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MIR > Dermatologia > Flashcards

Dermatologia Flashcards

1
Q

Inervación de las glándulas sudoríparas

A

Ecrinas: sistema nervioso simpático por fibras colinergicas

Apocrinas: sistema nervioso simpático por fibras adrenergicas

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2
Q

Qué es un granuloma?

A

Colección organizada de macrófagos (histiocitos) presentes en el tejido conjuntivo

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3
Q

Lesión histológica que produce una infección dermatológica por herpes

A

Cuerpos de inclusión intranucleares de Cowdry tipo A, células multinucleadas gigantes, edema intracelular

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4
Q

Signo de Darier

A

Aparición de un habón tras el rascado de una lesión, debido a la degradación mastocitaria. Patognomonico de MASTOCITOSIS

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5
Q

Efectos adversos de los retinoides (isotretinoina y acitretino)

A

TERATOGENIA
Xerosis y queilitis
Aumento de colesterol y triglicéridos
Hepatotoxicidad
Fotosensibilidad
Hipertensión intracraneal si se combina con tetraciclinas

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6
Q

Factor pronóstico más importante en el melanoma maligno

A

El espesor tumoral medido en milímetros o índice de Breslow

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7
Q

Infección micotica que produce Sporothrix schenckii

A

Esporotricosis, hongo que se encuentra en maderas y vegetales con espinas, nódulo que se úlcera y disemina vía linfática, produce linfangitis

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8
Q

Signo de Hutchinson

A

Lesiones herpeticas en la punta de la nariz, apunta a posible queratitis herpetica grave

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9
Q

Causa más frecuente de pericarditis vírica

A

Coxsackie B

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10
Q

A qué familia pertenece el agente causal del molusco contagioso?

A

Poxvirus

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11
Q

Cómo se manifiesta el molusco contagioso?

A

Papulas rosadas cupuliformes y umbilicadas

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12
Q

Cual es el medio de contagio en molusco contagioso genital

A

Adultos: sexual

Niños: autoinoculacion por rascado

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13
Q

Tratamiento de escabiasis

A

Permetrina al 5% dos baños separados 7 días. Permitido en niños y embarazadas

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14
Q

Complicación de Impetigo

A

Glomerulonefritis postestreptococica

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15
Q

Lesión que se presenta en impetigo

A

Costras melicericas en cara y otras zonas expuestas

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16
Q

Diagnóstico y tratamiento de eritrasma

A

Luz de Wood color rojo coral
Eritromicina

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17
Q

Lesiones clínicas en psoriasis

A

Poca eritematosa son descamación gruesa y nacarada bien delimitada.
Desprendimiento de escamas finas (signo de la bujía), se despega una membrana fina (signo de Duncan), punteado hemorragico en la superficie (signo de Auspitz)

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18
Q

Tratamiento de psoriasis <25% de la perficientes corporal

A

Tratamiento tópico con corticoides más derivados de vitamina D

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19
Q

Tratamiento de psoriasis >25% de superficie corporal

A

Fototerapia UVB UVA
Retinoides (acitretino)
Ciclosporina A
Metotrexato

Apremilast
Dimetilfumarato

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20
Q

Fármaco biológico aprobado para el tratamiento de Psoriasis en adolescentes

A

Ustekinumab, anti IL 12/23

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21
Q

Patologías asociadas a virus hepatitis C

A

Liquen plano
Porfiria cutanea tardia
Crioglobulinemia mixta

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22
Q

Lesiones que se presentan en el liquen plano

A

Papulas planas, poligonales y pruriginosas (4 P’s) rojo violaceas en antebrazos, muñecas, tobillos y Regino lumbosacra. Lesiones en mucosa oral y genital.

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23
Q

Lesion premaligna de mucosa oral que puede degenerar en carcinoma escamoso

A

Leucoplasia

24
Q

Tratamiento de liquen plano

A

Corticoides típicos y antihistamínicos orales.

En casos graves corticoides orales, Metotrexato o ciclosporina.

25
Q

Manifestaciones clínicas de Eccema atopico

A

Lactante: eritema y Papulas en cuero cabelludo y cara, respeta triángulo nasogeniano

Infantil: lesiones secas, liquenificadas en flexivas antecubital y poplítea.

Adultos: lesiones secas, subagudas y crónicas de la cara, cuello, flexuras y dorso de la mano.

26
Q

Manifestaciones clínicas de Eccema seborreico

A

Papulas o placas eritematodescamativas untuosas en el cuero cabelludo, zona central de la cara, región Ester al, exilas e ingles. Escamas amarillentas.

27
Q

Método diagnóstico de Eccema atopico

A

Anamnesis y exploración física.

28
Q

Lesiones que se presentan en la Urticaria

A

Habones: edema en dermis superficial, Papulas o placas edematosas, rosadas o boanquecinas, producen prurito y son evanescentes.

Angioedema: edema en fermis profunda, mucosa y tejido celular subcutáneo, duele ser doloroso.

29
Q

Tratamiento de Angioedema Hereditario de Quincke

A

Profilaxis: danazol, antifibrinoliticos

Crisis aguda: concentrado de C1 inhibidor, icatibant (antagonista receptor B2 de bradicinina)

30
Q

Fármaco que puede provocar angioedema

A

IECAs

31
Q

Efecto secundario de Cetuximab anti EGFR, cuya intensidad es directamente proporcional a la eficacia antitumoral

A

Rash cutáneo acneiforme

32
Q

Manifestaciones clínicas de síndrome DRESS Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms

A

Exantema morbiliforme, mal estado general, fiebre, eosinofilia, edema facial. Adenopatías y elevación de transaminasas.

33
Q

Fármacos asociados a síndrome DRESS drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms

A

Anti convulsivos
Antibióticos
Aloputinol
Abacavir

34
Q

Enfermedades que tienen signo de Nikolsky

A

Stevens Johnson
Necrolisis epidermica tóxica
Síndrome de piel escaldada estafilococica
Penfigo

35
Q

4 A la Uc frecuentemente desencadenan Steven Johnson o NET

A

Antibióticos
Anticonvulsivos
Antiinflamatorios
Alopurinol

36
Q

Porcentaje de despegamiento epidermico en SSJ/NET

A

SSJ <10%
NET >30%
Overlap SSJ/NET 10-30%

37
Q

Manifestaciones clínicas de eritema multiforme major

A

Erosiones mucosas severas con afección de labios, mucosa yugal, genital y ocular. Prodrómico con fiebre, malestar general y artralgias. Nikolsky negativo

38
Q

El acné y la rosácea mejoran con la foto exposición.
Verdadero o falso

A

Falso
El acné si mejora, en la rosácea se debe evitar.

39
Q

Enfermedades que mejoran con al fotoexposicion

A

Psoriasis
Dermatitis atopica
Acné
Micosis fungoide

40
Q

Qué es la Porfiria Cutánea Tarda

A

Enfermedad autonómica recesiva o adquirida (alcohol, estremecemos, VHC). Es debida a la deficiencia de uroprotoporfirogeno descarboxilasa a nivel hepatico, provoca acúmulo de uroporfirinogeno III

41
Q

Manifestaciones clínicas de Porfiria cutánea tarda

A

Varones. Hiperfragilidad cutánea en dorso de las manos con ampollas, erosiones y quistes de millium, hiperpigmentacion e hipertricosis facial, fotosensibilidad.

42
Q

Método diagnóstico de Porfiria Aguda Intermitente

A

Test de Hoesch, empédala al reactivo Ehrlich para provocar un cambio en el color de la orina a rosa intenso.

43
Q

Factores que pueden causar una crisis de Porfiria aguda intermitente

A

Fármacos (hormonas sexuales, barbitúricos, anticonvulsivos, silgo amidas)
Fase lutea del ciclo hormonal
Dieta baja en calorías y carbohidratos, exceso de proteínas o ayuno prolongado
Ingesta de alcohol
Estrés emocional
Infecciones

44
Q

Manifestaciones clínicas de Porfiria aguda intermitente

A

Tríada clásica dolor abdominal, polineuropatia periférica y síntomas psiquiátricos.

45
Q

Tratamiento de Porfiria aguda intermitente

A

Supresión de factores precipitantes
Alta ingesta calórica a base de glucosa
Derivados de hemoglobina IV (arginato de hemina)

46
Q

Método diagnóstico de penfigo vulgar

A

Histologia: ampolla intraepidermica suprabasal por acantolisis

Inmunofluorescencia directa: IgG en los espacios intracelulares de queratinocitos

Inmunofluorescencia indirecta: IgG anti sustancia intracelular de la epidermis, antidesmogleina 3 y 1

47
Q

Manifestaciones clínicas de penfigoide ampolloso

A

Personas mayores con ampollas tensas sobre piel sana o lesión habonosa, predominan en abdomen y áreas flexoras de extremidades, prurito intenso. No deja cicatrices, Nikolsky negativo.

48
Q

Método diagnóstico de penfigoide ampolloso

A

Histologia: ampolla subepidermica con infiltrado dérmico con eosinofilos

Inmunofluorescencia directa: IgG y C3 en depósito lineal en la membrana basal de unión dermoepidermica

Inmunofluorescencia indirecta: IgG antimembrana basal circulantes

49
Q

Enfermedad ampolloso autoinmunitaria donde se observa Nikolsky positivo

A

Penfigo vulgar

50
Q

Tratamiento farmacológico de a dermatosis con IgA lineal y de dermatitis herpetiforme (Duhring Brocq)

A

Dapsona

51
Q

Qué es la dermatitis herpetiforme o Sx Duhring Brocq

A

Enfermedad benigna y crónica caracterizada por Papulas y vesículas simétricas y muy pruriginosas en áreas extensoras, se presenta en pacientes con enfermedad celiaca, habitualmente asintomática.

52
Q

Manifestaciones cutáneas en patología tiroidea

A

Hipertiroidismo: mixedema pretibial, hiperpigmentacion, onicolisis, acropaquia.

Hipotiroidismo: mixedema generalizado, madarosis (signo de Hertoghe), macroglosia, uñas frágiles.

53
Q

Principal enfermedad que se asocia al Pioderma gangrenoso

A

Colitis ulcerosa

54
Q

Clínica dermatológica del pioderma gangrenoso

A

Pústulas únicas o múltiples que coalescen en nódulos dolores que rápidamente se ulceran. Fondo purulento y borde elevado violáceo en piernas

55
Q

Patologías que presentan fenómeno de patergia (aparición de pústula después de un pinchazo)

A

Dermatosis neutrofilicas:

Sweet, Behçet y pioderma gangrenoso

56
Q

Clínica de Síndrome de Löfgren

A

Eritema nodoso
Fiebre
Adenopatías hiliares
Artritis
Uveitis anterior

57
Q

Manifestaciones cutáneas de la esclerosis tuberosa Pringle Bourneville

A

Maculas hipopogmentadas lanceoladas “hoja de fresno”
Angiofibromas faciales
Fibromas peroungueales
Placas en piel de chagrin (zapa)

MIR (35 decks)

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