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Mumu pharmaco > Cours 9 VIROLOGIE 2 : PATHOGÉNÈSE ET DIAGNOSTIC > Flashcards

Cours 9 VIROLOGIE 2 : PATHOGÉNÈSE ET DIAGNOSTIC Flashcards

complet

1
Q

QSJ ? Interaction entre le virus et l’hôte dans une série d’étapes pour conduire à la maladie.

A

Pathogénèse

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2
Q

Le tropisme viral dépend notamment des ___ qui permettent___.

A

récepteurs

l’attachement

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3
Q

Le ___ ___ est le principal facteur de l’hôte influençant la pathogénèse.

A

statut immunitaire

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4
Q

🛑Nommer les 7 principaux modes de transmission des virus.

A
  • Aérienne
  • Gouttelettes
  • Fécale-orale
  • Percutanée
  • Muqueuses
  • Trans-placentaire (verticale)
  • Arbovirus
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5
Q

Associer la description au bon mode de transmission des virus.

«Le virus se déplace par micro-gouttelettes aériennes »

A

Aérienne

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6
Q

Associer la description au bon mode de transmission des virus.

« Concerne surtout les virus causant la gastro-entérite »

A

Fécale-orale

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7
Q

Associer la description au bon mode de transmission des virus.

« Le virus se transmet de la maman au bébé »

A

Trans-placentaire (verticale)

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8
Q

Associer la description au bon mode de transmission des virus.

« Le virus se transmet par un arthropode. »

A

Arbovirus

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9
Q

Associer la description au bon mode de transmission des virus.

« Le patient doit être placé dans une chambre à pression négative. »

A

Aérienne

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10
Q

VF ? Les virus…

  • peuvent être difficiles à diagnostiquer :
  • peuvent tous être cultivés, mais difficilement :
  • peuvent être cultivés dans tous les milieux :
A

Les virus…

  • peuvent être difficiles à diagnostiquer : VRAI
  • peuvent tous être cultivés, mais difficilement : FAUX, certains ne se cultivent pas
  • peuvent être cultivés dans tous les milieux : FAUX, ne peuvent pas se cultiver dans les milieux artificiels
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11
Q

Nommer un exemple de milieu de transport du spécimen viral.

A

UTM : universal transport media)

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12
Q

Les virus enveloppés (ex. herpès) sont plus ___ que les virus non-enveloppés.

A

fragiles

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13
Q

QSJ ? Je suis une technique de référence qui permet une identification sommaire des virus.

A

Microscopie électronique

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14
Q

À quel virus est principalement limitée la microscopie électronique ?

A

Gastro-entérites

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15
Q

La technique de microscopie électronique cède le pas graduellement à la ___ ___.

A

biologie moléculaire

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16
Q

Nommer deux méthodes de détection antigénique.

A
  • Techniques immunologiques directes (EIA)

- Immunofluorescence

17
Q

VF? L’immuno-fluorescence…

  • nécessite une expertise inférieure à l’EIA :
  • se basent sur l’émission lumineuse des lipides viraux :
  • peut causer une interférence possible avec d’autres infections :
A

L’immuno-fluorescence…

  • nécessite une expertise inférieure à l’EIA : FAUX, supérieure
  • se basent sur l’émission lumineuse des lipides viraux : FAUX, émission lumineuse des protéines
  • peut causer une interférence possible avec d’autres infections : FAUX, ceci est vrai pour la sérologie
18
Q

QSJ ? Je suis une méthode Dx qui constitue la pierre angulaire dans les laboratoires de virologie.

A

Culture cellulaire

19
Q

La culture cellulaire comme méthode Dx utilise ___ pour l’identification finale.

A

immuno-fluorescence

20
Q

Qu’est-ce que le multiplex ?

A

Possibilité de détecter 𝗽𝗹𝘂𝘀𝗶𝗲𝘂𝗿𝘀 virus dans un même prélèvement et une même réaction

21
Q

VF ? La biologie moléculaire comme méthode Dx…

  • est un procédé rapide :
  • permet un multiplex :
  • est peu coûteuse :
A

La biologie moléculaire comme méthode Dx…

  • est un procédé rapide : VRAI
  • permet un multiplex : VRAI
  • est peu coûteuse : FAUX
22
Q

Quelle méthode Dx utilise la Polymerase chain reaction ?

A

Biologie moléculaire

23
Q

La Polymerase chain reaction fait l’amplification de…

A

du brin d’ADN/ARN

24
Q

QSJ ? Je suis une méthode diagnostic qui détecte la réponse immunitaire suite à une infection.

A

Sérologie

25
Q

Nommer 3 désavantages de la biologie moléculaire comme méthode Dx.

A
  • Très sensible à la 𝗰𝗼𝗻𝘁𝗮𝗺𝗶𝗻𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻
  • Personnel avec 𝗲𝘅𝗽𝗲𝗿𝘁𝗶𝘀𝗲
  • Coûteux
26
Q

Les tests sérologiques consistent à identifier les ____ du patient dirigés contre des virus connus.

A

anticorps

27
Q

Lequel permet de différencier une infection récente vs ancienne ?

  • IgM :
  • IgG :
A
  • IgM : récente

- IgG : ancienne

28
Q

VF ? Les IgM se développent immédiatement après l’infection.

A

FAUX

Il y a quand même un temps de latence

29
Q

VF ? La sérologie ..

  • ne permet pas le traitement prophylactique :
  • nécessite une grande expertise :
  • demeure positive même si le patient a été traité :
A

La sérologie ..

  • ne permet pas le traitement prophylactique :FAUX, prophylaxie dans certains cas
  • nécessite une grande expertise : VRAI
  • demeure positive même si le patient a été traité : VRAI
30
Q

VF ? La sérologie…

  • est simple à instaurer :
  • donne un diagnostic rapide :
  • utilise la polymerase chain reaction :
A

La sérologie…

  • est simple à instaurer : VRAI
  • donne un diagnostic rapide : FAUX, un dx tardif
  • utilise la polymerase chain reaction : FAUX, ceci est vrai pour la biologie moléculaire
31
Q

Les méthodes diagnostic que culture cellulaire sont habituellement confirmées par ___.

A

immuno-fluorescence

32
Q

Associer la description au bon mode de transmission des virus.
« Comprend notamment les virus transmis sexuellement. »

A

Muqueuses

33
Q

Associer la description au bon mode de transmission des virus.
« Se fait notamment via des aiguilles et des seringues.»

A

Percutanée

34
Q

Associer la description au bon mode de transmission des virus.
« Correspond au mode de transmission du virus Ebola.»

A

Aérien-contact renforcé

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