Gota Flashcards

1
Q

¿Qué es la hiperuricemia? ¿Cómo se produce?

A

La hiperuricemia es la concentración de urato > 6,8 mg/dL, este el límite donde se pierde la solubilidad del acido úrico a Tº y pH fisiológico. En la hiperuricemia puede suceder que el ácido úrico se precipite en forma de cristal.

Se produce por sobreproducción de urato (poco frecuente) o déficit de excreción (frecuente).

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2
Q

¿Por qué es tóxica la acumulación de ácido úrico (urato) en el organismo? ¿Qué implicancia tiene con gota?

A

Por la falta de uricasa en los humanos, que permite el paso de ácido úrico a alantoína, que no genera daño en el organismo.

Se detectó gota en 22% de los sujetos con uricemia > 9mg/dL.

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3
Q

¿A quiénes afecta la gota? ¿En qué proporción?

A

Afecta tanto hombres como mujeres en relación H:M 4:1

Su prevalencia aumenta con la edad y la obesidad.

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4
Q

¿Cuáles son las fases de la gota según su Clínica?

A

Primera fase o fase aguda:
Existen ataques intermitentes con resolución espontánea entre 7-10 días. Con suministro de antiiflamatorios dura max 2 días. Se le denomina fase aguda aunque algunos casos dure 20 años. No tiene problemas de movimiento articulaciones posteriores al ataque.

Gota tofácea crónica:
Pacientes que llevan años con gota sumado a tratamiento inadecuado o sin tratamiento.
Ataques poliarticulares(principal diferencia con aguda, pregunta prueba) y síntomas en períodos intercríticos, síntomas persisten posterior al ataque.
Se describe tofo en 75% de pacientes con tratamiento inadecuado por 20 o más años.
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5
Q

¿Qué es el tofo de la gota?

A

Depósito de ácido úrico que se encuentra en cualquier tejido blando y no solo en la articulación. Siendo los lugares clásicos las zonas extensoras de las articulaciones.

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6
Q

¿Qué factores de riesgo existen para desarrollar gota?

A
  • Fármacos: Tiazídicos, AAS, ciclosporina, OH, ácido nicótico, furosemida, etambutol, PZA.
  • Mórbidos: resistencia insulina, síndrome metabólico, obesidad, IR, HTA, ICC.
  • Transplante de órganos
  • Ingesta de purinas en dieta
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7
Q

¿Cómo se realiza el diagnóstico de gota?

A
  • Visualización de cristales (punción para biopsia)
  • Hiperuricemia
  • Clínica: dolor severo de inicio brusco de articulaciones típicas

Hiperuricémia + clínica: 82% posibilidad de diagnóstico certero.

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8
Q

¿Cuáles son los diagnósticos diferenciales de gota?

A

Pseudogota: ataque agudo similar de etiopatogenia distina, por depósito de cristales de pirofosfato de calcio.

Artritis séptica

Artritis reumatoides

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9
Q

¿Cuáles son los pilares para el tratamiento farmacológico de la gota?

A

Se compone de dos pilares, uno para fase aguda y otro para fase crónica.

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10
Q

¿Cómo es el tratamiento farmacológico del ataque agudo de la gota?

A

Nunca interrumpir la terapia para disminuir la uricemia.

  • Colchina o AINES primera línea de acción (solo 1, no mezclar).
  • Glucocorticoides cuando los otros están contraindicados.
  • Biológicos: carísimos.
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11
Q

¿Cómo es el tratamiento farmacológico de la fase crónica en la gota?

A

El enfoque es prevenir la aparición de tofo u otro cuadro agudo, manteniendo los niveles normales de uricemia.

Se recomienda uso de fármacos en pctes con al menos 2 ataques al año con presencia de tofo. Terapia debe iniciarse 2 a 4 semanas post-ataque:

  • Drogas uricosúricas
  • Uricasa
  • Inhibidores de la xantina oxidasa (Aluprinol)

NUNCA DAR AZATIOPRINA Y ALUPRINOL

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12
Q

¿Qué cambios del estilo de vida se deben realizar en pctes con Gota?

A
  1. Evitar consumo de alcohol, sobre todo cerveza.
  2. Modificar la dieta: evitar quesos amarillos, carnes rojas, vegetales flatulentos, caldo maggi, alimentos hipersódicos, yema de huevo, entre otros.
  3. Pacientes con HTA y DLP preferir losartan y fenofibrato.
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13
Q

¿Qué hay que tener en cuenta al inicio de la terapia de la Gota?

A

Cualquier cambio brusco de la uricemia puede provocar ataque de gota, independiente de si esta aumenta o disminuye.

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