FINAL 1 - Mesure de risque Flashcards

1
Q

Quels sont les critères d’associations causales d’études observationnelles ?

A
  1. Séquence temporelle (issue apparait après l’exposition)
  2. Force de l’association (OR ou RR élevé)
  3. Plausibilité biologique
  4. Gradient (augmentation de la dose = augmentation de la réponse)
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2
Q

Quels sont les critères de causalité de Hill ?

A
  1. Force de l’association
  2. Consistence
  3. Spécificité
  4. Séquence temporelle
  5. Gradient
  6. Plausibilité biologique
  7. Cohérence
  8. Évidence expérimentale
  9. Analogie
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3
Q

Donner un exemple de la présence d’un confondant dans la relation entre une exposition et un issue.

A

Exposition : nombre d’enfants
Issue : Down Syndrome
Confondant : âge des parents
Plus le nombre d’enfants dans une famille augmente, plus le risque d’avoir le Down Syndrome augmente, car les parents sont plus âgés

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4
Q

Quelle est la différence entre les études descriptives et analytiques lors des études observationnelles ?

A

Descriptives : étude de la survenue des effets d’un médicament et de la prévalence de la maladie
Analytiques : évaluation de l’association causale entre un effet indésirable et un médicament

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5
Q

Quelle est la différence entre une proportion, un taux et un rapport ?

A

Proportion : a / (a + b)
Taux : mesure d’une vitesse (implique le temps)
Rapport : a / b

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6
Q

Quelle est la différence entre la prévalence et l’incidence ?

A

Prévalence : fréquence d’une maladie à un point dans le temps qui tient compte des anciens et des nouveaux cas
Nombre de cas au temps t / nombre de patients suivis au temps t
Incidence : fréquence de développement d’une maladie dans une période de temps qui ne tient compte que des nouveaux cas
Nombre de cas jusqu’au temps t / nombre de patients initialement à risque

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7
Q

Quel est le problème et une solution avec la prévalence et l’incidence ?

A

Problème : durée de suivi des sujets variable dans le temps
Solution : taux d’incidence ou méthode actuarielle

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8
Q

Quelle est la différence du taux d’incidence par rapport à l’incidence ?

A

Vitesse du développement de la maladie
Nombre de cas jusqu’au temps t / nombre de personnes-temps (somme du nombre d’années contribuées pour chaque personne)

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9
Q

Quelle est une limite avec le taux d’incidence ?

A

On suppose que le risque est constant dans le temps alors qu’il varie toujours

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10
Q

Comment se calcule le ratio des taux d’incidence ?

A

Taux d’incidence des sujets exposés / taux d’incidence des sujets non-exposés

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11
Q

Qu’est-ce que le risque absolu et comment se calcule-t-il ?

A

Probabilité de survenue d’un évènement indésirable
Nb de sujets exposés ou non-exposés qui ont l’issue / nb total de sujets exposés ou non-exposés

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12
Q

Qu’est-ce que le risque attribuable et comment se calcule-t-il ?

A

Probabilité de survenue d’un évènement indésirable attribuable au médicament
Risque absolu des sujets exposés - risque de base dans la population

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13
Q

Qu’est-ce que la fraction étiologique et comment se calcule-t-elle ?

A

Proportion de cas attribuables au médicament
(Risque total - risque absolu des sujets non-exposés) / risque total
Risque total = risque absolu des sujets exposés x proportion de sujets exposés + risque absolu des sujets non-exposés x proportions des sujets non-exposés

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14
Q

Qu’est-ce que le risque relatif, comment se calcule-t-il et comment s’interprète-t-il ?

A

Ratio de l’incidence des sujets exposés sur l’incidence des sujets non-exposés
Risque absolu des sujets exposés / risque absolu des sujets non-exposés
RR < 1 : Tx est protecteur
RR = 1 : Tx n’a pas d’effet
RR > 1 : Tx est délétère
Interprétation : le risque d’avoir l’issue avec le Tx vs son comparateur est d’une ampleur x

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15
Q

Qu’est-ce que le odds ratio, comment se calcule-t-il et comment s’interprète-t-il ?

A

Ratio de la probabilité d’avoir l’issue avec des sujets exposés (cas) sur la probabilité d’avoir l’issue avec des sujets non-exposés (témoin)
(Nb de sujets exposés avec l’issue x nb de sujets non-exposés sans l’issue) / (nb de sujets non-exposés avec l’issue x nb de sujets exposés sans l’issue)
OR < 1 : Tx est protecteur
OR = 1 : Tx n’a pas d’effet
OR > 1 : Tx est délétère
Interprétation : la probabilité d’avoir l’issue avec le Tx vs son comparateur est d’une ampleur x

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16
Q

Quelle est la différence entre le risque relatif et le odds ratio ?

A

RR : analyse de cohortes + mesure du risque et d’association
OR : analyse cas-témoin + mesure d’association