodgkin que tiene mejor pronóstico, presenta células en palomita de maíz

A

Predominio linfocitario

52
Q

Variedad de Linfoma de Hodgkin con peor pronóstico y que suela acompañarse de infecciones como VIH

A

Depleción linfocitaria

53
Q

Cuáles son los síntomas B

A

Fiebre
Pérdida de peso
Sudoración nocturna

54
Q

Cuáles son las etapas de Ann Arbor

A

I: Una sola cadena ganglionar
II: Dos regiones ganglionares, mismo lado del diafragma
III: Regiones ganglionares de ambos lados del diafragma
IV: MET Hígado o MO
S: Afección de bazo
E: Localización extranodal
A: Asintomático

55
Q

Principal complicación de la terapia MOPP para el tratamiento de Linfoma de Hodgkin

A

Azoespermia en 100% de los varones

56
Q

Tratamiento de elección para Linfoma de Hodgkin

A

Terapia ABVD

  • Adriamicina
  • Bleomicina
  • Vincrsitina
  • Dacarbacina
57
Q

Método de laboratorio útil para valorar las recidivas en Linfoma de Hodgkin

A

VSG

58
Q

Cuáles son los Linfomas cutáneos

A

Micosis fungoide

Sx Cezary

59
Q

Tratamiento de estadios II, III y IV del Linfoma No Hodgkin

A

Terapia CHOP

  • Ciclofosfamida
  • Hidroxidaunorrubicina
  • Oncovin (Vincristina)
  • Prednisona
60
Q

Cuáles son los factores dependientes de la Vitamina K

A

II, VII, IX, X

61
Q

Con qué inicia la vía intrínseca de la coagulación

A

Con el factor XII

62
Q

Factor deficiente en la Hemofilia A

A

Factor VIII

63
Q

Clasificación de Hemofilia A

A

Leve >5%
Moderado 1-5%
Intensa <1%

64
Q

Factor deficiente en la Hemofilia B

A

Factor IX

65
Q

Prueba diagnóstica para la Enfermedad de Von Willebrand

A

Prueba de ristocetina

66
Q

Niño de 4 años acude a urgencias por epistaxis. Tiene antecedente de cuadro de IVRS hace tres semanas. A la EF: Huellas de sangrado en encías, petequias y equimosis en extremidades, sin organomegalias. Labs: Hb 11, VCM 85, HCM 32, Plaq 18’000, Leucos 7’500. Principal sospecha diagnóstica

A

PTI

67
Q

Masculino de 60 años que presenta plenitud abdominal vaga en CSI, refiere fatiga, malestar general y pérdida de peso. EF: Esplenomegalia sin linfadenopatía periférica. Labs: Hb 12, Leucos 40’000, Plaq 500’000, MO hipercelular, estudio cromosómico alterado. Sospecha diagnóstica

A

LMC

68
Q

Base fisiopatológica de la Enfermedad de Von Willebrand

A

Trastorno de adhesión plaquetaria

69
Q

Tratamiento de elección de la Enfermedad de Von Willebrand

A

Desmopresina

70
Q

Masculino de 30 años afroamericano, planea viajar a la India y tomo profilaxis para malaria. Tres días después desarrolla palidez, fatiga e ictericia por lo que suspende el medicamento. Labs: Hto 30%, conteo de reticulocitos 7%. Que hallazgo se espera encontrar en el FSP

A

Células mordidas

71
Q

Masculino de 50 años con antecedente de 3 días con fiebre, dolor óseo difuso y debilidad extrema. EF: Palidez conjuntival, sangre seca en mucosa nasal, petequias en extremidades inferiores, no hay organomegalias. Labs: Hb 7.9, Leucos 23’600, Plaq 14’000, FSP mieloblastos con Bastones de Auer. Principal sospecha diagnóstica

A

LMA

72
Q

Masculino de 70 años que se queja de dolor de espalda baja y fatiga de dos meses de evolución. EF: Dolor sobre muchas vertebras y estertores en base pulmonar izquierda. Labs: Hb 7, Leucos 12’000, Ca 11.5. Cuál es la principal sospecha diagnóstica

A

Mieloma múltiple

73
Q

Que se espera observar en un FSP en un paciente con Mieloma múltiple

A

Roleaux

74
Q

Cuál es el método diagnóstico del Mieloma múltiple

A

Electroforesis de proteínas

75
Q

Niño de 4 años que presenta equimosis, petequias y gingivorragia, la madre refiere que esto comenzó desde hace dos meses. EF: Adenopatía cervical y submandibular, hepato esplenomegalia, dolor a la presión en región esternal y ambas crestas iliacas. La principal sopecha diagnóstica es

A

LLA

76
Q

Criterio fundamental para considerar una leucemia aguda, ya sea linfoblástica o mieloblástica

A

> 20% de blastos en MO

77
Q

Hombre de 34 años que presenta orina oscura por la mañana, cansancio y fatiga. Tiene antecedentes de LAPE hace un año por trombosis mesentérica. Labs: Pruebas de hemólisis positivas y pancitopenia severa. Principal sospecha diagnóstica

A

Hemoglobinuria Paroxística Nocturna

Bancos Huitron (19 decks)

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