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Medecine > electrophysiologie > Flashcards

electrophysiologie Flashcards

1
Q

quels sont les constituants du tissus nerveux

A

le glie ( fonction se soutient de nutrition et d’isolant )
la neurone ( transmission de l’information )

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2
Q

quels sont les trois partie du neurone

A

pericaryon =cytoplasme du corps cellulaire du neurone
dentrite
axone

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3
Q

quels codage est réalisé pour les axones et les dentrites

A

dentrite : codage analogique
axone : codage digital

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4
Q

la vitesse et le diamètre sont constant dans l’axone ?

A

vrai

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5
Q

deux fonctions du neurone

A

réception analyse
décision conduction

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6
Q

deux types de communication pour les neurones lesquelles ?

A

électrique : GAP jonction
chimique :
synapse neuro musculaire
système nerveux végétatif
hormone

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7
Q

propriété unique des neurones

A

cellules excitables , capacité à propager un signal électrique quand les ions traverse leur membrane

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8
Q

définition du potentiel de repos

A

toutes les cellules sont polarisées

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9
Q

comment est mis en évidence le potentiel de repos

A

micropipette
microélectrode
sucrosegap

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10
Q

caractéristiques d’un ion pour qu’il participe au potentiel de la membrane

A

et il faut qu’il est un gradient de concentration donc nécessité d’un pompage actif

il faut que la membrane soit perméable à cette ion donc qu’il diffuse passivement

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11
Q

perméabilité de la membrane en terme de potassium et de sodium

A

la membrane est 40x plus perméable au potassium que au sodium

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12
Q

équation de NERNST pour quels ion et quel formule

A

Na+ k+ Cl-exemple :

ENa+= RT/F x ln( [Na]e /[Na]i )

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13
Q

équation GHK goldman hodgkin et Katz
donner les valeurs

A

Pk= 1 pNa=0,04 Pcl=0,45

Vm = RT/ F x ln (pK[k+]e + pNa[Na+]e + pcl[Cl-]e / pK[k+]i + pNa[Na+]i + pcl[Cl-]i)

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14
Q

est ce que les équation de Nerst et GHK s’applique dans le PA

A

nan elles ne s’applique pas

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15
Q

définition du potentiel d’action

A

variation rapide ou brusque de la membrane liées à des flux d’ions
duree en moyenne de 2 ms
ps: plus un axone est long plus le PA va vite , il peut être inférieur à 1 ms

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16
Q

méthodes qui mettent en évidence les courants ioniques à l’origine du PA

A

voltage clamp
patch clamp

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17
Q

les deux formules pour la probabilité d’ouverture d’un canal ionique

A

P0= temps d’ouverture / temps d’ouverture + temps de fermeture

p0= Im/ Iu courant moyen/ courant unitaire

18
Q

deux types de séparations de courant

A

par bloquage sélectif des canaux sodiques: TTX( teteodotoxine )

par bloquage sélectif des canaux potassiques : TEA (tetraethylammonium)

19
Q

formule conductance +++

A

g = I / V-E

20
Q

explications dépolarisation , repolarisation , hyperpolarisation

A

dépolarisation : entre PASSIVE de Na+ ( augmentation de la conductance)
repolarisation : canaux K+ ouvert et Na + fermé
hyperpolarisation : canaux K+ ouvert et Na + fermé mais on a quand même une sortie active de la Na + (active car canaux fermée )

21
Q

def rheobase :

A

intensité minimal qui permet de decLancher un PA

22
Q

def chronaxie

A

durée de stimulation pour attendre deux rheobase

23
Q

que fait l’excitabilité lors de l’hyperpolarisation et la dépolarisation

A

l’hyperpolarisation : diminue l’excitabilité en augmentant le seuil de rentabilité

la dépolarisation : augmente l’excitabilité en diminuant le seuil de rentabilité
d’ailleurs la conductance augmente

24
Q

caractéristique de la conduction dans un axone myélinisé quel type de conduction et c’est quoi une gaine de myéline

A

conduction saltatoire
la gaine de myéline augmente la vitesse x5 x7
plus les noeuds sont espacés plus la vitesse de propagation augmente !!!!
gaine de myéline = isolant électrique

25
Q

explication jonction neuro musculaire

A

1) la PA de l’axone provoque la libération d’acetylcholine au niveau de la jonction neuro musculaire

2 ) l’acetycholine est libéré dans la fente synaptique et se fixe sur son récepteur post synaptique

3) entrée de sodium , dépolarisation , activation des CANAUX SODIQUES DÉPENDANT !!

26
Q

le PA musculaire se propage ou ?

A

d’abord sur le sarcolemme puis dans les tubules transverses

27
Q

étapes précises de la contraction musculaire

A

l’ach est synthétisé dans l’axone et t stockée dans les vésicules synaptiques
200000 a 500 000 vésicules

2) la dépolarisation de la membrane PREsynaptiqu provoque l’ouverture des canaux calciques .Le Ca+ fait alors fusionner les vésicules donc libération d’Ach dans la fente

3) L’ach se fixe sur son récepteur POSTsynaptique
⭐️récepteur canal cholinergique nicotinique

4) l’activation des canaux cholinergique nicotinique provoque l’ouverture du canal ionique sodique

5) l’afflux de Na provoque la dépolarisation membranaire qui active les canaux sodique dépendant

6) le PA va le long du sarcoleeme et du tubule T(transverse )ce qui induit l’activation du canal DHPR ou Cav

7) ce canal va permettre l’entrée du Ca 2+ dans le sarcoplasme ce qui va activer le canal RYR

PS : activation direct par couplage
activation indirect par flux calcique

8) pour finir le Ca2+ se fixe sur la troponine
donc libération de la tête de myosine
et fixation de la tête de myosine sur l’actine

28
Q

étape tête myosine sur actine

A

1) tropomyosine masque le site de fixation de la myosine sur l’actine

2) le calcium se fixe sur la troponine ce qui libère le site de la tropomyosine

3 ) formation pont union entre actine myosine

4) liberation d’ADP provoquant la rotation de la tête de myosine

5) fixation d’ATP sur myosine provoque détachement actine

6) hydrolyse de l’ATP qui provoque le redressement de la tête de myosine

29
Q

potentiel repos du muscle cardiaque

A

-55mv -60mv les cellules nodales sinusales sont moins polarisées au repos

30
Q

etape activation muscle cardiaque (3)

A

courant entrant dépolarisant de Na
courant entrant dépolarisant de Ca
sortie de K

31
Q

est ce que le muscle cardiaque tétanise

A

nan il ne tétanise pas

32
Q

valeur pour les noeud sinusale et les noeuds atrioventriculaire et faisceau HIS et réseau de PURKINJE

A

noeud sinusal : 70-80 bpm
noeud atrioventricualire : 40-60 bpm
faisceau HIS cellule PURIINJE: 15-40 bpm

33
Q

que donne l’addition des potentiels d’équilibre de l’équation de NERST ?

A

EK+ + ENa+ + ECl- = Vm
Vm = potentiel de repos dans le cas ci dessus mais attention Vm veut dire potentiel de la membrane

34
Q

particularité de l’équation de GHK et nersnt

A

elle ne s’applique que à l’équilibre !!!!!
soit quand les flux sont nul donc au potentiel de repos !

35
Q

formule du gradient électrochimique

A

Vm-Ex
Vm potentiel de la membrane !!!
Ex potentiel d’équilibre

36
Q

si Vm-Ex= négatif ?
si Vm-Ex= positif ?

A

si Vm-Ex= négatif alors DÉPOLARISATION entrée de charge positive , soit sortie de charge négative

si Vm-Ex= positif alors HYPERPOLARISATION donc sortie de charge positive soit entré de entrée de charge négative

37
Q

formule courant de l’ion

A

Ix = g(Vm-Ex)

38
Q

quelle est la différence entre la conduction des potentiels récepteurs dans les dentrites et la conduction du potentiel d’action dans les axones ?

A

potentiel récepteur (dentrites): decrementiel

potentiel d’action (axone) : non decrementiel !!!!

39
Q

le canal RYR peut avoir une activation direct ou indirect comment ?

A

indirect par flux CALCIQUE
direct par COUPLAGE

40
Q

particularité de muscle cardiaque ?

A

le PA et la contraction musculaire sont de même durée

41
Q

particularité de muscle cardiaque ?

A

le PA et la contraction musculaire sont de même durée
et pour sa dépolarisation il utilise des canaux CALCIQUE voltage dépendant et non des canaux sodique

42
Q

potentiel des cellules du tissus nodal

A

-55 à -60 mv

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