Diurétiques Flashcards
A) agit au tubule proximal
B) diurétiques de l’anse
C) agit au segment initial du TCD
D) agit au tubule collecteur cortical
1) antagonistes de l’aldostérone (spironolactone)
2) bloqueurs canaux sodiques (triamtérène, amilordine)
3) thiazides et ses analogues (chlorthalidone, indapamide)
4) acide éthacrynique, dérivés sulfonamidés de l’acide anthranilique (furosémide, bumétamide)
5) inhibiteurs de l’anhydrase carbonique (acétazolamide)
A5, B4, C3, D12
Dans quelle région sont les diurétiques épargneurs de K? A) agit au tubule proximal B) diurétiques de l'anse C) agit au segment initial du TCD D) agit au tubule collecteur cortical
D
Dans quelle région agissent la majorité des diurétiques utilisés dans le tx d'HTA? A) agit au tubule proximal B) diurétiques de l'anse C) agit au segment initial du TCD D) agit au tubule collecteur cortical
C (thiazides)
Les diurétiques thiazides pour l’HTA peuvent être prescrits seuls. Ils n’ont pas l’obligation d’être combinés. V ou F?
V
Def
1. Unité structurelle et fonctionnelle de la base du rein.
- Processus qui augmente le volume des urines augmenté par les diurétiques.
- Processus qui diminue la réabsorption du Na.
Néphron
Diurèse
Natriurèse
- Les diurétiques de l’anse (dérivés de l’acide phénoxyacétique et sulfonamides de l’acide anthanilique) inhibent quel co-transporteur pour bloquer la réabsorption de Na?
- Les diurétiques thiazides inhibent quel transporteur?
- Na-K-2Cl
2. Na-Cl (luminal)
Les diurétiques de l’anse ___ l’excrétion de Na et de Cl et ___ la réabsorption de Ca et de Mg. Ils jouent a/n de la branche ___ de l’anse.
augmentent
bloquent
ascendante
Par inhibition du transporteur Na-K-2Cl à l’anse de Henlé, les diurétiques de l’anse causent un risque d’hyp__kaliémie. Sous l’influence de l’___, une partie du Na est réabsorbée alors que le K est éliminé, ce qui contribue encore plus à cet effet.
hypokaliémie
aldostérone
Les diurétiques de l’anse ont un ___ T1/2, une élimination majoritairement ___ et ___ prise(s) par jour.
court
rénale
plusieurs
A) Furosémide
B) Bumétamide
C) Acide éthacrynique/Edecrin
1) plus grande puissance relative
2) plus faible puissance relative
3) plus faible absorption orale
4) pourrait avoir un E2 spécifique d’ototoxicité, mais réversible
5) a une durée d’action légèrement plus courte que les autres
6) ne présente pas de réaction d’hypersensibilité car non-sulfamidés
A3, B15, C246
L’administration du furosémide en perfusion continue peut être associée à une meilleure efficacité comparativement à l’administration intermittente. V ou F?
V
20 mg IV furosémide = ___ mg PO
20 à 40
Les diurétiques de l’anse comme le furosémide sont des bons antihypertenseurs. V ou F?
F
2 indications - diurétiques de l’anse
Hypervolémie (prise en charge IC, oedème)
ClCr « 30 ml/min (prévention IR)
4 E2 - diurétiques de l’anse
Lequel est le plus important pour le furosémide?
Perte hydrosodée (hypovolémie, hypotension, déshydratation, IR)
Hypokaliémie (surtout furosémide)
HypoMg
Hyperuricémie
À quoi peut-on associer ces sx? Trouble du rythme ou de la conduction Picotements Soif intense No Troubles digestifs, constipation Crampes musculaires, myalgie Polyurie
HypoK
Quelles sont les valeurs normales d’une kaliémie?
3,5 - 4,5 mmol/L
Quels sont les 3 facteurs de risque, avec les diurétiques de l’anse, d’une ototoxicité (particulièrement avec l’edecrin)?
Haute dose
IR
Aminosides ou rx néphrotoxique
À part les diurétiques de l’anse, quelle autre classe de diurétique induit une hypoK?
diurétiques thiazides
Une hypoK augmente le risque de toxicité ___ et le risque de ___ de ___.
digitalique
torsade de pointe