FARMACOCINÉTICA (AD) Flashcards
estudia el curso temporal de las concentraciones de los fármacos, incluye el análisis de ADME
farmacocinética
ADME significado
Absorción
Distribución
Metabolismo
Eliminación
farmacocinética en resumen es
lo que el cuerpo le hace al fármaco
movimiento de un fármaco desde su sitio de administración al compartimento central
absorción
vías de administración se dividen en
sistémico y local
la vía de administración sistémica se divide en (2)
entérico y parenteral
oral, sublingual, rectal son vías de administración ___
sistémicas entéricas
vía de administración parenteral son
8
- inhalado
- IV
- intratecal
- intramuscular
- transdérmico
- intra-arterial
- subcutáneo
- intradérmico
vía oftálmica, tópica, intranasal, en mucosas son ejemplos de vías de administración ___
local
se define entre el rango que hay entre la concentración mínima tóxica (MTC) y la concentración mínima eficaz (MEC)
ventana terapeútica
determinan que tan fácil cruzan las membranas celulares el fármaco, sus características de este mismo determinan su cruce
reglas de Lipinski
son tipos de transportadores que sacan el fármaco de la célula y esto genera resistencia
Transportadores ABC (casete de unión con ATP)
ejemplos de tipos de transportadores ABC
- Glucoproteína P
- MDR1
- MRP
Reglas de Lipinski
3
- peso molecular
- lipoficidad
- donación o aceptación de H+
MDR1
transportador tipo 1 de resistencia a múltiples fármacos
MRP
proteína relacionada con resistencia a múltiples fármacos
Casi todos los fármacos son ácidos o bases (débiles/fuertes)
débiles
fármacos son ácidos o bases débiles que pueden existir 2 formas:
- ionizada
- no ionizada
fármaco ionizado es (lipoficidad) y (difusión)
lipoinsoluble / NO difunde
fármaco NO ionizado (lipoficidad) y (difusión)
liposoluble / Si difusible
los ácidos y bases débiles se disocian ____
parcialmente
pKa
es el pH en el que la mitad de fármaco se encuentra en su forma ionizada y la otra mitad en su forma no ionizada
ácidos son ____ de protones
donadores
bases son ____ de protones
aceptadores
Con ácidos débiles la forma protonada ____ ionizada
no está
con bases débiles la forma protonada ___ ionizada
está
fenómeno de atrapamiento iónico
si no quieres que un fármaco difunda la membrana para que se excrete por la orina necesitas mantener la forma ionizada del fármaco para que se vuelva lipoinsoluble y soluble en agua
la forma _____ del fármaco NO se reabsorbe en orina por lo que es más fácil eliminarla
ionizada
RECORDAR
La mayoría de los medicamentos se tienen que tomar 1 a 2 horas antes de los alimentos o 2 horas después de las comidas.
relevancia clínica
no tomar medicamentos junto a ____ porque el cambio del pH interfiere con la absorción
antiácidos
es cuánto del fármaco se absorbe
grado de absorción
tasa de absorción del fármaco
es que tan rápido se absorbe
biodisponibilidad
es la cantidad de medicamento del total de la dosis que realmente llega a la circulación sistémica
Volumen de distribución
el volumen del plasma necesario para contener el fármaco en el cuerpo (# imaginario). Es un número que nos indica que tanto puede abarcar de todo el cuerpo
entre mayor sea el volumen de distribución de un fármaco significa que _____
llegará a muchos más tejidos
los fármacos _____ a proteínas tienen menor distribución que los fármacos ____ a proteínas
unidos / NO unidos
mayormente los ácidos débiles se unen a ____(proteína)
albumina
normalmente las bases débiles se unena a _____(2 proteínas)
glucoproteínas
beta globulinas
VD =
Dosis (mg) / concentración plasmática (mg/ml)
Volumen de distribución depende de: (3)
- gasto cardiaco
- flujo sanguíneo
- permeabilidad capilar
