Divers hématologie Flashcards

1
Q

Facteurs de coagulation de la voie extrinsèque

A

Facteur VII

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Q

Facteurs de coagulation de la voie intrinsèque

A

Facteurs VIII, IX, XI, XII

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3
Q

Facteurs de la coagulation vitamine K dépendants

A

Facteurs X, IX, VII, II

Facteur VII qui diminue en premier si carence vit K

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4
Q

Maladie de Waldenström

A

Hémopathie lymphoïde chronique B :

  • prolifération de lympho-plasmocytes
  • pic monoclonal de type IgM

Pas d’atteinte osseuse ni d’atteinte rénale.
Syndrome d’hyperviscosité ++
Hématies en rouleaux

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5
Q

Syndrome POEMS

A
Polyneuropathie (neuropathie axonale démyélinisante)
Organomégalie
Ebdocrinopathie
Monoclonal gammapathy (IgG ou IgA)
Signes cutanés
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6
Q

TRALI

A

Transfusion Related Acute Lung Injury

Détresse respiratoire aiguë à type de SDRA 2 à 6 heures après transfusion.

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7
Q

Antidote de l’héparine

A

Sulfate de protamine

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8
Q

Conduite à tenir devant surdosage asymptomatique en AVK

A

INR < 4 : pas de saut de prise, pas de vitamine K
4 =< INR < 6 : saut d’une prise
6 =< INR < 10 : arrêt traitement, 1-2 mg vitamine K PO
INR > 10 : arrêt traitement, 5 mg vitamine K PO

Nouvel INR le lendemain. Rechercher l’étiologie. Mise à jour éducation.

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9
Q

Prise en charge hémorragie grave sous AVK

A
Hospitalisation en urgence
Doser l'INR en urgence
\+/- geste hémostatique
OBJECTIF : INR < 1,5
Arrêt des AVK
Vitamine K 10 mg PO/IV
Antagonisation : CCP
Traitement symptomatique d'une hémorragie
Recontrôler INR à 30 min et 6h. Si > 1,5 -> CCP
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10
Q

Bilan diagnostique devant suspicion TIH

A

Confirmer thrombopénie : nouveau prélèvement sur tube citraté
Rechercher CIVD : TP, TCA, fibrinogène, D-dimères
Ac anti PF4
Test d’agrégation plaquettaire

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11
Q

Délai d’apparition d’une TIH

A

Entre J5 et J8 après début traitement par héparine

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12
Q

CAT devant TIH

A

Arrêt immédiat de l’héparine
Recherche de TVP : écho doppler
Substitutif anti-thrombotique : DANAPAROÏDE SODIQUE (ORGARAN)
Surveillance quotidienne des plaquettes jusqu’à normalisation puis relai AVK
Déclaration pharmacovigilance, contre indication à vie, port d’une carte

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13
Q

Facteurs de coagulation de la voie commune

A

Facteurs X, V, II, I

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14
Q

Mesures associées en cas de thrombopénie

A

• Information et éducation du patient :

  • Risque hémorragique et sa gravité
  • Contre-indication aux sports violents, activités à risque traumatique, plongée sous-marine
  • Brossage des dents avec une brosse très souple ou simples bains de bouches
  • Contre-indication aux injections intra-musculaires
  • Pas de rasage avec lame
  • Pas d’automédication, en cas de douleur prendre du paracétamol
  • Éviter la consommation excessive d’alcool.
  • Connaissance des signes d’alerte devant amener à consulter en urgence
  • Contraception par progestatifs continus en cas de règles abondantes
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15
Q

Signes d’alerte en cas de thrombopénie

A
Purpura important et extensif
Saignements de nez répétés,
Saignements spontanés des gencives ou dans la bouche
Sang dans les selles ou les urines
Céphalée inhabituelle
Règles anormalement abondantes
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16
Q

Différents types de phénotypage cellulaire

A

Immunophénotypage (par cytométrie en flux) pour les cellules circulantes
Immuno-histo-chimie pour les cellules organisées en tissus

17
Q

Phénotype normal des lymphocytes B

A

CD 19
CD 20
CD 23

18
Q

Phénotype normale des lymphocytes T

A

TCR

CD 5

19
Q

Anticoagulant de choix pendant la grossesse

A

HNF

20
Q

Lignée myéloïde

A

Erythrocytes
Plaquettes
Polynucléaires (neutro, baso, eosino)
Monocytes

21
Q

Principaux syndromes myélo-prolifératifs chroniques

A

Maladie de Vaquez (production en excès de GR matures)
Thrombocytémie essentielle (production en excès de plaquettes matures)
Leucémie myéloïde chronique (production en excès de PNN matures)
Myélofibrose primitive

22
Q

Principaux syndromes lympho-prolifératifs chroniques

A

Leucémie lymphoïde chronique (excès de lymphocytes B matures circulants)
Myélome multiple (excès de plasmocytes matures)
Maladie de Waldenström
Maladie de Hodgkin
Lymphomes non hodgkiniens