erreurs

Question 1

Etudes QSAR

Answer 1

(quantitative structure activity relationship) : dans ce cas, l’étude se fait pas à pas in vitro.
Un composé (hit) connu pour agir sur un récepteur va être modifié, optimisé grâce à des changements
mineurs de la structure moléculaire. Les différentes « nouvelles molécules » vont être testées jusqu’à
connaitre celle qui aura la meilleure affinité/efficacité.
Exemple : c’est ainsi que l’on a découvert le salbutamol, agoniste des récepteurs 2 adrénergiques
(bronchodilatateur sélectif indiqué dans l’asthme).

Question 2

quand est établie la monographie du PA

Answer 2

PENDANT les test pré-cliniques

Question 3

génération de la pharmacopée

Answer 3

11

Question 4

formule Vd et Cl

Answer 4

Vd=DF/C0
Cl=DF/ASC

Question 5

Lorsqu’il est supérieur à 1 L/kg de poids corporel, on considère que le PA est fortement distribué dans l’organisme.

Le Vd est susceptible d’augmenter en cas d’hypoalbuminémie.

Answer 5

Vrai

Question 7

Un PA excrété exclusivement par voie urinaire ne peut pas faire l’objet d’un cycle entéro-hépatique.

Answer 7

Oui

Question 8

Les cibles des médicament ne sont pas tj des récepteurs

Answer 8

Oui

Question 9

les RCPG ont une activité kinase et se lient de facon convalente avec les proteines trimérique G

Answer 9

faux : l’interaction n’est pas covalente et c’est la protéine G qui a l’activité kinase

Question 10

les medecins doivent signaler tte intéraction med

Answer 10

faux ils doivent signalement les EIM grave mais parfois les IM sont voulus