Cours 7 Flashcards

1
Q

Validité interne

A

Degré auquel la VD est attribué exclusivement et sans ambiguïté aux effets de la VI.
Pas d’effet de variable non contrôlée.

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Q

2 types de nouvelles menaces à la validité externe

A

1- Contamination ou diffusion des résultats: les pp sont informés d’une autre tx (médias, assistants recherche, autres pp) / frustration et peuvent modifier leurs réponses.
Important d’assurer étanchéité.
2- Réactions compensatoires ou démoralisation: suite logique de contamination.

RC: Performent mieux pcq se sentent moins important

D: sous-performance pcq ils croient qu’ils ne reçoivent pas le bon traitement.

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3
Q

Plan de recherche expérimentaux (7)

A

1- AVICOC: A VI continue ou catégorique
2- AVC: avec variable concommitante
3- Factoriel
4- Post-test avec groupe témoin équivalents
5- Pré-test post-test avec groupe témoin équivalent
6- ATI: Attribut et traitement en interaction
7- Plan à 4 groupes de Solomon

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4
Q

4 critères pour plans expérimentaux

A

Au moins une VI
Au moins une VD
Assignation aléatoire
Au moins 2 niveaux de la VI

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5
Q

Donnez un exemple de 2 niveaux de la VI

A

Un gr TDAH recevant un tx et un gr TDAH ne recevant pas de tx

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6
Q

Qu’est-ce qui est important pour éviter le plus possible la contamination ou la diffusion des résultats?

A

Assurer l’étanchéité: empêcher la communication entre les pp

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7
Q

Validité externe

A

Degré auquel les résultats d’une étude peuvent être généralisés à d’autres populations, moments et situations.

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8
Q

Vrai ou faux? Il est plus important d’avoir une validité externe qu’interne

A

Faux. Le contraire

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9
Q

4 menaces à la validité externe

A

1- Interaction traitement-attribut
2- Interaction traitement-environnement
3- Les effets simultanés de plusieurs traitements
4- La prise de mesure

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10
Q

Expliquer Interaction traitement-attribut

A

Le traitement est efficace seulement pour les personnes ayant certaines caractéristiques. (Ex. La thérapie humaniste est efficace seulement pour les personnes qui croient à l’accomplissement personnel, le dvt/dépassement de soi)

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11
Q

Expliquer Interaction traitement-environnement

A

Le traitement est efficace seulement dans une situation spécifique. (Ex. Millgram: administration de choc, obéir dans un milieu laboratoire)

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12
Q

Expliquer les effets simultanés de plusieurs traitements

A

Il est préférable de regarder l’effet des tx individuellement plutôt que l’interaction des tx.

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13
Q

Assignation aléatoire

A

Assigner les pp aux hasard aux différentes conditions, répartir également les caractéristiques individuelles dans les différents gr, doit avoir assez de pp (dans les notes de cours)
(Maryse)
Je dirais plutôt: Assigner les pp aux hasard aux différentes conditions expérimentales. Le but est que les caractéristiques des pp n’influencent d’aucune manière le choix du gr auquel ils seront assignés. p. 36 du livre.

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14
Q

Groupe témoin équivalent

A

Assignation aléatoire, caractéristiques individuelles réparties également.
(Maryse)
Et qui ne reçoit pas de tx

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15
Q

Quel type de plan de recherche est associé à quoi?
Groupe témoin non équivalent
Groupe témoin équivalent

A

1- Non équivalent = quasi-exp

2- Équivalent = expérimental

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16
Q
Identifiez ce type de plan
X1  O
-------
X2 O
-------
X3 O
et
X1   O
X2  O
X3  O
A

Post-test avec groupeS témoinS non équivalentS multipleS
(Maryse)
Plan exp. à VI catégorique ou continue

17
Q

Décrire post-test avec gr témoin non équivalent

A

Groupe témoin/contrôle (ne reçoit pas de tx, placebo ou liste d’attente) avec gr expérimental (reçoit tx). Peut avoir plusieurs gr contrôle, et mesure après tx.

18
Q

L’assignation aléatoire et le groupe contrôle font partie de quelle condition de causalité?

A

Condition d’isolation

19
Q

Avantages de post-test avec groupe témoin non équivalent (5)

A

1- Assignation aléatoire (condition d’isolation)
2- Bonne validité interne (condition d’association)
3- Pas de pré-test (+ et -)
4- Gr contrôle (condition d’iso)
5- Pas de sensibilisation

20
Q

Désavantage de PGTE?

A

voir livre

21
Q

Nommez 4 conditions pour plan de recherche exp

A

1) au moins une VI
2) au moins une VD
3) assignation aléatoire: caractéristiques des pp sont répartie également entre les groupes. Doit y avoir suffisamment de pp.
4) S’assurer que la causalité des événements.

22
Q

Plan expérimental vs corrélationnel

A

PC: met plusieurs variables en relations et regarde points en communs entre elles (corrélation positives ou négatives ou nulles)

PE: assignation aléatoire, manipulation de VI, inférences causale

23
Q

Plan expérimental vs quasi-expérimental

A

S’assurer que les conditions mis en place sont sous le contrôle du chercheur, mais d’assignation aléatoire.

Dans une recherche quasi: ne s’agit pas de gr existants, mais d’une VI manipulée par le chercheur. (p.139)

24
Q

À partir d’une recherche expérimentale ou quasi-exp, 3 types de plans de recherche pour traiter VI et VD

A

Plans pré-expérimentaux: à éviter= multiples menace à la validité, plans expérimentaux et plans quasi-expérimentaux

25
Q

L’expérience vécue par les pp peut influencer la VD. Vrai ou faux?

A

Vrai

26
Q

Décrire maturation (3 processus individuels peuvent faire fluctuer les réponses)

A

1- Vieillissement
2- Croissance
3- Expérience perso

27
Q

3 types de plan quasi-exp avec séquence temporelle interrompue

A

1) unique: un seul groupe avec plusieurs mesure avant et après le tx
2) avec gr témoin non équivalent: 1 gr exp et un gr témoin dont un ne reçoit pas le tx
3) avec traitements décalés

28
Q

4 types de pré-expérimentaux

A

1) Pré-test post-test avec gr témoin non équivalent
2) avec plusieurs pré-test
3) avec mesures analogue
4) avec échantillons différents

29
Q

Qu’est-ce qu’une cohorte?

A

Un gr d’individus ayant vécu un événement de vie commun pendant un certain temps (ex. la cohorte été 2017 de Métho de recherche)

30
Q

Quelle est la différence entre plan expérimentaux avec V concomitante vs ATI?

A

Voir livre (à suivre)

31
Q

Que veut dire O et X

A
O = observation/prise de mesure (livre)/évaluation (cours)
X= traitement
32
Q

Plan de recherche utile quand le but de la recherche est de comparer différentes catégories

A

Plan expérimental à VI catégorique ou continue

33
Q

Plan utile pour regarder l’effet de différents facteurs, aussi leur interaction

A

Plan factoriel (expérimental)

34
Q

1) Contamination ou diffusion des traitements

2) Réaction compensatoire ou démotivation

A

1) les pp deviennent informés d’un autre tx et peuvent modifier leur réponse (frustration…) Assurer l’étanchéité.

2) Réaction compensatoire:
suite logique de contamination.
pp peuvent se sentir moins important et performer davantage
Démotivation: sous-performance reliée à la croyance de ne pas recevoir le bon tx.

35
Q

Type de plan qui permet de généraliser résultats d’une étude à d’autres pop, situations, moments

A

Q-exp à séquence temporelle interrompue:

36
Q

Groupe témoin et gr expérimental mesuré à plusieurs reprises avant et après le tx

A

Q-exp à séquence temporelle interrompue avec gr témoin non équivalent.

37
Q

Le gr qui a reçu le tx en 1er peut servir de gr témoin au dernier

A

Q-exp à séquence temporelle interrompue avec traitement décalé

38
Q

Type de protocole qui équivaut à plusieurs protocole AB

A

Protocole à niveaux de base multiple en fct des cpts.

39
Q

Type de protocole qui permet d’évaluer plusieurs tx à la fois. Chaque tx est utilisé au moins une fois par jour en alternance. Peut y avoir contamination (généralisation des app)
Le plus efficace des tx est ensuite utilisé à LT.

A

PCU: expérimental avec alternance de traitement = moins souvent.