Embrio tórax Flashcards

1
Q

cuando se forman los pliegues somatógenos

A

principios de la 4ta semana

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2
Q

qué estructura forma a la paquímera anterior

A

pliegues somatógenos

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3
Q

que ocurre a medida que los pliegues somatógenos avanzan

A
  • conforman una estructura cilíndrica que será la paquímera anterior
  • a medida que avanzan disminuye la comunicación del saco vitelino secundario con el intestino primitivo
  • al unirse estos pliegues se termina por conformar la paquimera anterior
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4
Q

porque al principio la paquímera anterior es una paquímera toraco-abdomino-pélvica

A

dado a que no existe el diafragma aún, por lo que no hay una separación

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5
Q

como se divide la paquímera anterior

A
  • por anterior: porción que contiene al primordio cardíaco en desarrollo
  • por posterior: porción que contiene el primordio pulmonar en desarrollo
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6
Q

por qué el corazón queda entre medio de la pleura pulmonar

A

porque los primordios pulmonares abrazan al corazón

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7
Q

en qué se diferencia la formación del esternón respecto a las costillas y cartílagos costoesternales

A
  • costillas y cartílagos costoesternales: derivan de células del esclerotomo (mesoderma somítico)
  • esternón: deriva de células del mesoderma lateral somático
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8
Q

cuántos centros de osificación tienen las vértebras

A
  • 3 primarios –> 1 en el cuerpo y 2 en el arco

- 5 secundarios –> 1 en cada proceso anular, 1 en cada proceso transverso y 1 para el proceso espinoso

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9
Q

que es la arcualia

A

cuando el arco se une a los primordios cartilaginosos

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10
Q

qué son las laminillas costales de las vértebras cervicales o los procesos accesorios (costiformes) en relación al desarrollo de las costillas

A
  • remanentes del inicio del desarrollo de costillas

- toda la columna tiene el potencial de formar costillas

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11
Q

que centros de osificación tiene el manubrio del esternón

A
  • 3 centros 2º
  • 1 al medio (pre-esternón)
  • 2 laterales (supraesternón)
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12
Q

como es la formación del esternón

A
  • aparecen 3 CDO 2º en manubrio y se forman 2 bandas esternales cartilaginosas
  • se fusionan bandas y conforman el bloque cartilaginoso inicial
  • aparecen CDO en manubrio y cuerpo (1 y 4 respectivamente)
  • se genera sincondrosis manubrioesternal (en adulto se sinostosa)
  • proceso xifoides no tiene CDO
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13
Q

cuantos CDO tiene el proceso xifoides

A

no tiene

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14
Q

de donde derivan los músculos de la pared torácica

A
  • mesoderma somítico (dermomiotomo)
  • dermomiotomo tiene extremo dorsomedial y ventrolateral
  • se generan 2 áreas: primaaxiales (epiaxiales) (dorsomedial) y abaxiales (hipoaxiales) (ventrolateral)
  • “épico prima”–> con p de posterior
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15
Q

que músculos derivan de los primaxiales y abaxiales

A
  • primaxiales: erectores de la columna (inervados x ramo posterior de nervio espinal)
  • abaxiales: intercostales externo, interno, íntimo y transverso del tórax (inervados x ramo anterior de nervio espinal)
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16
Q

cuales son los tipos de malformaciones de la pared torácica

A
  • cartilaginosas: Pectus excavatum, Pectus carinatum
  • costales: Dismorfias costales (fusiones de costillas o depresiones en la cavidad por hundimiento de costillas)
  • condrocostales
  • esternales: Fisura o cleft esternal, Síndrome de Currarino silverman
  • calviculo-escapulares: escápula alada
17
Q

que es el pectus excavatum y pectus carinatum

A
  • pectus excavatum: hundimiento del esternón –> se arregla con técnica del Dr. Nuss
  • pectus carinatum: esternón protruye hacia afuera –> se comprime el esternón con compresores torácicos dinámicos
18
Q

que es la fisura o cleft esternal y el síndrome de Currarino silverman

A
  • Fisura o cleft esternal → no fusión de las bandas cartilaginosas esternales
  • Síndrome de Currarino silverman → fusión temprana de la sincondrosis manubrioesternal, lo que determina un crecimiento anómalo del esternón
19
Q

cuales son los centros embrionarios de la formación del diafragma

A
  1. Septo transverso: centro tendinoso
  2. Pliegue (tabique) pleuroperitoneal: porción muscular posterolateral
  3. Mioblastos de somitos (c3 a c5); tienen relación con el nervio frénico: foliolos musculares (son 3: 2 laterales y 1 anterior)
  4. Mesoesófago dorsal: pilares diafragmáticos
20
Q

cual es la falla más común del desarrollo del diafragma

A
  • Falla (no formación) en el pliegue pleuroperitoneal izquierdo (Hernia diafragmática congénita)
  • forma un hoyo en el lado izquierdo del diafragma
21
Q

cuales son las etapas del desarrollo del sistema respiratorio

A
  • Embrionario (4-7 sem)
  • Pseudoglandular (6-16 sem)
  • Canalicular (16-26 sem)
  • Sacular (26-38 sem)
  • Alveolar (36 sem- 2 años postnatal)
  • Maduración alveolo-microvascular (RN- 8 años)

*EPCSAM

22
Q

en que etapa se empieza a generar el surfactante

A

Canalicular (16-26 sem)

23
Q

como se va formando la tráquea y el árbol bronquial (a grandes rasgos)

A
  • aparición de la yema o divertículo respiratorio (esbozo) que comienza a formar la tráquea
  • seguido de divisiones dicotómicas (17 iniciales y luego 6 más, van de 2 en 2) para formar el árbol tráqueo-bronquial
24
Q

cuales son las malformaciones del sistema respiratorio

A
  • Fistula traqueo-esofágica con atresia de esofago
  • Atresia o agenesia traqueal, bronquial o pulmonar
  • Malformaciones pulmonares:
    a) Quiste broncogénico
    b) Malformaciones adenomatoidea quística
    c) Enfisema lobar congénito
    d) Secuestro pulmonar