Distúrbios das Plaquetas e Parede Vascular Flashcards

1
Q

Qual é o distúrbio hemorrágico hereditário mais comum?

A

Doença de Von Willebrand

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2
Q

Qual a causa mais comum de trombocitopenia?

A

Fármacos.

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3
Q

Que tipo de distúrbio plaquetário indicam as petéquias e as equimoses?

A

Petéquias - distúrbio quantitativo.

Equimoses - distúrbio qualitativo e quantitativo.

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4
Q

Qual a causa não iatrogénica mais comum de trombocitopenia?

A

Infeções víricas e bacterianas.

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5
Q

Quais os distúrbios hereditários mais comuns da função plaquetária?

A

Distúrbios da secreção plaquetária.

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6
Q

Qual o tipo de doença de Von Willebrand que cursa com plaquetas moderadamente reduzidas?

A

DVW tipo 2B.

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7
Q

Qual a doença designada por hemofilia autossómica?

A

DVW tipo 2N.

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8
Q

Quando é que se pode usar DDAVP na DVW?

A

DVW 1, 2A e 2M, antes de procedimentos minor.

Se DVW 2B, 2N, 3 ou procedimentos MAJOR, faz-se reposição do FVW.

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9
Q

Como estão os níveis de cálcio na pseudotrombocitopenia?

A

Diminuídos, devido ao EDTA.

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10
Q

% de remissão na PTI refratária pelo rituximab?

A

Rituximab é eficaz na PTI refratária mas a remissão só ocorre em 30%.

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11
Q

Qual o principal componente do tx na PTT?

A

Plasmaferese. Mantém-se até ausência de sinais de hemólise por pelo menos 2 dias.

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12
Q

Hereditariedade do distúrbio de armazenamento das plaquetas?

A

AD.

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13
Q

% de doença de Von Willebrand sintomática na população?

A

0,1%.

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14
Q

Causas adquiridas de DVW?

A

1) +++ d. linfoproliferativas (+++GMSI; também MM e MW),
2) sínd. Heyde - DVW tipo 2 adquirida,
3) trombocitose extrema (d. mieloproliferativas).

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15
Q

Principal efeito adverso do DDAVP?

A

hipoNa+.

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16
Q

Como está a coagulação na Púrpura de Henoch-Schonlein?

A

Todos os testes de coagulação são N.

17
Q

Quanto % das plaquetas se encontram no baço?

A

1/3.

18
Q

Ações da desmopressina?

A

Aumento do FVW,
Aumento do FVIII,
Efeito direto sobre a função plaquetária.