Cours 5 immunologie: défense acquise Flashcards

1
Q

Quelles sont les étapes de maturation (activation) des lymphocytes B ?

A

1- CAPTATION
Lymphocyte B immature va se lier à un microbe ( à l’aide de son récepteur de l’antigène)
2- IDENTIFICATION
Le lymphocyte B va reconnaitre un antigène non traité et va proliféré et se différencier. Aussi le lymphocyte T auxiliaire va reconnaitre l’antigène non traité et libérer des agent de costimulation (pour prolifération et différenciation)
3-PROLIFÉRATION ET DIFFÉRENCIATION
Le lymphocyte B va se différencier en plasmocyte et faire des clones du nouvel anticorps (pour faciliter la localisation et la façon d’aggriper l’intrus).
Le lymphocyte B va se différencier en lymphocyte mémoire (qui va défendre l’organisme contre cet antigène)

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2
Q

Qu’est ce que l’immunité active ?

A

* Approche préventive.
* La stimulation de l’immunité avant l’exposition aux
pathogènes.
* Provoque la formation d’anticorps chez le receveur.
* Efficacité à long terme.

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3
Q

Expliquez le concept des tests d’agglutination (groupes sanguains)

A

Pour un donneur de groupe A, il est porteur d’antigene B donc aglutination si le sang est B. vice et versa.
Ainsi
A peut recevoir de : A, O
B peut recevoir de : B, O
AB peut recevoir de : A, B, AB et O
O peut recevoir de : O

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4
Q

Quels sont les organes lymphoïdes primaires et secondaires ?

A

Primaires:Thymus, moelle osseuse

Secondaires: ganglions, amygdale, rate, etc.

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5
Q

Quelles sont les caractéristiques d’un ganglion lymphatique?

A

* Diamètre 2-10mm

* Les vaisseaux sanguins entrent et sortent de l’organe par le hile

* Entrée de la lymphe par plusieurs vaisseaux lymphatiques afférents.

* Sortie de la lymphe = un vaisseau lymphatique efférent

* Zone cellule B (cortex) et cellule T (paracortex)

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6
Q

Quelle est la circulation des lymphocytes?

A

1- Maturation dans le thymus

2-Le lymphocyte T mature naif entre dans la circulation sanguine

3-Patrouille la circulation sanguine à la recherche d’antigène, puis se rend au ganglion pour parcourir la circulation lymphatique

4-Retourne finalement au coeur ou il sera de nouveau transférer à la circulation sanguine.

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7
Q

Pour l’immunité acquise quels sont les deux mécanismes de reconnaissance de l’antigène?

A

1- Le lymphocyte B: ses anticorps reconnaissent une partcularité structurale de l’antigène.

2- Le lymphocyte T: Les cellules T ne reconnaissent pas de particularité structurale de l’antigène l’antigène dans le contexte de l’immunogène entier. Reconnaissent les cellules présentatrices d’antigenes

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8
Q

Dans l’illustration suivante, quel récepteur correspond aux cellules B (BCR anticoprs) et aux cellules T ( TCR)?

Pourquoi?

A

Haut: Lymphocytes B

Bas: Lymphocytes T

Celui de haut contient un anticorps

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9
Q

Quels sont les deux types de lymphocytes T et leur fonctions?

A

La cellule T auxiliaire (CD4): Active le macrophage à tuer le microbe phagocyté

La cellule T cytotoxique (CD8): Identifie une cellule présentatrice d’antigene et la tue ainsi que tous les contaminants.

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10
Q

Comment les cellules T reconnaissent les cellules infectées?

A

* Les cellules apprêtent des antigènes intracellulaires

* Les antigènes apprêtés s.’associent aux protéines du CMH (classe I).

* Ce complexe protéique est reconnu par le récepteur des cellules T Ctotoxique, détruit la cellule

* Le CMH I est exprimé par toutes les cellules nucléées du corps.*

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11
Q

Comment les Cellules Présentatrice d’Antigènes Demandent de l’Aide aux Cellules T?

A

* Ces cellules apprêtement des antigènes extracellulaires pour leur présentation aux cellules T auxiliaires.

* Les antigènes apprêtés s’associent aux protéines du CMH (classe II).

* Ce complexe protéique est reconnu par le récepteur des cellules T.

* Le CMHII est exprimé sur les macrophages, cellules B et les cellules dendritiques.

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12
Q

Quelles sont les étapes et le rôle des Cellule T CD4 dans la production d’anticorps ?

A

* Reconnaissance de l’antigène. Par CD4

* Antigène atteint un organe lymphatique.

* Reconnaissance et l’apprêtement de l’antigène.

* Présentation de l’antigène.

* Production de cytokines.

* Aide aux cellules B.

* Prolifération des cellules B et production d’anticorps.

* Élimination du pathogène à l’aidedel’anticorps.

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13
Q

Qu’est ce que le CMH (e Complexe Majeur d’Histocompatibilité)?

A

* Un moyen de surveillance des milieux intracellulaires et extracellulaires.

* Certaines molécules participent à la présentation de l’antigène sont codées en dehors du locus CMH (bêta-2-microglobuline, chaîne invariante, chr 15) .

CMH classe 1 (exprimé par toutes les cellules nucléées du corps): lyphocyte T cytotoxyque

CMH classe 2 exprimé sur les macrophages, cellules B et les cellules dendritiques): lymphocyte T aux

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14
Q

À quel endroit mature les différents lymphocytes?

TAux, T cytotox, B

A

Lymphocyte T (les deux ): thymus (finition organes secondaire )

Lymphocytes B : moelle osseuse

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15
Q

Quel est le fonctionnement de la maturation des lymphocytes T en l’absence de pathogène ?

A

Les cellules T se réarrange dans la moelle osseuse avant de maturer dans le thymus. Ensuite une sélection positive et négative est fait dans le thymus. C’est-à-dire, ;es cellule qui attaque le soi seront éliminées et les cellules qui s’attaque au non-soi seront préservées

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16
Q

Quel est le fonctionnement effecteur des lymphocytes T enprésence de pathogène?

A

La cellule T mature migrent aux organes lymphoïdes ou elles croiseront des antigènes. Ainsi elles cont migrer vers le site d’infection et proliférer afin d’éliminer l’infection.

17
Q

Quelle est la réaction immunitaire à médiation humorale des cellule B?

A
  • l’immunité humorale
  • contre molécules solubles dans l’environnement extracellulaire
  • les complexes Ac-Ag ne détruisent pas les antigènes
  • Ac reconnaissent les pathogènes intacts (récepteur de la cellule B)
  • développement dans la moelle osseuse
18
Q

Quelle est la réaction immunitaire à médiation cellulaire des cellule T?

A
  • l’immunité cellulaire
  • récepteurs de la cellule T (interactions cellulaires)
  • reconnaissent des fragments peptidiques des antigènes apprêtés par les cellules présentatrices d’antigène
  • développement dans le thymus
19
Q

Quels sont les mécanismes et caractéristique de la défense acquise ?

A

Réponse plus lente

Immunité humorale (anticorps)

Immunité cellulaire (cellules lymphoïdes)

Les moyens de reconnaissance de l’antigène sont développés pendant la maturation cellulaire.

*Cellules Présentatrices d’Antigènes (cellules dendritiques, macrophages, cellules B)*

20
Q

Au niveau des manifestations, qu’est-ce qu’entraine les deux défenses de l’immunité acquise (Défenses spécifiques: anticorps et Défenses cellulaires: intéractions cellule-cellule)?

A

Augmente la reconnaissance du pathogène (anticorps)

Augmentent les réponses cellulaires (intéraction cellule-cellule)

21
Q

Quel est le mode d’action des cytokines?

A

1- Stimulus ressentit par la cellule productrice (ex macrophage)

2-Sécrétion par la cellule productrice

3-Activation des cellule ciblé (comme lymphocytes)

4-Effet biologique comme prolifération, différenciation ou mort cellulaire de la cellule cible)

22
Q

Quest-ce que le pléiotropisme ?

Donner un exemple avec le IL-4

A

Particularité que possède un gène (dit pléiotrope) d’agir sur plusieurs caractères.

Exemple:

23
Q

Quelle est la différence entre la répondance, la synergie et l’antagonisme (relié aux cytokines)

A
24
Q

Quels sont les rôles des différentes cytokines?

(IL-2 IL-4 IL-5 TGF-B TGF-y)

A

IL-2: Prolifération des lymphocytes T cytotox et lymphocytes B

IL-4: Favorise la différenciation des lymphocytes T ( induit la commutation de classe ver IgE

IL-5: Activation des éosinophiles

TGF-B: Inhibe la prolifération et fonction effectrice des cellules T, inhibe la prolifération ces cellules B, favorise la commutation vers classe IgA, inhibe les macrophages

TGF-y:Activation des macrophage et augmentation de l’expression du CMH

25
Q

Qu’est ce qu’une maladie multiefactorielle?

exemple ?

A

Les maladies multifactorielles, encore appelées maladies polygéniques ou à hérédité complexe, sont dues à de nombreux facteurs génétiques et de milieu.

Exemple: Cancer, Maladies cardiovasculaires Maladies auto-immunes, arthrite

26
Q

Pourquoi l’arthrtite est une maladie multifactorielle ?

A

* C’est une maladie évolutive. * Risque plus élevé chez les individus avec une susceptibilité génétique qui sont exposés à certains facteurs environnementaux

27
Q

Quelles sont les caractéristique de la polyarthrite rhumatoïde?

A

* Une maladie systémique, inflammatoire et autoimmune.

* Une maladie des articulations.

* Une évolution par poussées inflammatoires.

* Raideurs matinales, la fatigue, enflure des articulations des doigts, des poignets ou des orteils.

* Les facteurs qui déclenchent la maladie: environnementaux et génétiques.

* Les traitements : des anti-inflammatoires (non-stéroidiens ou des corticostéroïdes) : des d’immunomodulateurs (methotrexate et les biothérapies)

28
Q

Qu’est ce que l’autoimmunité?

A

Processus par lequel le système immunitaire réagit contre les propres tissus du corps.

Lymphocytes avec une activité contre le soi.

Présence d’auto-anticorps.

Identification d’un auto-antigène.

Induire la maladie in vivo avec des auto-anticorps.

29
Q

Comment s’active les anti-citrulline qui vont occasionner la polyarthrite rhumatoïde?

A

La transformation chimique de l’arginine en citrulline est catalysée par la peptidylarginine déiminase (PAD).

L’apparition de ces anticorps est précoce.

Diagnostique (ELISA avec des peptides, ‘Cyclic citrullinated peptides = CPP’)

30
Q

Décrire l’initiation de la réponse immunitaire

A

* Sous l’action de facteurs de l’environnement (eg: le tabac, les infections), les macrophages pulmonaires s’activent et entraînent l’apoptose de quelques cellules avoisinantes ainsi que l’activation de la peptidylarginine déiminase (PAD).

* PAD change les résidus arginine en citrulline et ainsi génère des néoantigènes.

* Les protéines citrullinées sont captées par les cellules présentatrices d’antigène qui présentent ces peptides aux lymphocytes T.

* La présentation aux lymphocytes T est facilité par certaines molécules de classe II du complexe majeur d’histocompatibilité.

31
Q

Dérire le processus inflammatoire aux articulations

A

* Les lymphocytes B synthétisent des anticorps anti-CCP (protéine cyclique citrullinée) et du facteur rhumatoïde.

* Ces anticorps sont présentés très tôt au cours de l’évolution de la maladie, avant les signes cliniques.

* Les anti-CCP vont se localiser au niveau de l’articulation où ils contribuent au déclenchement de l’inflammation.

32
Q

Quest-ce que la biothérapie ?

A

Ces médicaments sont des anticorps monoclonaux.

* Ces anticorps sont :

  • issus d ’un « seul et unique » clone de cellules B.
  • tous identiques et produits par un seul clone de plasmocyte
  • capable de reconnaitre un épitope sur un antigène donné.
33
Q

À titre de rappel pour le présent cours, quels sont les effets du TNFα?

A

Stimule l’expression de molécules d’adhésion par les cellules endothéliales.

Augmente la perméabilité des couches endothéliales.

Favorise le recrutement et l’infiltration des cellules de l’immunité.

Effet procoagulant indirect (via les protéines comme le fibrinogène)

Effet direct et indirect par induction des cytokines (IL-1, IL-6) qui aboutissent à la libération de prostaglandine E au niveau hypothalamique induisant la fièvre.

Sécrétion par le foie des protéines de l’inflammation (e.g. la protéine C réactive)