EPOC Flashcards

1
Q

El EPOC es una enfermedad ______ caracterizada por síntomas ______ debido a anormalidades de la vía aérea (______) y/o alveolo (______), ocasionando ______ y en ocasiones progresiva

A
  • Crónica heterogénea
  • Respiratorios crónicos (disnea, tos, expectoración, exacerbaciones)
  • Bronquitis crónica
  • Enfisema
  • Obstrucción de vía aérea persistente
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2
Q

Si el px tiene deficiencia de ______ predispone al colapso alveolar (más común en hombres <30 años)

A

Alfa 1 antitripsina

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3
Q

El EPOC es e resultado de una interacción compleja, acumulativa y dinámica entre:

A

Factores genéticos y ambientales en el tiempo (GETomics)

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4
Q

Principales factores de riesgo

A
  • Tabaquismo
  • Exposición a biomasa
  • Exposición ambiental
  • Genética
  • Contaminación ambiental
  • Inhalación de partículas crónicas
  • Contribuyen factores del huésped: desarrollo pulmonar anormal y envejecimiento acelerado
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5
Q

La deficiencia de alfa 1 antitripsina se debe a:

A

Mutación en SERPINA 1

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6
Q

Formas de presentación de EPOC

A
  • Temprano: biológicamente temprano
  • Leve: espirométricamente
  • En jóvenes
  • Pre-EPOC
  • PRISm
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7
Q

EPOC en jóvenes

A
  • Pacientes entre 20-50 años
  • Alteraciones estructurales y funcionales importantes
  • AHF
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8
Q

Pre-EPOC: síntomas y/o alteración estructural y/o funcional en ausencia de:

A

Obstrucción en espirometría

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9
Q

PRISm

A
  • FEV1/FVC normal + FEV <80% post BD
  • Prevalencia: 7.1-20.3%
  • Fumadores actuales o previos
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10
Q

Biopatología del EPOC

A
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11
Q

Los cambios estructurales en EPOC se deben a un desbalance entre:

A

Proteasas y antiproteasas

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12
Q

El desbalance entre antiproteasas y proteasas
provoca:

A
  • Fibrosis peribronquial
  • Opacidades intersticiales
  • Destrucción de la elastina → enfisema
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13
Q

Fisiopatología de EPOC

A
  • Obstrucción de la vía aérea
  • Anormalidades en el intercambio gaseoso
  • Hipertensión pulmonar
  • Exacerbaciones
  • Comorbilidades
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14
Q

¿Cómo se hace el dx de EPOC?

A
  • Disnea (Progresiva, persistente, empeora con AF >40% mMRC)
  • Tos crónica
  • Expectoración
  • FR exposición (tabaquismo, biomasa, ocupacional y FR huésped)
  • FEV1/FVC < 0.7 (obligatorio)

Sibilancias, opresión torácica, fatiga, sarcopenia

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15
Q

Dx diferenciales

A
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16
Q

Historia clínica

A
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17
Q

Dx de EPOC por espirometría

A
  • FEV1/FVC < 70%
  • FEV1/FVC < LIN
  • Sin respuesta a BD
  • Grado de obstrucción: pronóstico
  • Seguimiento: decisiones tx - farmacológico, no farmacológico y de diferenciales / ID caída rápida
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18
Q

¿Qué se revisa en la evaluación inicial? (4)

A
  • Comorbilidades
  • Gravedad de la limitación al flujo aéreo
  • Naturaleza y magnitud de los síntomas
  • Historia de exacerbación moderada o grave
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19
Q

Principal FR para exacerbaciones frecuentes (2 o más)

A

Exacerbación previa

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20
Q

Hay una fuerte relación entre síntomas y limitación al flujo aéreo: V o F

A

FALSO

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21
Q

Escala que gradúa la limitación al flujo aéreo

A

GOLD

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22
Q

Escala GOLD

A
  • GOLD 1: leve FEV1 ≥ 80%
  • GOLD 2: moderado, FEV1 <80% a ≥ 50%
  • GOLD 3: grave, FEV1 <50% a ≥ 30%
  • GOLD 4: muy grave, FEV1 <30%
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23
Q

Cuestionario mMRC

A
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24
Q

Otros cuestionarios para EPOC

A
  • Cuestionario St. George’s (SGRQ)
  • CAT (COPS Assessment Test)
  • COPD Control Questionary (CCQ)
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25
Q

Evaluación GOLD ABE

A
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26
Q

Cuando hay discordancia entre el grado de obstrucción y los síntomas, es necesario realizar estudios adicionales:

A
  • Mecánica pulmonar: pletismografía, DLCo, gasometría
  • Estructura pulmonar: rx de tórax (hiperinflación), TAC (enfisema, bronquiectasias)
  • Comorbilidades: sx metabólico, IC, osteoporosis, sarcopenia
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27
Q

¿Qué se puede ver en la pletismografia?

A
  • Hiperinflación estática (>TLC)
  • Atrapamiento aéreo (>VR)
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28
Q

¿Qué se puede ver en el DLco?

A
  • Evalúa difusión
  • < 60%: > síntomas, < capacidad de ejercicio, peor estado de salud, mayor riesgo de muerte
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29
Q

Pruebas de oxigenación

A
  • Pulsioximetria o gasometría: valora necesidad de O2
  • C6M: capacidad de ejercicio
30
Q

Tratamiento no farmacológico

A
  • Suspender tabaquismo
  • Vacunación (influenza, influenza, COVID-19, VSR, Herpes Zoster)
  • Rehabilitación pulmonar
  • Oxígeno suplementario (si PaO2 <55 mmHg o <60 si cor pulmonale)
31
Q

Objetivos del tratamiento farmacológico

A
  • Reducir síntomas
  • Reducir frecuencia y gravedad de exacerbación
  • Mejorar tolerancia
  • Mejorar calidad de vida
  • Considerar costo, apego, adecuada técnica
32
Q

Piedra angular del tratamiento

A

Broncodilatadores (B2 agonistas y antimuscarínicos)

33
Q

B2-agonistas de acción corta (SABA)

A
  • Fenoterol
  • Levalbuterol
  • Salbutamol
34
Q

B2-agonistas de acción larga (LABA)

A
  • Olodaterol
  • Formoterol
  • Indacaterol
35
Q

Combinaciones de SABA y SAMA

SAMA: short acting muscarinic antagonists

A
  • Fenoterol + ipatropio
  • Salbutamol + ipatropio
36
Q

Combinaciones de LABA y LAMA

LAMA: long acting muscarinic antagonists

A
  • Formoterol + aclidinio
  • Olodaterol + tiotropio
37
Q

Antimuscarínicos de acción corta (SAMA)

A
  • Bromuro de ipatropio
  • Bromuro de oxitropio
38
Q

Antimuscarínicos de acción larga (LAMA)

A
  • Tiotropio
  • Bromuro de aclidinio
  • Bromuro de glicopirronio
39
Q

Función de los B2-agonistas

A
  • Relaja m. liso al estimular receptores B2 agonistas
  • Aumentan AMPe y producen antagonismo broncoconstricción
  • Reducen hiperinflación dinámica
  • Mejoran capacidad de ejercicio
40
Q

Duración de SABA y de LABA

A
  • SABA: 4-6 horas
  • LABA: 12 hrs (formoterol, salmeterol) / 24 horas (Indacaterol, olodaterol, vilanterol)
41
Q

Efectos adversos de los B2-agonistas

A

Taquicardia sinusal, arritmias en px susceptibles, temblor, hipokalemia (en dosis altas)

42
Q

Función de los antimuscarínicos

A
  • Bloquea el efecto broncoconstrictor de la acetilcolina en el receptor M3 de músculo liso
  • SAMAs bloquean receptor neuronal inhibitorio M2
  • LAMA unión prologada a receptores M3 con rápida disociación de M2, prolongando la duración broncodilatadora
  • LAMA mejoran síntomas, mejoran efectividad rehabilitación, reducen exacerbaciones y hospitalización
43
Q

¿Qué factores debo considerar para seleccionar el inhalador?

A
  • Disponibilidad
  • Costo
  • Adecuada técnica inhalación
  • Minimizar el # de dispositivos
  • Cognición del paciente, destreza y fuerza
  • Evitar cambios, sin enseñarle al px
44
Q

El uso de SAMA y SABA de forma regular mejoran la:

A

FEV1 y síntomas

45
Q

La combinación SABA/SAMA o LABA/LAMA son:

A

Superiores que cualquiera solo

46
Q

LABA y LAMA mejoran:

A
  • Función pulmonar
    -Disnea
  • Estado de salud
  • Disminuyen riesgo de exacerbación
47
Q

______ tienen mayor efecto que ______ en disminución de exacerbaciones

A
  • LAMAS
  • LABAS
48
Q

Fármaco que tiene efecto broncodilatador pequeño en EPOC estable

49
Q

¿Qué pueden reducir exacerbaciones y mejorar estado de salud?

A

Mucolíticos

50
Q

Estudios IMPACT y ETHOS demostraron que la triple terapia disminuye toda causa de mortalidad comparado con LABA+LAMA en pacientes:

A

Sintomáticos (CAT > 10) con historia de exacerbaciones frecuentes (>2 exacerbaciones moderadas) y ≥ 1 exacerbación grave

51
Q

Contraindicaciones de triple terapia

A
  • Neumonías de repetición
  • Eosinófilos < 100
  • Antecedente de infección por micobacterias
  • Beneficios antibiótico profiláctico
52
Q

¿Qué antibióticos se pueden dar como profilaxis?

A
  • Azitromicina: 250 mg/día / 500 mg 3x/semana
  • Eritromicina: 250 mg c/12 hrs
  • Por 1 año
53
Q

Beneficio del tratamiento antibiótico profiláctico

A

Reducen el riesgo de exacerbaciones en pacientes con exacerbaciones frecuentes

54
Q

Intervenciones que disminuyen mortalidad

A
  • Cese de tabaquismo
  • Triple terapia
  • Rehabilitación pulmonar
  • Oxígeno suplementario
  • VMNI
  • Cx de reducción de volumen
55
Q

Tratamiento farmacológico inicial: ≥ 2 exacerbaciones moderadas o ≥ 1 hospitalización

A
  • Grupo E: LABA + LAMA
  • Eosinófilos periféricos ≥ 300: LABA+LAMA+ICS
56
Q

Tratamiento farmacológico inicial: 0-1 exacerbación moderada (no hospitalización)

A
  • Grupo A: un broncodilatador
  • Grupo B: LABA+LAMA (idealmente 1 solo dispositivo)
57
Q

Manejo de EPOC estable

58
Q

Si la respuesta inicial al tratamiento no es adecuada:

A
  • Corroborar adherencia, técnica y comorbilidades
  • Considerar síntomas predominantes a tratar (disnea o exacerbación)
  • En caso de ambas, seguir algoritmo de exacerbación
  • Evaluar respuesta, ajustar y re-evaluar
59
Q

Se debe reajustar el tratamiento de EPOC en caso de:

A

Seguir presentando disnea y exacerbaciones

60
Q

La exacerbación de EPOC es un evento caracterizado por:

A

Aumento de disnea y/o tos y expectoración en los últimos 14 días

61
Q

Las exacerbaciones se asocian a:

A

Aumento de inflamación local y sistémica por infección; VA, contaminación u otro insulto al pulmón

62
Q

Tratamiento inicial de exacerbación

A

SABA +/- SAMA

63
Q

Dx diferenciales más frecuentes

A
  • Neumonía: rx de tórax
  • TEP: cálculo probabilidad pre-prueba, DD, angioTAC
  • Falla cardiaca: rx de tórax, Pro-BNP o BNP, ECOTT
64
Q

Dx diferenciales menos frecuentes

A
  • Neumotórax o Derrame Pleural: rx de tórax o USG pulmonar
  • IAM y/o arritmias (FA o flutter): EKG, troponina
65
Q

Tratamiento de EPOC leve

66
Q

Tratamiento de EPOC moderada

A
  • SABA
  • Corticoesteroides sistémicos
  • +/- antibiótico
  • PCR ≥ 10 = GRAVE
67
Q

Tratamiento de EPOC grave

A
  • Hospitalización o urgencias
  • Puede tener IR tipo 2
68
Q

Para hacer el dx es necesario hacer:

A

Espirometria con BD

Si mejora con BD, es asma

69
Q

Si la sintomatología aumentó por una comorbilidad, no es exacerbación: V o F

70
Q

Síntoma pivote de EPOC

71
Q

Panel ABE: E =

A

E = Exacerbaciones = Esteroide inhalado

72
Q

La triple terapia se usa en pacientes con panel:

A

E
- Se pide BH, si los eosinófilos están elevados = eosinofilia, ya se empieza con triple terapia.