Cours cancer hémato Flashcards
comment qu’on prend en charge syndrome myélodysplasique chez jeune vs vieux
jeune–) ont peut tenterr traitement curatif par greffe de cellules souches
vieux —) on veut améliorer qualité de vie par support transfusionnel
on considère que deux mécanismes conduisent à l,accumulation de cellule et selon le mécanisme la leucémie sera différente
Prolifération excessive —) LEUCÉMIE AIGUE
Absence de mort cellulaire , d’apoptose—) leucémie chroniquie
je pesne pas que c’est si vrai et si importanttt la
genre souvent on retrouve les deud dans le meme cancer
suspecter syndrome myélodysplasique ++
quel est le nom du médicament de premièreligne en LMC
IMATIMIB
un itk je pense bin..
le syndrome myélodysplasique évolue vers LMA
Not always
voir photo , its about 30%
sinon vont pt déceder des cytopénie ou dequoi d’autres
les cellules souches présentent deux caractéristiques ou fonctions extremmeent importante
autoréplication et différenciation
fun fact dans l,érythropoiese le Bfu vient avant cfu?
oui vrm pas utile tho
précurseur myélo–) bfu-e , cfu-e
v/f en LMA le traitement de premiere intention est la greffe de cellules souches
nahhh plu si à haut risque ou rechutes
sinon c’est chimiothérapie d’induction
then
une couple de consolidation
donne 3 exemples d’urgence d’intervenir en leucémie aigue
à quoi devrait ressembler une myélofibrose primaire au frottis ?
Leuco-erythroblastose avec myélémie
et CELLULES EN LARMES