gal de mort Flashcards

1
Q

la voie oral peut avoir des effet locales ?

A

adsorbants : charbon actif (intoxication)
neutralisants : antiacides (ulcères)
laxatifs : mucilage, sucre et polyol, huile de paraffine
antiseptiques intestinaux (infections intestinales) etc.

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2
Q

compo solutions : sirop

A

✓ Composition :
- PA
- Eau purifiée, solvant miscible à l’eau
- Saccharose : environ 65%, minimum 45% (m/m)
densité proche de 1,32
- Autres excipients

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3
Q

compo suspentions

+ fonctionnement TA

A

✓ Composition
- eau purifiée
- PA sous forme de fines particules solides
- tensio actifs* : dispersion du PA, diminution agrégation
- épaississants de la phase externe : sédimentation
- autres excipients

Diminution des tensions interfaciales
par ADSORPTIONS aux interfaces (Mouillage, Dispersion, Détergence, Emulsification)

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4
Q

✓ Mode d’administration des suspensions (2)

A
  • Prête à l’emploi :
    Problème de stabilité physique = Mention «agiter avant
    emploi »
    Problème de stabilité chimique = hydrolyse
  • A reconstituer par addition d’eau POTABLE avant utilisation
    (dans le flacon ou dans un verre : sachet)
    = Stabilité accrue
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5
Q

compo ADVIL

A
  • PA : Ibuprofène (DCI) 20 mg/ml.
  • Excipients : Eau purifiée, Polysorbate 80, Saccharose,
    Gomme xanthane,

Excipient(s) à effet notoire : saccharose

Conditionnement : flacon en verre avec bouchon de sécurité
pour enfants et pipette doseuse avec graduation en kg de
poids (d’enfant)

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6
Q

quand sont utiliser des agent dessicant dans le bouchon

A

dans le cas du conditionnement des poudres : agent dessicant dans le bouchon: silice

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7
Q

mode administration granulés

A

grains solides et secs (agrégat de particules)

  • à croquer ou laisser fondre en bouche.
  • à dissoudre ou désagréger/disperser dans de l’eau avant la prise.
  • pour la fabrication des comprimés.
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8
Q

qu’elle est LA forme gal mesurer en mL

A

les gélules = capsules dure (c aussi les seules à être numéroté en 000 5)

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9
Q

compo enveloppe des gélules

A

Enveloppe
gélatine ou HPMC, colorant, opacifiant, FAIBLE TENEUR EN EAU (15%), enrobage GR si besoin.

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10
Q

le controle des comprimés porte sur quels paramètres et est imposé par qui

A

la pharmacopé europenne

  • masse unitaire (essai d’uniformité : carte de contrôle)
  • dureté
  • temps de désagrégation (bain d’EAU distillé avec potence qui mime peris)
  • friabilité
  • teneur en PA
  • identification/ dosage
  • cinétique de dissolution : bain de dissolution (bain de dissolution GASTRIQUE OU INTESTINALE
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11
Q

comprimés à formes à libération accélérée

A
  • Comprimés effervescents:
    Désintégration rapide du comprimé dans verre d’EAU
    Excipients : acide organique et base => génération de CO2
  • Comprimés dispersibles :
    Dispersion des constituants dans verre d’EAU
    Excipients : désintégrant : ex amidon
  • Comprimés orodispersibles
    Dispersion des constituants dans la CAVITE BUCCALE et déglutition
    SANS eau = Facilité de prise
    Comprimé posé sur la langue, dispersion/dissolution puis déglutition
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12
Q

enrobage des comprimés à libération prolongée et retarder

A

LIBERATION PROLONGUE: dérivés cellulosique, acrylique

LIBERATION RETARDER : acetophtalate de cellulose

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13
Q

pk le AINS est gastro resistant (+ nom de l’exipient enrobage GR)

A

pour protéger l’estomac vis-à-vis du PA

ps ya des GR pour le PA contre attaque acide et sucs gastriques de l’estomac

l’enrobage ce fait avec de l’acétophtalate de cellulose et l’objectif est Libération retardée du PA dans le TGI

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14
Q

formulation voie parentérale

rappel c :
- Voie intraveineuse
- Voie sous-cutanée
- Voie intramusculaire
- Voie intradermique

A

Poudres pour injection ou pour perfusion réparties dans leurs
récipients définitifs (poudres lyophilisées)
Reconstitution d’une solution limpide ou d’une suspension uniforme
après agitation avec le volume prescrit d’un liquide spécifié (ex: EPPI).

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15
Q

c quoi l’innocuité des voie parentérale et les méthodes sont décrites par quoi

A

INNOCUITE = STERILE et APYROGENE

Stérilité = absence de micro-organismes viables.
Procédés décrits dans les Méthodes de préparation des produits stériles (Ph.Eur.) : filtration stérilisante, autoclave, chaleur sèche

Apyrogènes : Endotoxines bactériennes
Produits du métabolisme des microorganismes : corps bactériens
plus ou moins désintégrés
Poussée de fièvre (4h à 12h)
ATTENTION : Préparation stérile peut être pyrogène

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16
Q

voie parentérale: tolérence

A

LIMPIDITE + NEUTRALITE + ISOTONIE

Limpidité
- Filtration clarifiante (porosité 450 µm)
- Contrôle optique = Conditionnement en verre incolore

Neutralité
pH du sang : 7,35 – 7,4
pH formulation: compromis entre tolérance et stabilité
- pH et stabilité/activité des PA
- tolérance : pouvoir tampon du sang : pH 4 à 10

Isotonie
Excipients : sels, chlorure de Na, glucose
Solutés isotoniques :
= solution de NaCl à 9g/L ou 9 ‰
Solutés hypertoniques peuvent être injectées en IV :
injection lente et petit volume (médecine d’urgence)
ex : solution saline hypertonique NaCl à 50 ‰

17
Q

voie parentérale : 2 forme a lib prolongés

A

gel : ATTENTION c liquide mais se gélifie contact tissu

implants

18
Q

les voies muqueuses: pulmonaire, nasale, oculaire, vaginale et rectale ont elles des action locales et systémiques

A

oui pour pulmonaire, nasale et rectale

NON pour optique

et jsp pour vaginale

19
Q

Voie topique

A

Préparations destinées à une
✓ action locale superficielle ou profonde : solutions,
hydrogels, crèmes, pommades, pâtes
PA= anti-inflammatoires, anesthésiques
✓ action systémique (transcutanée) : systèmes transdermiques : patchs
PA = anti douleur, anti nauséeux, contraceptifs, cardiaque…

20
Q
  • Matériaux de conditionnement
A
  • Le verre
    Type I, II ou III
  • Matières plastiques
  • Métaux : Aluminium : blisters des comprimés