Figado e HTP Flashcards

1
Q

Atualmente considera-se que o fígado direito (em termos funcionais) é separado do esquerdo por:

A

-linha de Cantlie (ao longo da V.suprahepática média desde o leito vesicular até à porção lateral esquerda da veia cava inferior).

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2
Q

O fígado divide-se em 8 segmentos, no sentido dos ponteiros. O Segmento I caracteriza-se:

A

por baixo da porta e por cima da veia cava

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3
Q

Os segmentos do lobo esquerdo são nutridos pela V.Porta esq, e são:

A
  • II = posteriormente
  • III = anteriormente
  • IV = entre o ligamento falciforme e a veia suprahepática média
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4
Q

Os segmentos do lobo direito são nutridos pelos ramos ANT e POST da V.Porta dir, e são:

A
  • V = ant-inf, entre a vesícula e a veia suprahepática direita
  • VI = post-inf; à direita da veia suprahepática direita
  • VII = post-sup; à direita da veia suprahepática direita
  • VIII = ant-sup; entre a vesícula e a veia suprahepática direita
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5
Q

Os tumores benignos do fígado surgem em fígados saudáveis, assintomáticos, sendo detetados por acaso em métodos de imagem para despiste de queixas abdominais vagas – “incidentalomas”. Em casos raros, a primeira manifestação pode ser:

A
  • uma complicação:
  • rotura espontânea com hemorragia (adenomas)
  • infeção
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6
Q

perante um acidentaloma, a possibilidade de esse tumor ser benigno é de ___, sendo que a preocupação é:

A
  • 83%

- excluir se é um tumor maligno ou não por métodos imagiológicos

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7
Q

Quando é que se faz cirurgia para tirar tumor hepatic?

A
  • não temos a certeza se é benigno
  • tem um tamanho considerável(+maligno)
  • se sintomático
  • lesão pré-maligna
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8
Q

O que pode ser um “tumor benigno” no figado ?

A
  • hemangioma: 52%
  • hiperplasia nodular focal: 11%
  • adenoma hepatocelular: 8%
  • infiltração gorda focal: 8%
  • tumor extra-hepático: 3%
  • outros tumores benignos raros
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9
Q

perante um acidentaloma, a possibilidade de esse tumor ser maligno é 17%, sendo obrigatório cirurgia. Que tumores podem ser:

A
  • tumor metastático: 11%
  • carcinoma hepatocelular: 6%
  • colangiocarcinoma
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10
Q

O que é a poliquistose?

A
  • quistos múltiplos
  • tratamento (transplante) quando os quistos comprometem a função hepática
  • maior parte das pessoas tem e não dão alterações de função
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11
Q

Um quisto hepático que maioritariamente: não é preocupante, não dá complicação, não precisa de tratamento, não está associado a parasitas?

A

quisto biliar ou quisto simples

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12
Q

um quisto biliar/simples do fígado que cresça e comprima duodeno ou estomago dá que sintomas?

A
  • enfartamento, azia, dor

- complicam com hemorragia

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13
Q

um quisto hepático associado a Echinococcus tem o nome de ____ e pode ter de ser operado se houver___:

A
  • hidático

- calcificações da parede

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14
Q

como se trata um quisto simples/biliar do fígado?

A

fenestração (criar uma abertura na parede do quisto, cortando a parte de cima do mesmo)

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15
Q

o que faz diagnostico diferencial com Hiperplasias nodulares focais (HNF)? e como se faz esse diagnostico?

A
  • adenoma (RM com contraste hepatoespecífico)
  • adenocarcinoma
  • carcinoma hepatocelular fibro-lamelar
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16
Q

porque é que é preferível fazer diagnostico por RM do que por biopsia num contexto de possível Hiperplasias nodulares focais (HNF)?

A

porque se afinal for maligno há risco de hemorragia e de seeding

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17
Q

A que se deve o HNF?

A

rearranjo estrutural dos hepatócitos

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18
Q

Qual é a incidência do HNF?

A

15% pop, + mulheres jovens

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19
Q

HNF são mais lesões únicas ou múltiplas?

A

80% únicas, -freq associados a outros tumores

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20
Q

Como se faz o diagnostico de HNF por RM e arteriografia?

A
  • RM: cicatriz central mais escura

- arteriografia: zona central mais preenchida = cicatriz

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21
Q

HNF são raramente sintomáticos e têm baixa taxa de complicações, sendo estas:

A
  • hemorragia
  • infeção
  • NÃO PROGRIDE PARA MALIGNO - só se faz vigilância
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22
Q

O hemangioma é outra lesão hepatica benigna. Em que consiste?

A

-alteração vascular: veias e vénulas organizam-se em novelos

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23
Q

O hemangioma pode ter diferentes interfaces com o parênquima circundante:

A
  • fibro-lamelar
  • interdigitante (pode invadir ramos portais)
  • compressiva
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24
Q

Das lesões hepaticas benignas o hemangioma é o mais frequente (52%) - como é a incidência?

A
  • mulher jovem 9:1

- aumenta na gravidez -> +estrogenio

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25
os hemangiomas são mais lesões únicas ou múltiplas?
raramente múltiplas (2-10%)
26
Como se faz o diagnostico de hemangioma por RM?
em T2 brilham porque estão cheios de sangue
27
o tratamento para os hemangiomas faz-se se houver sintomas ou complicações. Como é ?
- enucleação (50%) - resseca-se o tumor em si | - +fácil na compressiva e fibrolamelar
28
O que caracteriza o adenoma hepatocelular?
- capsula - hepatócitos maiores sem atipia, kupffer ausentes - ausência de veias/biliares - artérias isoladas (vascularização arterial!!)
29
Qual é a incidência do adenoma hepatocelular?
- 3 em 1M pop - 3-10x nas mulheres com ACO, se suspender pode regredir tumor - gravides pode aumentar tumor
30
o adenoma hepatocelular são mais lesões únicas ou múltiplas?
- 70% isoladas | - >10 nodulos = adenomatose
31
Como se faz o diagnostico de adenoma hepatocelular por RM?
- hipersinal em T2 | - fraca sensibilidade para contraste hepatoespecifico em fase de excreção biliar
32
Alguns adenomas podem sangrar ou tornarem-se malignos, sendo que a indicação cirúrgica surge se:
>5cm (maior probabilidade de malignização) - rápidos crescimentos mesmo sem 5 cm - subtipo beta-catenina (identificado em biopsia)
33
Como se classificam os adenomas?
- Não classificável - HNF1A inativos - Inflamatórios - βcatenina ativos
34
Quais dos adenomas têm maior risco de malignização e de hemorragia?
malignização: βcatenina | hemorragia: Inflamatórios
35
Quando os adenomas sangram dão um quadro de dor abdominal súbita e forma-se um hematoma subcapsular visível por imagiologia. Qual é a probabilidade de morte cirurgica?
8%
36
num quadro de hemorragia de adenoma, qual a prioridade e como se atinge?
- ESTABILIZAR o doente por embolizações do vaso da artéria hepática própria - adenoma para de sangrar e atrofia
37
De pois de estabilizar um adenoma sangrante e este atrofiar como se procede se ainda se vê? e se não se vê?
vemos: cirurgia eletiva | não-vemos: cirurgia ou apenas vigilância
38
que novas divisões foram feitas nos subtipos de adenomas hepáticos?
- sonic Hedghog (era não-class) - ativação fraca (exão 7 ou 8) e forte (exão 3) de b-catenina - 2 grupos entre Bcat e inflamatorio
39
que tipos de adenoma é que a RM consegue distinguir melhor com sensibilidade de 90%?
- HNF-1a: destaque arterial e gordura difusa | - inflamatorio: destaque arterial e portal, hipersinal T2
40
Qual é a indicação de tratamento da adenomatose?
- à medida que as lesões vão crescendo | - tumores muito grandes e em grande quantidade, com complicação ou elevado risco de malignização -> transplante
41
os Cistoadenomas são mais frequentes nas mulheres e têm indicação operatoria - O que são?
- Tumores quísticos raros nos ductos biliares intrapancreáticos - risco de malignização
42
O Cistoadenoma faz diagnostico diferencial com quistos simples. Como?
cistoadenoma geralmente tem mucina no seu conteúdo e uma parede sólida
43
Não se faz cirurgia hepática para doenças benignas se risco de mortalidade e de complicações não for muito reduzido. A escala de CLAVIEN avalia morbi/mortalidade:
- Grau I/II: complicações ligeiras - Grau III/IV: complicações graves (por exemplo fístulas), sendo que algumas delas podem precisar de intervenção - Grau V: morte
44
Enumere os tumores malignos hepáticos 1arios epiteliais:
``` - Hepatocarcinoma Fibrolamelar - Colangiocarcinoma - Carcinomas mistos - Hepatoblastoma - Cistadenocarcinoma biliar ```
45
Enumere os tumores malignos hepáticos 1arios não-epiteliais:
- Angiossarcoma - Hemangioendotelioma epitelioide - Linfoma - Sarcoma embrionário - Rabdomiossarcoma - Tumor de células germinais - Outros sarcomas
46
Enumere os tumores malignos hepáticos 2arios
- Cancro Colo-rectal - Não Colo-rectal Neuroendócrinas - Não Colo-rectal Não-Neuroendócrinas
47
O Carcinoma Hepatocelular (CHC) tem origem nos hepatócitos e pode ser infiltrativo ou expansivo - é mais freq em que sexo e a que está associado?
- homens | - associado a cirrose ou esteatose não-alcoolica
48
5% dos Carcinoma Hepatocelular (CHC) são de um subtipo:
fibronodulares/fibrolamelar
49
principais causas de cirrose e que têm maior probabilidade de desenvolver um CHC são:
víricas (HBV e HCV) e o álcool
50
Porque é que a cirrose pode dar CHC?
Há muita inflamação e alterações do genoma
51
Qual é processo que dá origem ao colangiocarcinoma?
muita inflamação, ou por litíase biliar ou por cirrose
52
Como se faz a vigilância dos CHC?
- doseamento de alfa-feto proteína | - ecografia abdominal a cada 8 meses
53
Como se apresenta o doente do CHC?
- sem sintomas (acidentaloma) - icterícia - rutura ou a hemorragia espontânea - policitemia, hipoglicemia, hipercalcémia
54
O diagnostico de CHC faz-se por TAC ou RM. O que permite ver?
- fase arterial: lesão hipervascular e heterogénea - fase portal: hipo/isodensos, - wash-in mais brilhante - wash-out
55
No diagnostico de CHC por TAC ou RM o que é o Wash in e o Wash out? sendo que estes SÓ SE APLICAM NOS DOENTES CIRRÓTICOS
- Wash-in: captação de contraste mais rapidamente que o restante parênquima - Wash-out: libertação de contraste na fase portal mais rapidamente que o restante parênquima
56
Os CHC tê padrão intratumoral tipo mosaico, e pode-se estudar a invasão antes da veia porta por trombos:
os que tenham um wash in de base arterial são trombos tumorais
57
Escolher TRANSPLANTE para CHC como tratamento adequado é necessário cumprir os critérios de Milão:
<5cm ou 3 nódulos <3cm - sem invasão vascular - sem doença extrahepática
58
Escolher RESSECÇÃO para CHC como tratamento adequado:
- Poder reservar algum volume - doentes hemocompensados - >70 anos
59
tumores malignos hepáticos 2arios chegam ao fígado por:
- disseminação portal | - (linfática, arterial, por contiguidade).
60
Dos tumores malignos hepáticos 2arios quais os mais difíceis de operar?
Não Colo-retal Não Neuroendócrinas (Pâncreas, mama, ovário, estômago) porque são agressivos, quimioterapia dá pouca resposta, não tem resultados tão bons.
61
Classicamente, as metástases hepáticas dividem-se em ressecáveis e não ressecáveis. Distinga:
- Ressecáveis (15%): uma metástase que eu opero e tiro a metástase toda - Não ressecáveis (85%): varias metástases, muito grandes -> necessário quimioterapia ou fármacos biológicos para serem ressecáveis.
62
Qual é a sobrevida aos 5 anos nas metastases hepaticas ressecaveis, não ressecaveis sujeitas a quimio, só quimio, quimio bio?
ressecáveis e não-ressecáveis sujeitas a quimio: 50% quimio: 5% quimio bio: 15%
63
Na cirurgia de metastases hepaticas o que é a cirurgia em 2 tempos que usa a embolização portal?
-ressecção de metastases do fígado esq (+peq) -por ECO picamos Porta (via percutânea) -embolizamos ramo da Porta do fígado que não queremos salvar (dir) A cirurgia hepática só tem uma regra: preservar o input e o output de sangue.
64
Qual é o esquema de Quimio neoadjuvante mais usado antes da cirurgia de metastases?
-mAbs: EGF-block (Cetuximab) | e VEGF-block (Bevacizumab)
65
A HTP resulta da alteração da microcirculação hepática na cirrose e na ausência de cirrose (HTP não-cirrótica), por obstrução. O que define HTP?
-Gradiente de pressão portal =/> 5mmHg | >10 mmHg –> clinicamente significante
66
as causas de HTP dividem-se em:
- Idiopática - Pré-hepática - Intra-hepática - Pós-hepática
67
as complicações de HTP
- Encefalopatia hepática - Ascite - Icterícia - Circulação colateral - Esplenomegalia
68
O tratamento profilático farmacologico da HTP é:
- Vasopressina‐ Vasoconstritor esplâncnico - Terlipressina‐ Análogo vasopressina com menos adversos - Somatostatina - não reduz a pressão portal mas reduz no período pós-prandial - Bloqueadores B1 - Diminuição do DC - Bloqueadores B2 - Vasodilatadores
69
Outro tratamento profilático da HTP é:
- Escleroterapia - sem prevenção hemorragica - Laqueação elástica - melhor prevenção hemorragica - TIPSS (transhepatic porto-systhemic shunt) - não recomendado para prevenção hemorrágica - Shunts porto-cava cirúrgicos: eficazes, elevada incidência de encefalopatia; -Transplante hepático
70
tratamento da HTP com hemorragia aguda:
- Escleroterapia + Laqueação elástica - 85% controlo - Balão de Sengstaken - Blakemore: Controlo 85% ; 50% de risco re-hemorragia após remoção - TIPSS se shunt é necessário - 90% controlo 63% sobrevivencia - Shunts porto-cava cirúrgicos: eficazes mas mortalidade elevada - Transplante hepátio
71
o que é a cirrose?
- Remodelação arquitectural vascular - formação de septos e arranjo nodular de hepatocitos em regeneração - micro (< 3mm) ou macronodular
72
Quais são as causas de cirrose?
- Drogas e tóxicos - Infecciosas - Auto-imune - Doenças metabólicas - Doenças biliares adquiridas - Doenças vasculares - NASH, alimentação parentérica, pós-bypass gástrico, sarcoidose, criptogénica (10 a 15%)
73
Na cirrose e HTP, o sangue tenta passar para o fígado mas não consegue, e então vai para:
baço, cólon, veia umbilical, formando os shunts.
74
Normalmente, a veia tem 75% do sangue e a artéria tem 25%. Quando a perfusão portal diminui num cirrótico há um aumento compensatório da perfusão arterial hepática - que implicações tem isto?
artéria hepática do cirrótico é cerca de 2 a 3 vezes maior que a de um individuo saudável
75
o que é a Schistosomiase?
- causa mais comum de HTP - Obstrução presinusoidal pelos ovos do Schistosoma nas vénulas - inflamação granulomatosa e fibrose periportal e pré-sinusoidal
76
Quais as principais complicações e manifestações da Schistosomiase?
-esplenomegália, ascite, varizes esofágicas, varizes retais, e encefalopatia (sangue chega ao cérebro sem ter sido primeiramente filtrado)
77
A trombose portal estra-hepatica acontece em 6% dos cirróticos e em 25% dos cirróticos com CHC, tem que causas:
- Policitémia vera - distúrbios hematológicos/ mieloproliferativos - estados hipercoagulativos - trauma abdominal