Farmacocinética clínica Flashcards

1
Q

1- Defina biodisponibilidad ¿Cómo se calcula?

A

cantidad de fármaco que llega a la circulación sistémica y está disponible para tener un efecto terapéutico

Se calcula comparando el AUC de la vía no intravenosa con el de la vía intravenosa, y su valor puede verse influido por la vía de administración, el metabolismo de primer paso y características fisicoquímicas del fármaco.

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2
Q

1- Defina tiempo de vida media. ¿Cómo se calcula?

A

tiempo necesario para que la concentración plasmática del fármaco se reduzca a la mitad de su valor inicial.

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3
Q

2- ¿Qué representa el volumen de distribución aparente?

¿Cómo puede calcularse y
de qué variables depende?

A
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4
Q

Constante de Eliminacion (Ke):

A
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5
Q
  • Concentración estable (Cee):
A
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6
Q

Dosis de carga

A
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7
Q

Dosis de Mantenimiento

A
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8
Q

3- ¿Qué entiende por depuración de un fármaco?

A
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9
Q

Indique los principales órganos
responsables de la depuración de la mayoría de los fármacos del organismo y de
ejemplo de fármacos eliminados por distintos órganos

A
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10
Q
  • Ventana terapéutica:
A
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11
Q
  • Dosaje en plasma
A
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12
Q

4- Grafique la curva Concentración plasmática en función del tiempo tras la
administración única de una dosis vía oral. Representa las fases en la que puede
dividirse en curso de acción de un fármaco. ¿De qué depende cada una?

A
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13
Q

5- La Clorpropamida es extensamente metabolizada en el hígado y sus metabolitos
son excretados junto con la droga no metabolizada por el riñón. Grafique cómo se
modifica la curva Cpl - tiempo luego de una dosis oral única de clorpropamida cuando:
a. Se duplica la dosis.
b. Se administra a un paciente con insuficiencia renal.
c. Explique el significado de AUC en los distintos gráficos.
d. ¿Qué precauciones debería tenerse de acuerdo a los resultados

A
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14
Q

¿ QUE ES LA FARMACOCINÉTICA CLÍNICA ?

A

La farmacocinética clínica aplica los principios de la farmacocinética para optimizar el uso de medicamentos en pacientes. Su objetivo es ajustar las dosis de los fármacos, monitorear los niveles terapéuticos, y tener en cuenta la variabilidad individual del paciente para maximizar la eficacia del tratamiento y minimizar riesgos de efectos adversos o interacciones medicamentosas.

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15
Q

FUNCIONES DE LA FARMACOCINETICA CLINICA

A
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16
Q

4 parámetros principales de la farmacocinética clínica

A
17
Q

Ante un paciente con Insuficiencia Renal, se debe ajustar su esquema de tratamiento
¿Qué esquema utilizarías?

A
18
Q

Si un fármaco X posee una V½ de 24 hs
¿ En cuánto tiempo se alcanzará su estado estacionario o de equilibrio ?

A
19
Q

¿Por qué es importante conocer la Cinética de Eliminación de una Droga?

A
20
Q

CUAL ES LA IMPORTANCIA DE CONOCER EL Vd DE UN FÁRMACO O DROGA

A
21
Q

DISTRIBUCIÓN de DIGOXINA

A