Cours cancer hémato Flashcards

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Q
A
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2
Q

comment qu’on prend en charge syndrome myélodysplasique chez jeune vs vieux

A

jeune–) ont peut tenterr traitement curatif par greffe de cellules souches

vieux —) on veut améliorer qualité de vie par support transfusionnel

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3
Q
A
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4
Q

on considère que deux mécanismes conduisent à l,accumulation de cellule et selon le mécanisme la leucémie sera différente

A

Prolifération excessive —) LEUCÉMIE AIGUE

Absence de mort cellulaire , d’apoptose—) leucémie chroniquie

je pesne pas que c’est si vrai et si importanttt la

genre souvent on retrouve les deud dans le meme cancer

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Q
A
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6
Q
A

suspecter syndrome myélodysplasique ++

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7
Q
A
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8
Q

quel est le nom du médicament de premièreligne en LMC

A

IMATIMIB

un itk je pense bin..

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9
Q
A
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10
Q

le syndrome myélodysplasique évolue vers LMA

A

Not always

voir photo , its about 30%

sinon vont pt déceder des cytopénie ou dequoi d’autres

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11
Q

les cellules souches présentent deux caractéristiques ou fonctions extremmeent importante

A

autoréplication et différenciation

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12
Q

fun fact dans l,érythropoiese le Bfu vient avant cfu?

A

oui vrm pas utile tho

précurseur myélo–) bfu-e , cfu-e

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13
Q

v/f en LMA le traitement de premiere intention est la greffe de cellules souches

A

nahhh plu si à haut risque ou rechutes

sinon c’est chimiothérapie d’induction

then

une couple de consolidation

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14
Q

donne 3 exemples d’urgence d’intervenir en leucémie aigue

A
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15
Q

à quoi devrait ressembler une myélofibrose primaire au frottis ?

A

Leuco-erythroblastose avec myélémie

et CELLULES EN LARMES

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16
Q

v/f en thrombocytémie essentielle c’est possible de ne pas traiter

A

yeaheyeah

fait juste rechecker photo