DEMÊNCIA Flashcards

1
Q

O que caracteriza a síndrome demencial e qual é o impacto dessa condição na vida do indivíduo?

A

A síndrome demencial é caracterizada por um declínio cognitivo ou comportamental suficiente para interferir na funcionalidade do indivíduo.

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2
Q

Que tipos de exames são geralmente necessários para diagnosticar a etiologia da demência?

A

O diagnóstico da etiologia da demência geralmente requer exames laboratoriais e de neuroimagem estrutural, como tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM) do crânio.

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3
Q

: Quais são os domínios cognitivos que devem ser investigados durante a anamnese na avaliação da demência?

A

: Os domínios cognitivos a serem investigados incluem memória, habilidades visuais-espaciais, funções executivas e linguagem.

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4
Q

Como a dificuldade em funções executivas pode se manifestar em um paciente com possível demência?

A

Dificuldades em realizar múltiplas tarefas, flexibilidade para resolver problemas, planejamento e organização de eventos são indicativos de disfunção executiva.

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5
Q

Quais instrumentos podem ser usados para avaliar o desempenho funcional em pacientes com suspeita de demência?

A

O Questionário de Atividades Funcionais de Pfeffer e a escala Bayer-ADL são exemplos de instrumentos usados para avaliar o desempenho funcional.

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6
Q

Qual é a importância de investigar o uso de medicamentos durante a anamnese de um paciente com suspeita de comprometimento cognitivo?

A

É essencial identificar o uso de medicações com efeito anticolinérgico, pois podem ser uma causa potencial do comprometimento cognitivo.

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7
Q

Como a entrevista estruturada IQCODE é relevante no contexto brasileiro para o rastreamento de demência?

A

O IQCODE, adaptado para uso no Brasil, mostrou-se útil para o rastreamento de demência em indivíduos com diferentes níveis educacionais, incluindo baixa escolaridade.

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8
Q

Quais sintomas de alteração comportamental devem ser ativamente investigados em pacientes com suspeita de demência?

A

Sintomas como apatia, desinibição, falta de empatia, agressividade, além de sintomas de ansiedade, depressão, alucinações e delírios.

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9
Q

Qual é o propósito da escala CDR no contexto da síndrome demencial?

A

A escala CDR é usada para estadiar a síndrome demencial através de uma entrevista semiestruturada com o paciente e um informante, ajudando a determinar a severidade do comprometimento cognitivo e funcional.

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10
Q

Que aspectos devem ser avaliados no exame físico geral e neurológico de um paciente com suspeita de demência?

A

Deve-se avaliar sinais de síndrome do neurônio motor superior e inferior, alterações da motricidade ocular extrínseca, e sinais de parkinsonismo, que podem indicar causas específicas da demência.

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11
Q

Qual é o teste cognitivo mais comumente usado para avaliar a função cognitiva global e por que é tão popular?

A

O Miniexame do Estado Mental (MEEM) é o teste mais usado devido à sua aplicação rápida, alta confiabilidade e capacidade de avaliar diversas funções cognitivas, como orientação, memória, atenção e linguagem.

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12
Q

Como a escolaridade influencia o desempenho nos testes cognitivos como o MEEM?

A

A escolaridade tem um impacto significativo no desempenho nos testes cognitivos, exigindo a utilização de pontos de corte diferenciados para refletir adequadamente o nível educacional do paciente.

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13
Q

Qual foi a sugestão adotada pelo estudo epidemiológico em Catanduva para a utilização dos pontos de corte no MEEM?

A

O estudo sugeriu a utilização de pontos de corte um pouco mais altos que os relatados na literatura brasileira para aumentar a sensibilidade do teste, evitando a não detecção de casos iniciais de demência.

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14
Q

Quais são alguns dos testes breves que podem ser administrados durante a consulta médica para auxiliar no diagnóstico de demência?

A

Testes breves úteis incluem fluência verbal semântica, teste de memória de figuras, teste de listas de palavras e desenho do relógio, todos contribuindo para aumentar a acurácia diagnóstica da demência.

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15
Q

Por que pode ser necessária uma avaliação neuropsicológica detalhada em alguns casos de suspeita de demência?

A

A avaliação neuropsicológica detalhada é necessária quando os testes iniciais não esclarecem a presença de déficit cognitivo ou para identificar quais domínios cognitivos estão mais comprometidos.

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16
Q

Como a Academia Brasileira de Neurologia contribuiu para a avaliação cognitiva e funcional no diagnóstico de doenças como o Alzheimer?

A

Em 2011, o Departamento Científico de Neurologia Cognitiva e do Envelhecimento publicou recomendações baseadas em uma revisão criteriosa da literatura, principalmente de estudos nacionais, para a avaliação cognitiva e funcional no diagnóstico da doença de Alzheimer e demências em geral.

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17
Q

Quais são as duas grandes categorias de causas de demência, conforme o comprometimento estrutural do sistema nervoso central?

A

As demências podem ser classificadas em sem e com comprometimento estrutural do sistema nervoso central.

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18
Q

Qual é a importância dos exames laboratoriais na investigação das demências sem comprometimento estrutural do SNC?

A

Os exames laboratoriais são cruciais para identificar demências de origem metabólica ou tóxica, que são potencialmente reversíveis.

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19
Q

Quais exames laboratoriais são indicados para a investigação etiológica das demências?

A

Exames como hemograma completo, ureia e creatinina, proteínas totais e frações, enzimas hepáticas, vitamina B12, ácido fólico, cálcio sérico e sorologia para sífilis são indicados.

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20
Q

Por que é importante realizar exames laboratoriais em pacientes com demência, considerando a presença de comorbidades na população idosa?

A

Realizar exames laboratoriais é fundamental devido à alta frequência de comorbidades na população idosa, que podem influenciar ou ser parte da etiologia das demências.

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21
Q

Como o exame do líquido cefalorraquidiano (LCR) pode contribuir para o diagnóstico de demências rapidamente progressivas e da doença de Alzheimer?

A

O exame do LCR pode detectar anticorpos específicos em encefalites imunomediadas e dosar biomarcadores como beta-amiloide, tau total e tau fosforilada para o diagnóstico precoce da doença de Alzheimer.

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22
Q

Qual a relevância do novo consenso diagnóstico da doença de Alzheimer de 2018?

A

O novo consenso permite o diagnóstico da doença de Alzheimer baseado apenas em alterações definidas dos biomarcadores, mesmo na ausência de sintomas clínicos.

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23
Q

Qual exame é útil para diferenciar entre demência e estado confusional agudo, e para identificar encefalopatias metabólicas?

A

: O eletroencefalograma é útil para diferenciar entre demência e delirium, diagnosticar encefalopatias metabólicas e identificar atividade epileptogênica subclínica.

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24
Q

Quais condições clínicas estão associadas a demências secundárias e que exames são fundamentais para seu diagnóstico?

A

Demências secundárias podem resultar de condições como doença cerebrovascular, hidrocefalia, infecções e tumores, sendo essencial a realização de exames de neuroimagem estrutural como TC ou RM.

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25
Q

Como a RM pode ser particularmente útil no diagnóstico de certas demências?

A

: A ressonância magnética (RM) é útil para avaliar detalhadamente a substância branca e identificar padrões focais de atrofia, importantes no diagnóstico de demência vascular e condições neurodegenerativas.

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26
Q

Quais são os principais perfis de comprometimento que auxiliam no diagnóstico diferencial das demências primárias?

A

Os perfis incluem síndrome amnéstica progressiva, disfunção visual-espacial progressiva, alteração progressiva de linguagem e transtorno progressivo de comportamento.

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27
Q

Como os biomarcadores no líquido cefalorraquidiano contribuem para o diagnóstico da doença de Alzheimer?

A

A dosagem de proteínas como beta-amiloide e tau no LCR pode identificar anormalidades específicas da doença de Alzheimer, contribuindo para um diagnóstico mais precoce e seguro.

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28
Q

: Qual é o papel dos exames de imagem molecular na prática clínica atual para demências?

A

Exames de imagem molecular, como o PET, são importantes para diagnóstico específico e precoce de doenças como a Alzheimer, embora ainda não estejam amplamente disponíveis.

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29
Q

Por que é importante a realização de exames laboratoriais e de neuroimagem no diagnóstico de demências?

A

: Exames laboratoriais e de neuroimagem são cruciais para identificar causas secundárias de demência e revelar padrões de atrofia que agregam especificidade diagnóstica.

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30
Q

: Quais mutações genéticas são associadas com a doença de Alzheimer e demência frontotemporal?

A

Na doença de Alzheimer, mutações nos genes APP, PSEN1 e PSEN2 são associadas, enquanto na demência frontotemporal, as mutações nos genes MAPT, GRN e C9ORF72 são relevantes.

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31
Q

Como o curso clínico e os sintomas podem ajudar a diferenciar entre demência de Alzheimer e demência vascular?

A

: A demência de Alzheimer apresenta um curso gradualmente progressivo com distúrbios de memória como sintoma principal, enquanto a demência vascular mostra deterioração em degraus e distúrbios de memória mais distribuídos.

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32
Q

: Quais são as características clínicas da demência com corpos de Lewy?

A

A demência com corpos de Lewy é caracterizada por declínio cognitivo progressivo com flutuação da cognição, atenção e alerta, além de alucinações visuais recorrentes e sinais parkinsonianos.

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33
Q

Quais sintomas e sinais são associados à demência frontotemporal?

A

A demência frontotemporal apresenta início insidioso e progressão gradual, com alterações comportamentais e sociais proeminentes, e possíveis alterações de linguagem

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34
Q

Qual é a importância de identificar a velocidade de instalação dos sintomas e o padrão de comprometimento neuropsicológico na história clínica de pacientes com demência?

A

A caracterização da velocidade de instalação dos sintomas e do padrão de comprometimento neuropsicológico ajuda a formular hipóteses etiológicas mais prováveis e a escolher exames complementares pertinentes.

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35
Q

Como intervenções nos fatores de risco modificáveis podem impactar a prevalência de demência?

A

: Acredita-se que intervenções nos fatores de risco modificáveis possam evitar ou retardar o aparecimento de até 40% das demências.

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36
Q

: Qual é a diferença entre delirium e demência em termos de instalação e flutuação dos sintomas?

A

O delirium é caracterizado por uma instalação rápida e flutuações frequentes na atenção e no curso cognitivo, diferenciando-se da demência, que geralmente tem um curso mais gradual.

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37
Q

Como a escolaridade influencia o diagnóstico de demência?

A

Indivíduos com maior escolaridade tendem a ter um melhor desempenho nos testes cognitivos e habilidades funcionais, o que pode mascarar sinais iniciais de demência comparados a indivíduos com menor escolaridade.

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38
Q

Que impacto os déficits sensoriais têm no diagnóstico de demência?

A

Déficits sensoriais, como problemas de visão e audição, podem causar dificuldades na comunicação e na orientação, exacerbando ou confundindo a avaliação do comprometimento cognitivo.

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39
Q

De que maneira a depressão pode complicar o diagnóstico de demência?

A

: A depressão pode causar alterações cognitivas que mimetizam a demência, conhecidas como pseudodemência, e é comum em muitas demências, podendo tanto preceder quanto resultar do comprometimento cognitivo.

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40
Q

Como o uso abusivo de substâncias pode afetar a cognição e o diagnóstico de demência?

A

O uso abusivo de substâncias pode afetar a atenção, memória, aprendizado e capacidade executiva, e pode exacerbar um comprometimento cognitivo pré-existente.

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41
Q

Qual é o efeito de medicamentos no diagnóstico de demência?

A

Certos medicamentos, especialmente neurotóxicos como benzodiazepínicos, podem alterar a cognição e a capacidade funcional, confundindo o diagnóstico de demência.

42
Q

Qual a importância do exame neurológico no diagnóstico diferencial das síndromes demenciais?

A

: O exame neurológico é essencial para definir a etiologia das síndromes demenciais, ajudando a diferenciar entre demências corticais e frontossubcorticais.

43
Q

Como se diferenciam as demências corticais das frontossubcorticais em relação à função motora?

A

: Nas demências corticais, a função motora geralmente permanece normal até fases tardias da doença, enquanto nas demências frontossubcorticais, a função motora é frequentemente comprometida desde as fases iniciais.

44
Q

Quais condições demenciais estão associadas com disfunção autonômica?

A

: A disfunção autonômica é comum na demência com corpos de Lewy (DCL), doença de Parkinson, doenças priônicas, e atrofia de múltiplos sistemas (AMS).

45
Q

: Quais são as alterações oculares e visuais associadas com a doença de Huntington e paralisia supranuclear progressiva?

A

Na doença de Huntington, ocorre comprometimento das sacadas e movimento compensatório da cabeça. Na paralisia supranuclear progressiva, observam-se sacadas lentas e hipométricas, diplopia, oftalmoparesia supranuclear, e lentidão na abertura e fechamento dos olhos.

46
Q

Quais são os principais distúrbios piramidais observados no contexto de síndromes demenciais e suas implicações?

A

Distúrbios piramidais, como espasticidade, hiper-reflexia e sinal de Babinski, são frequentemente observados em doenças cerebrovasculares e indicam comprometimento do neurônio motor superior.

47
Q

Quais são os critérios para o diagnóstico de parkinsonismo e em quais condições ele pode ser encontrado?

A

Parkinsonismo é definido pela presença de pelo menos dois dos seguintes sinais: tremor de repouso, bradicinesia e rigidez. Pode ser encontrado na doença de Parkinson, demência com corpos de Lewy (DCL), paralisia supranuclear progressiva (PSP), atrofia de múltiplos sistemas (AMS), parkinsonismo vascular, hidrocefalia de pressão normal, doença de Alzheimer avançada e demência frontotemporal.

48
Q

Como a disfunção cerebelar se manifesta e em quais condições demenciais ela é proeminente?

A

A disfunção cerebelar pode manifestar-se como ataxia da marcha, nistagmo, dismetria apendicular e ataxia da marcha, sendo proeminente em demências relacionadas ao álcool, doença de Creutzfeldt-Jakob, e a variante cerebelar da AMS.
Flashcard 3:

49
Q

Quais condições podem estar associadas a evidências de neuropatia em pacientes com demência?

A

Neuropatias podem ser observadas em condições sistêmicas associadas à demência, como alcoolismo, diabetes, disfunção renal, deficiência de vitamina B12 e síndromes paraneoplásicas.

50
Q

Quais tipos de demência frequentemente apresentam alterações precoces da marcha?

A

Alterações precoces da marcha são comuns na demência na doença de Parkinson, demência vascular, demência com corpos de Lewy e hidrocefalia por pressão normal.

51
Q

Em quais condições demenciais as mioclonias são um sintoma comum?

A

: Mioclonias são comuns na doença de Creutzfeldt-Jakob e também podem ser encontradas na doença de Alzheimer e na degeneração corticobasal.

52
Q

Quais são as principais categorias de classificação das demências com base na reversibilidade?

A

As demências são classificadas como reversíveis ou irreversíveis, com a importância de tratar prontamente as reversíveis quando a etiologia primária é identificável e tratável.

53
Q

: Como as demências eram tradicionalmente classificadas e por que essa classificação foi criticada?

A

: Tradicionalmente, as demências eram classificadas em corticais (com sintomas como afasia e amnésia) e subcorticais (com sintomas como bradifrenia e alterações de humor). Essa divisão foi criticada por ser insuficiente, dado que algumas formas de demência, como a frontotemporal, apresentam um padrão misto afetando tanto estruturas corticais quanto subcorticais.

54
Q

Qual a diferença entre demências degenerativas e não degenerativas?

A

Demências degenerativas são associadas a processos patológicos que causam danos cerebrais progressivos, como a doença de Alzheimer e a DCJ. Demências não degenerativas são decorrentes de lesões cerebrais, como acidente vascular cerebral e traumatismo cranioencefálico.

55
Q

Qual é a prevalência das demências reversíveis em clínicas especializadas e como essa prevalência varia com a idade?

A

Em estudos de clínicas especializadas em demência, aproximadamente 12% dos casos representam causas reversíveis. A prevalência é maior em pacientes com menos de 65 anos (18%) comparado a pacientes mais velhos (5%).

56
Q

O que caracteriza as demências rapidamente progressivas e como isso influencia o processo investigativo?

A

As demências rapidamente progressivas são caracterizadas por um curso de doença menor do que 2 anos desde a instalação dos sintomas até o diagnóstico ou morte. Devido ao rápido avanço, a investigação desses casos tende a ser mais intensiva e abrangente, frequentemente em indivíduos com menos de 65 anos.

57
Q

Quais são as causas mais frequentemente diagnosticadas em um centro de referência de demências?

A

Em um centro de referência, as causas mais frequentemente diagnosticadas de demência incluem causas reversíveis (27%), como tóxico-metabólicas e autoimunes, seguidas pela doença de Alzheimer (18%), demência frontotemporal (16%) e doença de Creutzfeldt-Jakob (13%).

58
Q

Quais são algumas etiologias degenerativas comuns para demência?

A

As etiologias degenerativas comuns incluem a doença de Alzheimer, demência com corpos de Lewy (DCL), demência na doença de Parkinson, atrofia de múltiplos sistemas (AMS), e demência frontotemporal (DFT).

59
Q

: Quais condições vasculares podem levar a demência?

A

Condições vasculares que podem causar demência incluem doença difusa de substância branca, isquemias cerebrais e hematomas subdurais crônicos, além de lesão por hipóxia.

60
Q

Que tipos de infecções estão associadas ao desenvolvimento de demência?
3

A

Infecções associadas à demência incluem HIV, tuberculose, neurosífilis e leucoencefalopatia multifocal progressiva.

61
Q

Como as condições autoimunes podem contribuir para a demência?

A

Condições autoimunes que podem causar demência incluem vasculites e esclerose múltipla.

62
Q

Que fatores mnemônicos podem ajudar a lembrar as causas de demências reversíveis?

A

O mnemônico é “DEMENTIA”:
D = drugs (drogas como digoxina, teofilina, cimetidina, anticolinérgicos)
E = eyes, ears (distúrbios sensoriais)
M = metabolic (distúrbios tireoidianos, eletrólitos, deficiências vitamínicas)
E = emotional (depressão)
N = normal pressure hydrocephalus (hidrocefalia normobárica)
T = tumors (tumores e outras lesões estruturais)
I = infection (infecções)
A = atrial fibrillation/alcoholism (fibrilação atrial/alcoolismo)
S = sleep apnea (apneia obstrutiva do sono)

63
Q

Quais são algumas condições metabólicas e tóxicas que podem ser reversíveis e causar demência?

A

Condições metabólicas reversíveis incluem hipotireoidismo, insuficiência adrenal, hiper/hipocortisolismo, hiper/hipoparatireoidismo, enquanto condições tóxicas incluem alcoolismo e o uso de drogas ilícitas e certos medicamentos.

64
Q

Quais são as principais causas neurodegenerativas de demências rapidamente progressivas?

A

As causas neurodegenerativas incluem doença de Alzheimer, demência frontotemporal, demência com corpos de Lewy, e demência na doença de Parkinson.

65
Q

Quais condições inflamatórias/autoimunes podem levar a uma demência rapidamente progressiva?

A

Condições incluem encefalopatia associada a VGKC, NMDAR, anti-Hu, anti-Ma, associadas a tireoidite autoimune, esclerose múltipla, e vasculite do SNC.

66
Q

: Que tipos de infecções estão comumente associadas a demências rapidamente progressivas?

A

: Infecções associadas incluem por príons, sífilis, demência por HIV, encefalites, leucoencefalopatia multifocal progressiva e doença de Whipple.

67
Q

: Quais toxinas ou deficiências metabólicas podem causar demências rapidamente progressivas?

A

: Causas tóxico-metabólicas incluem álcool, metais pesados, monóxido de carbono, lítio, deficiência de vitaminas B1, B12 e niacina, e encefalopatia hepática/renal.

68
Q

Que tipos de neoplasias podem contribuir para o desenvolvimento de demência rapidamente progressiva?

A

Neoplasias do SNC, metástases cerebrais, e síndromes paraneoplásicas estão entre as causas neoplásicas.

69
Q

: Como as condições endócrinas podem causar demências rapidamente progressivas?

A

Condições como disfunção adrenal e hipotireoidismo podem contribuir para o desenvolvimento de demência.

70
Q

: Quais são os principais métodos de investigação inicial recomendados para demências rapidamente progressivas?

A

Métodos de investigação incluem ressonância magnética, exames hematológicos, testes hepáticos, renais e tireoidianos, vitamina B12, testes para HIV, análise do líquido cefalorraquidiano, e neuroimagem funcional como PET ou SPECT.

71
Q

Quais exames são recomendados para uma investigação mais aprofundada em casos de demência rapidamente progressiva?

A

: Exames aprofundados incluem análise do líquido cefalorraquidiano para células, proteínas, glicose, teste de IgG índice oligoclonal, VDRL, pesquisa de antígenos bacterianos, virais, fúngicos e moleculares, além de PCR para doenças infecciosas específicas.

72
Q

Qual é a prevalência da doença de Alzheimer em relação a todas as demências?

A

A doença de Alzheimer corresponde a aproximadamente 60% de todas as demências, sendo a principal e mais prevalente causa.

73
Q

: Quais são as características clínicas iniciais mais comuns da doença de Alzheimer?

A

As características iniciais mais comuns incluem comprometimento da memória episódica, inicialmente para eventos recentes, com subsequente disfunção executiva e comprometimento visuoespacial.

74
Q

Que tipos de variantes atípicas da doença de Alzheimer existem e quais são suas características?

A

Variantes atípicas da doença de Alzheimer incluem a atrofia cortical posterior, que envolve problemas visuoespaciais, a síndrome logopênica com anomia e fluência verbal prejudicada, e a síndrome corticobasal, que pode envolver disfunção executiva proeminente.

75
Q

Como é realizado o diagnóstico definitivo da doença de Alzheimer?

A

: O diagnóstico definitivo requer exame histopatológico, mas na prática é frequentemente baseado em critérios clínicos que possibilitam um diagnóstico preciso em mais de 90% dos casos.

76
Q

: Qual é a relevância da genética no contexto da doença de Alzheimer?

A

Embora o alelo ε4 da apolipoproteína E (apoE) possa estratificar o risco de conversão de transtorno cognitivo leve para a doença de Alzheimer, a testagem genética para proteína precursora amiloide, presenilina 1 e 2 é reservada para casos de demência pré-senil com história familiar positiva, devido à possibilidade de resultados falso-positivos e negativos.

77
Q

Quais são as expectativas de sobrevida após o diagnóstico de doença de Alzheimer?

A

Após o diagnóstico, a sobrevida varia entre 3 e 20 anos, com uma expectativa de vida média de 8 a 10 anos.

78
Q

O que é degeneração lobar frontotemporal (DLFT) e quais são suas principais síndromes clínicas?

A

DLFT é um grupo heterogêneo de distúrbios caracterizados pela atrofia progressiva dos lobos frontal e/ou temporal. As três síndromes clínicas principais são: DLFT variante comportamental (DLFTv) e duas formas de afasia progressiva primária (APP) — variante semântica e variante não fluente.

79
Q

Qual é a faixa etária geralmente afetada pela DLFT e qual é sua prevalência?

A

DLFT é geralmente reconhecida como uma causa de demência pré-senil (idade < 65 anos), com uma prevalência estimada em 4 a 15 casos por 100.000 indivíduos com menos de 65 anos.

80
Q

Qual é a base genética da DLFT?

A

A DLFT apresenta um componente genético substancial, com mutações causadoras de doenças identificadas em cerca de 10 a 20% dos casos e uma história familiar positiva em uma proporção maior.

81
Q

Como é caracterizada a DLFT variante comportamental (DLFTv)?

A

A DLFTv é caracterizada por declínio progressivo nas relações interpessoais, disfunção executiva, indiferença afetiva, e uma variedade de comportamentos anormais como desinibição, obsessões, rituais e alterações do padrão alimentar.

82
Q

: Qual é a prevalência da Demência com Corpos de Lewy (DCL) entre as demências degenerativas?

A

A DCL é o segundo tipo mais comum de demência degenerativa, correspondendo a 10 a 15% dos casos.

83
Q

Quais são os sintomas característicos da DCL?

A

Sintomas da DCL incluem declínio cognitivo progressivo, alucinações visuais complexas, flutuações de atenção e cognição, e parkinsonismo de início precoce.

84
Q

Como as características clínicas da DCL podem ajudar no diagnóstico diferencial com a doença de Alzheimer?

A

A presença de alucinações visuais como sintomas iniciais, flutuação na atenção e cognição, e hipersensibilidade aos neurolépticos são mais comuns na DCL e podem auxiliar no diagnóstico diferencial com a doença de Alzheimer.

85
Q

Quais funções cognitivas são geralmente mais afetadas na DCL em comparação com a doença de Alzheimer?

A

Na DCL, atenção, habilidades visuoespaciais e funções executivas são mais afetadas em comparação com a doença de Alzheimer.

86
Q

Como a doença de Parkinson se diferencia da DCL em termos de progressão dos sintomas?

A

Na doença de Parkinson, o comprometimento cognitivo geralmente surge pelo menos um ano após o início dos sintomas motores, o que ajuda no diagnóstico diferencial com a DCL, onde o parkinsonismo aparece precocemente.

87
Q

Quais são as principais características da Paralisia Supranuclear Progressiva (PSP) e como ela se diferencia de outras síndromes parkinsonianas?

A

A PSP é caracterizada por oftalmoplegia supranuclear, instabilidade postural com quedas frequentes e rigidez axial, distinguindo-se de outras síndromes parkinsonianas pela presença inicial destes sintomas.

88
Q

O que é Atrofia de Múltiplos Sistemas (AMS) e quais são seus sinais clínicos?

A

A AMS é caracterizada pela combinação de parkinsonismo, disautonomia e disfunção cerebelar ou corticospinal, apresentando um conjunto complexo de sintomas.

89
Q

O que define a Degeneração Corticobasal (DCB)?

A

A DCB é uma síndrome clínica heterogênea que causa parkinsonismo assimétrico, distonia e sinais como apraxia, perda sensorial cortical ou fenômeno do membro alienígena.

90
Q

Qual é a prevalência da demência vascular e quais são suas características diagnósticas principais?

A

A demência vascular é a segunda causa mais comum de demência no idoso, caracterizada por um declínio cognitivo que pode aparecer de forma insidiosa ou em degraus após um acidente vascular encefálico (AVE), com evidências de alterações cerebrovasculares em exames de imagem.

91
Q

Como a localização das lesões cerebrovasculares influencia os subtipos de demência vascular?

A

Lesões em grandes vasos tendem a causar infartos corticais e demência cortical, enquanto doença em pequenos vasos geralmente resulta em isquemia da substância branca periventricular e infartos lacunares, levando à demência vascular isquêmica subcortical, o subtipo mais comum.

92
Q

Quais são os sintomas comuns de demência de padrão subcortical?

A

A demência subcortical geralmente resulta em alterações frontais, disfunção executiva, comprometimento leve da memória, depressão, alentecimento motor, sintomas parkinsonianos, distúrbios urinários e paralisia pseudobulbar.

93
Q

Quais critérios são utilizados para diagnosticar demência vascular?

A

O diagnóstico de demência vascular geralmente se baseia em evidências na anamnese, exame físico, e exames de imagem que mostram alterações compatíveis com doença cerebrovascular, com critérios como os do NINDS-AIREN sendo utilizados para uma avaliação mais estruturada.

94
Q

O que é demência mista e como é comumente apresentada?

A

Demência mista geralmente refere-se à coexistência de doença de Alzheimer e demência vascular, frequentemente apresentando-se como uma deterioração cognitiva típica da doença de Alzheimer que sofre piora abrupta após um AVE.

95
Q

Como a neuroimagem e a neuropatologia têm avançado no entendimento das demências?

A

Avanços em neuroimagem e neuropatologia têm melhorado significativamente a identificação e caracterização do papel dos insultos vasculares nas demências, abrindo caminho para novas abordagens terapêuticas para prevenir ou tratar esses tipos de demência.

96
Q

O que é a Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) e quais são suas principais formas?

A

: A DCJ é uma demência rapidamente progressiva causada por príons (PrPsc) neurotóxicos. Pode ocorrer de forma esporádica, que é a mais comum, genética ou adquirida.

97
Q

Qual é a prevalência e a duração média da DCJ esporádica?

A

A DCJ esporádica tem uma prevalência estimada de 0,5 a 1,5 caso por milhão, com idade média de início aos 65 anos e duração média da doença de 8 meses.

98
Q

Quais são os principais critérios diagnósticos para a DCJ esporádica?

A

Os critérios diagnósticos incluem sinais clínicos específicos, ondas periódicas trifásicas no eletroencefalograma, presença da proteína 14-3-3 no líquor e aumento de sinal nas sequências de difusão da RM nas regiões do córtex e gânglios da base.

99
Q

: Quais sintomas e sinais clínicos são sugestivos de DCJ?

A

Sinais sugestivos de DCJ incluem progressão acelerada da doença, mioclonia, ataxia de marcha, anormalidades visuais como defeitos de campo visual e alucinações visuais.

100
Q

Por que é importante o reconhecimento prontamente da DCJ?

A

É crucial reconhecer rapidamente a DCJ devido à possibilidade de transmissão através de instrumentos cirúrgicos contaminados ou transplantes de órgãos.

101
Q

Como é confirmado definitivamente o diagnóstico de DCJ?

A

Embora o diagnóstico possa ser fortemente suspeitado com base nos critérios clínicos e de imagem, a confirmação definitiva da DCJ requer análise histopatológica.