Cours 9: L'hypertension artérielle Flashcards

1
Q

L’hypertension est un important facteur de risque de quelle maladie? (7)

A
  1. Maladie vasculaire cérébrale
  2. Coronaropathie
  3. Insuffisance cardiaque
  4. Insuffisance rénale
  5. Maladie vasculaire périphérique
  6. Démence
  7. Fibrillation auriculaire
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2
Q

Quel pourcentage de la population est atteint d’hypertension au Canada? Quel groupe d’âge sont les plus atteints?

A

20-25%
65-74 les plus atteints
plus de 20% de la population à partir de 44-55 ans.

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3
Q

Quels sont les bienfaits du traitement de l’hypertension pour les patients de moins de 60 ans?

A
  • une réduction du risque d’AVC de 42%
  • une réduction du risque d’évènements coronariens de 14%
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4
Q

Quels sont les bienfaits du traitement de l’hypertension pour les patients de plus de 60 ans?

A
  • une réduction du taux global de mortalité de 20%
  • une réduction du taux de mortalité d’origine cardiovasculaire de 33%
  • une réduction de la fréquence d’AVC de 40%
  • une réduction du taux de coronaropathie de 15%
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5
Q

Les activités qui affectent la mesure de la tension artérielle?

A

TOUT:
parler augmente d’environ 6.7 mm de Hg

être en réunion
travailler
parler au téléphone
lire
regarder la télévision

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6
Q

Quelles sont les différentes mesures de la pression artérielle ? (4)

A

MPAC
MPAC-OS
MAPA
MPAD

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7
Q

définition de la mesure MPAC et appareil de mesure

A

Mesure de la Pression Artérielle en Clinique
- Oscillométrique (appareil électronique/digital) –> PRÉFÉRABLE
- Auscultatoire (appareil mercure/anéroïde) DE RECHANGE

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8
Q

définition de la mesure MPAC-OS et appareil de mesure

A

Mesure de la pression artérielle en clinique - oscillométrique en série (patient est laissé seul; 3 à 5 mesures consécutives).

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9
Q

Définition de la mesure MAPA

A

Monitoring ambulatoire de la pression artérielle

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10
Q

Définition MPAD

A

Mesure de la pression artérielle à domicile

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11
Q

Quelle est la méthode à privilégier pour la mesure de la pression artérielle en clinique?

A

La MPAC-OS (mesure de la pression artérielle en clinique) - oscillométrique en série

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12
Q

Pourquoi le MPAC-OS est la méthode de mesure pour la PA?

A

La MPAC-OS n’est pas influencée par le milieu où est mesurée la PA.

La MPAC-OS a une bonne valeur prédictive et permet de prévoir les lésions des organes cibles.

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13
Q

Quels sont les valeurs prédictives de la MPAC-OS?

A
  • l’IMVG (indice de masse ventriculaire gauche): la pression systolique mesurée selon la MPAC-OS est en corrélation avec l’IMVG de la même façon que le MAPA en état de veille.
  • Microalbuminurie: La MPAC-OS et le MAPA sur 24h ont une valeur prédictive comparable pour la microalbuminurie.
  • EIMc (épaisseur intima-média carotidienne): La MPAC-OS est associé plus étroitement à l’EIMc que la MPAC.
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14
Q

Comment faire la meilleure mesure de la PA hors clinique?

A
  • Valeur prédictive MAPA > MPAC
  • Valeur MAPA est la méthode recommandée pour les mesures de la PA hors clinique.
  • valeur prédictive MPAD > MPAC
  • Valeur MPAD recommandé si MAPA n’est pas toléré ou n’est pas facilement et rapidement disponible, ou encore si le patient préfère ce premier moyen.
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15
Q

À quoi servent les mesures de la PA hors clinique?

A

Permettent de détecter le syndrome du sarrau blanc et l’hypertension masquée.

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16
Q

Une valeur de 140/90 mm de Hg en clinique est équivalent à quelle valeur: à domicile, en mode ambulatoire (le jour), en mode ambulatoire sur 24h, en clinique par l’oscillométrique en série?

A

À domicile: 135/85 mm de Hg
En mode ambulatoire, le jour: 135/85 mm de Hg
En mode ambulatoire sur 24 heures: 130/80
En clinique par oscillométrique en série: 135/85 mm de Hg.

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17
Q

Décrit l’algorithme de diagnostic de l’hypertension.

A
  1. Une PA élevée en clinique, à domicile ou en pharmacie conduit à:
  2. Une consultation clinique spéciale avec mesure de MPAC moyenne > ou = 180/110 alors
    –> Si oui: Dx d’hypertension
    –> Si non, passer à l’étape 3
  3. Si la personne à un diabète voir si la mesure de MPAC-OS ou MPAC est > ou = à 130/80.
    Si la personne n’a pas de diabète, voir si la mesure de MPAC-OS est > ou = à 140/90 ou si la valeur de MPAC est > ou = à 140/90 (si MPAC-OS n’est pas accessible)
    –> Si non: PAs d’hypertension
    –> Si oui: passer à l’étape 4
  4. Faire des mesures hors clinique, soit:
    1) MAPA: voir si la valeur moyenne diurne > ou = à 135/85 ou la moyenne sur 24h est > ou = à 130/80
    ou
    2) MPAD: voir si la valeur moyenne est > ou = à 135/85.
    –> Si oui: Hypertension
    –> Si non: Syndrome du sarrau blanc.

**Il est préférable d’utiliser des tensiomètres électroniques (oscillométriques) de bras au lieu des appareils d’auscultation pour les mesures de la PA.

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18
Q

Quel est le meilleur moyen de diagnostiquer l’hypertension?

A

Les mesures hors clinique.

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19
Q

Quel est le seuil habituel de PA en clinique pour l’instauration du traitement pharmacologique chez une populations de patients à risque élevé (population dans étude SPRINT)?

A

> ou = 130/… mm de Hg

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20
Q

Quel est le seuil habituel de PA en clinique pour l’instauration du traitement pharmacologique chez une populations de patients diabétiques?

A

> ou = 130/80 mm de Hg

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21
Q

Quel est le seuil habituel de PA en clinique pour l’instauration du traitement pharmacologique chez une populations de patients à risque moyen ou élevé (LOC - lésion des organes cibles ou facteurs de risque de MCV - maladie cardiovasculaire)?

A

> ou = 140/90 mm de Hg

*seuil selon la MPAC-OS

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22
Q

Quel est le seuil habituel de PA en clinique pour l’instauration du traitement pharmacologique chez une populations de patients à risque faible (pas de LOC - lésion des organes cibles ou de facteurs de risque MCV - maladie cardiovasculaire)?

A

> ou = 160/100 mm de Hg

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23
Q

En quoi consiste l’étude SPRINT?

A

Comparer un traitement intensif au traitement habituel de l’hypertension chez un population à risque élevé.

Chez une population de patient avec un risque élevé d’évènement cardiovasculaire et sans diabète, ciblé une pression systolique de moins de 120 mm de Hg, comparativement à 140 mm de Hg (traitement standard) permet de diminuer les taux d’évènements cardiovasculaire majeur (fatal ou non fatal) et le taux de décès total (toutes causes confondues). Par contre, le traitement intensif engendre une augmentation significative d’effets adverses.

Le traitement intensif implique une moyenne de 2,8 médicaments contrairement à 1,8 médicaments pour le traitement standard.

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24
Q

L’étude clinique SPRINT détermine de nouveaux seuils pour le traitement pharmacologique et de nouvelles cibles pour les patients à risque élevé, à qui s’appliquent ces nouvelles valeurs?

A
  • Patient avec maladie cardiovasculaire clinique ou subclinique
    ou
  • Maladie rénale chronique (néphropathie non diabétique, protéinurie < 1 g/jr, débit de filtration glomérulaire estimé 20-59 ml/min/1.73m2)
    ou
  • Évaluation du risque global de maladie cardiovasculaire sur 10 ans > ou = 15% (score de risque de Framingham)
    ou
  • âge > ou = 75 ans

**Les patients ayant au moins une indication clinique de traitement intensif devraient donner leur accord.

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25
Q

À qui ne s’appliquent pas les nouveaux seuils et les nouvelles cibles de l’étude SPRINT?

A

Patient avec:
–> insuffisance ou absence de données probantes:
- insuffisance cardiaque (FE < 35%) ou IM récent (au cours des 3 derniers mois)
- indication de traitement par les bêta-bloquants, mais traitement non en cours
- personne âgée fragile ou placée en établissement.

–> Données non concluantes:
- Diabète sucré
- Antécédents d’accident vasculaire cérébral
- Débit de filtration glomérulaire estimé < 20 ml/min/1.73m2

–> Contre-indications
- Absence de volonté ou incapacité de respecter un traitement composé de plusieurs médicaments
- pression artérielle systolique en position debout < 110 mm de Hg
- Incapacité de mesurer correctement la pression artérielle systolique
- Cause(s) secondaire(s) connue(s) d’hypertension

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26
Q

Quels sont les cibles de traitement recommandées pour les patients à risque élevé de l’étude SPRINT, les patients diabétiques, et les autres patients?

A

Pt à risque élevé (SPRINT): On souhaite atteindre une pression de 120/.. mm de Hg

Diabétiques: On souhaite atteindre une pression de 130/80 mm de Hg

Autres patients: On souhaite atteindre une pression de 140/90 mm de Hg.

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27
Q

Décrit l’évaluation initiale d’un patient avec hypertension.

A

Visite No 1:
- Historique: causes / facteurs de risque CV / atteintes d’organes cibles
- Examen physique: vasculaire
- Analyse de laboratoires

Puis évaluer le risque cardiovasculaire globale.

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28
Q

Quels sont les atteintes des organes cibles qui sont recherchés pour le dx d’hypertension?

A

1) Des maladies cérébrovasculaire:
- Ischémie cérébrale transitoire
- AVC ischémique ou hémorragique
- Démence vasculaire

2) Rétinopathie hypertensive

3) Dysfonction ventriculaire gauche

4) Coronopathie:
- Infarctus du myocarde
- Angine de poitrine
- Insuffisance cardiaque

5) Insuffisance rénale chronique
- Néphropathie hypertensive (TFG < 60 ml/min/2.73m2)

6) Maladie vasculaire périphérique
- Claudication intermittente (bouetter)

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29
Q

Quels sont les analyses de laboratoires obligatoires à effectuer à la première visite pour l’évaluation d’hypertension?

A
  1. Analyse des urines
  2. Hémogramme
  3. Électrolytes et créatininémie
  4. Glycémie à jeun
  5. Cholestérol total, cholestérol des lipoprotéines de haute densité (HDL), cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL) et triglycérides, à jeun
  6. Électrocardiogramme standard à 12 déviations
  • Pour les personnes diabétiques, évaluer l’excrétion urinaire d’albumine.
    **Pendant la phase de suivi de l’hypertension, les examens (incluant électrolytes, créatinine, glucose, et lipides à jeun) doivent être répétés à une fréquence selon la situation clinique.
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30
Q

Quelles sont les analyses de laboratoires optionnelles pour l’évaluation de l’hypertension?

A
  • Pour les patients souffrant de diabète ou de maladie rénale: rechercher s’il y a protéinurie / microalbuminurie puisque cela peut déterminer des cibles thérapeutiques plus basses, chois du Rx.
  • Si une cause endocrine à l’hypertension est recherchée
  • D’autres formes secondaires d’hypertension exigent des tests spécifiques.
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31
Q

Combien de pourcentage d’hypertension est de cause secondaire (dû à un autre dx)?

A

10-15%

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32
Q

Quelles sont les causes d’hypertension secondaire les plus fréquentes?

A
  • Réno-vasculaire
  • Hyperaldostéronisme primaire (++++)
  • Insuffisance rénale chronique
  • Phéochromocytome
  • Apnée du sommeil (+++)
  • etc.
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33
Q

Quels sont les différents traitements possibles pour l’hypertension?

A

–> Modifications des comportements liés à la santé
–> Traitement pharmacologique
Traitements usuels:
1) Diurétiques
2) Béta-bloqueurs
3) Bloqueurs des canaux calciques
4) Inhibiteurs de l’ECA
5) Bloqueurs des récepteurs de l’angiotensine II

Autres:
6) Bloqueurs combinés alpha et béta
7) Alpha-agonistes centraux
8) Alpha-bloqueurs
9) Vasodilatateurs directs

34
Q

Quelles sont les interventions (et cible) réalisées pour modifier les comportements liés à la santé?

A
  • diminution des aliments avec sodium ajouté: 2000 mg/jour
  • perte de poids: IMC < 25 kg/m2
  • restriction de la consommation d’alcool < ou = 2 consommations/jour
  • activité physique: 30-60 minutes, 4-7 jours/semaine
  • changements des habitudes alimentaires: régime DASH
  • abandon tabagique: environnement exempt de fumée
  • diminution du tour de taille: homme < 102 cm; femme < 88 cm
  • apport supplémentaire en potassium: nouvelle recommandation
35
Q

Quelle intervention de la modification des comportements liés à la santé permet la plus grande diminution de PA?

A

Le régime DASH

36
Q

Quels types d’aliments ont la plus grande teneur en sodium ?

A

les aliments transformés (77%) > Na présent naturellement (12%) > sel ajouté à la cuisson (6%) > sel ajouté à table (5%)

37
Q

Quelle est la nouvelle recommandation de 2016 concernant les comportements liés à la santé?

A

Augmenter l’apport en potassium:
Chez les patients non prédisposés à l’hyperkaliémie, l’augmentation de l’apport de potassium alimentaire a pour effet d’abaisser la pression artérielle.

38
Q

Quels sont les risques d’hyperkaliémie lié à l’augmentation de l’apport de potassium?

A

Il faut faire un repérage des personnes susceptibles de souffrir d’hyperkaliémie liée à l’augmentation de l’apport de potassium.

Avant de conseiller une augmentation de l’apport de potassium, il faudrait évaluer le degré de pertinence et assurer un suivi étroit chez les patients suivants, fortement prédisposés à l’hyperkaliémie; il s’agit de ceux qui:
- prennent des inhibiteurs du système rénine-angiotensine-aldostérone
- prennent d’autres médicaments susceptibles de causer de l’hyperkaliémie
- sont atteints d’une néphropathie chronique (DFGe < 45 ml/min)
- ont, au départ, un taux sérique de potassium > 4.5 mmol/L

39
Q

Quels sont les différents types de diurétiques?

A

1) Thiazides (hydrochlorothiazide - HCTZ)
2) Dérivé des thiazides (Indapamide, Chlorthalidone)
3) Diurétique de l’anse (Furosémide)
4) Épargneurs de potassium (Amiloride, anti-aldostérone)

40
Q

Qu’est-ce qui différencie la structure chimique entre les Thiazides et les dérivés Thiazidiques?

A

Les dérivés thiazidiques ont le groupe sulfonamide présent, mais pas le groupe benzothiazine.

41
Q

Décrit les mécanismes théoriques de la diminution chronique de la pression artérielle induite par les thiazides.

A

Une diminution de la résistance périphérique totale est induite par soit:
1) une vasodilation indirecte - causé par une dilatation après compensation initiale pour la diminution du output cardiaque

ou

2) une vasodilation directe soit par
–> un effet sur l’endothélium - causé par une activation de eNOS

–> un effet sur les muscles lisses vasculaires - causé par:
a) un antagonisme des canaux calciques (indapamide)
b) l’ouverture du canal Kca
c) la désensibilisation au calcium - causé par une diminution de l’expression des kinases RhoA et Rho.

42
Q

Existent-ils des différences d’effets des différents mécanismes d’action des thiazides et dérivés thiazidique sur la réduction de la tension artérielle?

A
  • Il y a peu d’études randomisés de qualité-
  • des biais de publication et de subvention
  • surtout méta-analyse
  • HCTZ (hyrochlorothiazide): dose moyenne pour obtenir une réduction de pression systolique de 10 mm de Hg est de 26,4 mg
  • CLTD: dose moyenne pour obtenir une réduction de pression systolique de 10 mm de Hg est de 8,6 mg
  • INDA: dose moyenne pour obtenir une réduction de pression systolique de 10 mm de Hg est de 1,5 mg.
43
Q

Résumé des différents diurétiques pour le traitement de l’hypertension.

A

Malgré des mécanismes d’action assez similaires certains diurétiques distaux semblent produire des effets supérieures sur la réduction de la TA.

44
Q

Pourquoi certains diurétiques distaux semblent produire des effets supérieures sur la réduction de la TA?

A

Par la différence de leur pharmacocinétique, exemple de paramètre:
- L’inhibition relation de l’anhydrase carbonique
- Biodisponibilité orale
- Volume de distribution
- Liaison aux protéines
- % d’élimination rénal
- Demi-vie

45
Q

Existent-ils des différences sur la morbidité et la mortalité entre les différents diurétiques distaux?

A

Il y a très peu d’études comparatives et surtout des méta-analyse, donc très difficile à dire.

46
Q

Quels diurétiques distaux sont plus efficaces pour la réduction de la TA?

A

La chlorthalidone et l’indapamide

47
Q

Quel diurétique distal est moins efficace pour la réduction de la morbidité et de la mortalité reliées à l’hypertension chez les patients à haut risque cardiovasculaire?

A

L’hydrochlorothiazide (HCTZ)

48
Q

Quels sont les différents types de médicaments bloquant l’activité adrénergiques beta?

A

3 classes majeurs:
1) non cardio-sélectif:
–> sans ASI (activité sympathomimétique intrinsèque)
–> avec ASI

2) Cardio-Sélectif
–> Sans ASI
–> avec ASI

3) Non cardio-sélectif + bloquant alpha-adrénergique
Labetalol, Carvedilol, Nébivolol

49
Q

Décrit les beta-bloquant non cardiosélectif avec bloquant alpha-adrénergique.

A

Ce sont des beta-bloquant vasodilatateur par
- leur action combiné alpha/beta (Labétolol & Calvedilol)
- l’augmentation de NO (Nebivolol)

50
Q

Quels sont les effets/avantages des bloquant adrénergiques bêta?

A
  • Protection cardiaque et insuffisance cardiaque
  • Expérience
  • Réduction des complications cardiovasculaires
  • Coûts bas
51
Q

Quels sont les effets indésirables/désavantages des bloquants adrénergiques bêta?

A
  • Fatigue
  • Dyspnée
  • Contre-indication dans l’asthme
  • Résistance à l’insuline
52
Q

Quels sont les différents types de bloqueurs calciques?

A

2 classes principales:
1) Non-Dihydropyridines:
a_ Benzodiazépine: Diltiazem
b_ Phénylalkylamine: Vérapamil

2) Dihydropyridines: Nifédipine, Nimodipine, Amlodipine, Félodipine

53
Q

Quels sont les différences des effets pharmacologiques entre les dihydropyridines et les non-dihydropyridines?

A

Dihydropyridines: plus de vasodilatation périphérique avec AUGMENTATION de la fréquence cardiaque, de la contractilité myocardique et de la conduction nodale (arythmie possible).

Non-dihydropyridines: moins de vasodilation périphérique avec DIMINUTION de la fréquence cardiaque, de la contractilité myocardique et de la conduction nodale.

54
Q

Quels sont les effets indésirables/désavantages des bloqueurs calciques dihydropyridines?

A
  • oedème périphérique
  • activation de SNA
  • Céphalés
55
Q

Quels sont les effets/avantages des bloqueurs calciques non-dihydropyridines?

A
  • Bons antihypertenseurs
  • Protection cardiovasculaire similaire aux diurétiques
56
Q

Quels sont les effets indésirables/désavantages des bloqueurs calciques non-dihydropyridines?

A
  • non combinés aux bêta-bloqueurs
  • contre-indiqués en insuffisance cardiaque
  • chronotropes négatifs (diminue la FC)
57
Q

Quels sont les principales cibles du système RAA?

A
  • la rénine
  • les récepteurs beta
  • l’enzyme de conversion de l’angiotensine I en II
  • les récepteurs de l’aldostérone
  • les récepteurs AT1
58
Q

Résume les effets des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine II (IECA).

A
  • L’utilisation des IECA a été associée à une réduction des complications et de la mortalité cardiovasculaire.
  • L’IECA est une enzyme plasmatique mais aussi tissulaire.
59
Q

Quels sont les mécanismes d’action des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine II (IECA)?

A
  • Diminution de la synthèse de l’angiotensine II par l’inhibition de sa conversion
  • La diminution d’Ang II induit une diminution de la synthèse d’aldostérone
  • Augmentation de la bradykinine par diminution de leur dégradation par l’ECA.
  • Diminution de la résistance périphérique par la diminution de la vasoconstriction du système RAA.
  • Diminution de l’hypertrophie vasculaire et cardiaque en diminuant la vasoconstriction chronique.
  • Vasodilatation rénale (pré et post glomérulaire) par la diminution d’ang II.
60
Q

Quels sont les effets indésirables/Désavantages?

A
  • Toux (7-10%)
  • Angiodème (0.3%)
  • Insuffisance rénale (rare)
  • Hypotension
  • Hyperkaliémie
61
Q

Quels sont les mécanismes d’action des bloqueurs des récepteurs de l’angiotensine II (AT1)?

A
  • Diminution de l’effet de l’angiotensine II
  • Diminution de la synthèse de l’aldostérone
  • AUCUN effet sur la bradykinine
  • Diminution de la résistance périphérique
  • Diminution de l’hypertrophie vasculaire et cardiaque
  • Vasodilatation rénale (pré et post glomérulaire)
62
Q

Quels sont les effets indésirables/ Désavantages des bloqueurs du récepteurs de l’angiotensine II (AT1)?

A
  • Très bien tolérés
  • Insuffisance rénale
  • Hyperkaliémie
  • Seconde ligne en cardio
63
Q

Quels sont les effets sur le K et la créatinine des IECA et ARA (antagoniste du récepteur de l’angiotensine II) 2 semaines après l’introduction ou le changement de dose?

A

Hyperkalimémie possède:
- Changer la diète
- Ajout de kayexalate
- Cesser si > 6 mmol/L de K

Augementation de créatinine:
> 30%

64
Q

Quels sont les 2 médicaments alpha2-agoniste CENTRAUX?

A
  • méthyldopa
  • Clonidine
65
Q

Quel est le mécanisme d’action et les effets de la clonidine (un agent du SNC)?

A

ce sont des stimulateur du récepteur alpha2-adrénergique pré-synaptique avec réduction de la libération de noradrénaline.

permet une réduction de la résistance périphérique totale ET une réduction du rythme cardiaque.

66
Q

Quels sont les avantages/effets et les désavantages/effets indésirables de la clonidine ?

A

Effets/Avantages:
- Pas de contre-indication majeure sauf atteinte CNS.

Effets indésirables/Désavantgaes:
- Pas d’effets connus sur la protection cardiovasculaire
- Sécheresse de la bouche
- Sédation
- Effet rebond à l’arrêt de la médication

67
Q

Quel est le mécanisme d’action du méthyldopa (un agent du SNC), les avantages et les désavantages?

A
  • Ces un faux transmetteur du système noradrénergique

Avantage:
- Utilisés durant la grossesse

Désavantages/effets adverses:
- Hypotension, impuissance
- anémie hémolytique, hépatite
- sédation

68
Q

Quels sont les effets des médicaments alpha1bloqueurs périphériques?

A
  • Vasodilatation périphérique (étourdissement - hypoTA ortho, Tachycardie)
  • Relaxation du tonus prostatique
  • NE diminue PAS l’HVG (hypertrophie du ventricule gauche)

**augmente le risque cardiovasculaire et l’hypertension

69
Q

Décrit le mécanisme d’action des vasodilatateurs directs.

A
  • Dilatation artérielle directe
  • Réduction de la résistance périphérique
  • Augmentation du débit cardiaque et du rythme cardiaque
70
Q

Résumé du traitement de l’HTA systolo-diastolique sans autre indication impérative.

A

cible: < 140/90 mm de Hg
-1) intervention sur les comportements liés à la santé

2) Traitement de 1ère intention, 1 des meds suivants:
- diurétiques thiazidiques
- IECA
- ARA
- IC (inhibiteurs calcique) à action prolongée
- Bêta bloquant ** non-indiqué pour tx de 1er intention chez les > 60 ans

–> L’association de 2 médicament de 1ère intention peut être envisagée en tx initial si PS > ou = 20 mm de Hg ou PD > ou = 10 mm de Hg au-dessus de la valeur cible.

**Avant d’aller à la bithérapie, envisager:
- le non-respect du tx de l’HTA secondaire
- L’interaction médicament ou mode de vie
- effet du sarrau blanc

3) Bithérapie:
- diurétique + IECA
- diurétique + BRA (bloqueur de récepteur de l’angiotensine II)

4) Tri ou quadrithérapie

71
Q

Qu’est-ce que la règle 10-5?

A

1 classe de médicament donné PAR
10 mm de Hg au-dessus de la cible systolique
et
5 mm de Hg au-dessus de la cible diastolique

On peut initier 2 médicaments comme premier traitement si on est > 20/10 mm de Hg des cibles.

72
Q

Doit-on utiliser moins de réactifs à dose maximale ou beaucoup de réactif à dose faible?

A

L’efficacité accrue et les effets secondaires sont moindres avec de NOMBREUX réactifs à doses basses par rapport à peu de réactifs à dose maximale.

L’effet différentiel de l’abaissement de la PA à des doses normales de médicament sont meilleures lors de l’Association de médicaments comparativement à doubler la dose du médicament.

73
Q

Décrit les effets d’abaissement de la PA par les antihypertenseurs.

A

Les courbes dose-réponse quant à l’efficacité sont relativement plates.

80% de l’abaissement de la PA est réalisé à la moitié de la dose maximale.

Les associations de doses normales ont un effet additif d’abaissement de la PA.

74
Q

Après tout ça, quel médicament utiliser?

A
  • le choix des médicaments dépend surtout des COMORBIDITÉS
  • si aucune comorbidité: on a le choix entre les médicament. ATTENTION: éviter les alpha bloqueurs et la clonidine.
75
Q

Quels sont les médicaments antihypertenseurs sont indiqués en présence de maladie coronarienne athérosclérosante (MCAS)?

A
  • IECA
  • ARA (BRA) antagoniste (bloqueur) des récepteurs à l’angiotensine
  • BB (beta-bloqueur)
76
Q

Quels sont les médicaments antihypertenseurs sont indiqués en présence d’insuffisance cardiaque (IC)?

A
  • IECA
  • ARA
  • BB
  • aldactone (spironolactone) –> diurétique
77
Q

Quels sont les médicaments antihypertenseurs sont indiqués en présence d’insuffisance rénale chronique (IRC)?

A
  • IECA
  • ARA
78
Q

Quels sont les médicaments antihypertenseurs sont indiqués en présence de protéinurie?

A
  • IECA
  • ARA
79
Q

Les recommandations 2017 pour le traitement de l’hypertension mettent l’emphase sur quoi?

A

Sur l’utilisation d’une AMCU lors du traitement initial:
- basée sur l’étude STITCH qui utilisait une combinaison IECA-ARA et diurétique VS monothérapie avec titration
- Choix limités si on respecte la prirotié donnée aux thiazides à longue action

Autres combinaison: IECA1inhibiteurs calcique à longue action
- basée sur l’étude ACCOMPLISH

80
Q

En quoi consiste un traitement combiné AMCU?

A

Une combinaison approuvés implique d’associer:
- un agent qui active le SRAA et le système nerveux (diurétique tx ou BCC - bloqueurs des canaux calciques)
avec
- un agent qui inhibe le SRAA et le système nerveux (IECA ou BRA ou BBloqueurs)

81
Q
A