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Pht-1005 > Cours 4 - Immunologie, défense innée > Flashcards

Cours 4 - Immunologie, défense innée Flashcards

1
Q

Quelles sont les 5 étapes de la réaction immunitaire ?

A

1- Blessure

2- Réaction locale (inflammation)

3- Migration des phagocytes vers les organes lymphoïdes

4- Réaction généralisée (implication de nombreux organes et mise en mémoire de l’antigène)

5- Régulation centrale sous contrôle central

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Q

Comment se déroule le recrutement des Leukocytes (chimiotaxie) ?

A

1- Cellules sentinelles qui reconnaissent les bactéries et augmente la perméabilité (histamine) (mastocytes, macrophages)
2- Promouvoir les leukocytes (neutrophiles) par la libération des cytokines
3- Neutrophiles roulent sur les cellules. Surfaces d’adhésion comme velcro
4- Cytokine = il n’y a plus de cellules d’adhésion (velcro) du neutrophile (ralentit déplacement dans la circulation)
5- Intégrines = arrête son roulement
6- Neutrophiles = passe au travers de l’endothélium

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3
Q

Quelles sont les principales cytokines ?

A

IL-1, IL-6, TNF

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4
Q

Quelles sont les 4 protéines qui nous protègent ?

A

1- Cytokines

2- Le complément

3- La protéine C réactive

4- Les anticorps

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5
Q

Quels sont les 3 modes d’action des cytokines ?

A

1- Endocrine : Voyage dans la circulation sanguine pour atteindre sa cellule cible plus loin dans le corps.

2- Paracrine : Voyage dans le LI pour aller sur une cellule voisine

3- Autocrine : S’attache sur des récepteurs de la même cellule qui a sécrétée les cytokines.

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6
Q

Quelles cytokines agissent sur le cerveau et quelles sont leurs effets ?

A

TNF, IL-1, IL-6. Ils vont créer de la fièvre

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7
Q

Quelles cytokines agissent sur le Foie et quelles sont leurs effets ?

A

IL-1, IL-6.

Protéines de la phase aigüe (pas important pour examen)

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8
Q

Quelles cytokines agissent sur la Moelle épinière et quelle sont leur rôle?

A

TNF, Il-1, IL-6 fonction d production de cellules immunitaires

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9
Q

Qu’est-ce que les Interferons et quels sont les interferons de Type I ?

A
  • Protéines sécrétées qui jouent un rôle important au cours des infections virales.

Interféron type I:
IFN a
IFN b
Des cytokines avec une activité antivirale.

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10
Q

Quel est le mode d’action des interferons ?

A

Cellule infectée par virus = avertit les cellules envoisinnantes
- Sécrètent les Interférons et se fixe sur les cellules non-infectées = dit aux cellules de se préparer à l’arrivée du virus

  • Se préparent : pour être efficace pour inhiber la synthèse des protéines virales, prêt pour dégrader l’ARN virale, prêt pour détruire l’agencement du virus
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11
Q

La protéine C réactive ou CRP est utile dans quelle phase inflammatoire ?

A

Dans la phase inflammatoire aigüe

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12
Q

Quels sont les rôles de la protéine C réactive (CRP) ?

A
  • Agissent lorsqu’une inflammation augmente
  • Agit comme Opsonine (englobe le pathogène pour augmenter la réponse inflammatoire)
  • Utile pour dépister des infections et inflammations (arthrite)
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13
Q

Quel lipide est utile lors de la réaction inflammatoire ?

A

Les prostaglandines

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14
Q

Par quoi sont produit les prostaglandines ?

A

Les cyclooxygénases (Cox) génère les prostaglandines a partir d’un acide gras dans la membrane plasmique des cellules, l’ acide arachidonique.

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15
Q

Quel est le mécanisme de production des prostaglandines (commence à la blessure ou au virus) ?

A

1- Coup/blessure/Virus/Bactérie

2- Réaction inflammatoire

3- Activation de la cascade inflammatoire (libération des cytokines IL-1B, TNF a et IL-6)

4- TNF a activent enzyme COX-2

5- COX-2 = production de prostaglandines

6- Douleur

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16
Q

Quel est le mécanisme d’action des anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) ?

A
  • Se lient aux récepteurs à l’acide arachidonique présentes sur la COX-1 et sur la COX-2, ce qui empêche la production de prostaglandines (responsables de la douleur).

Emmène donc une diminution de la sensation de douleur.

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17
Q

Quelles sont les caractéristiques des allergènes ? (4 caractéristique de ces molécules)

A
  • Protéines (Activité protéase)
  • Poids moléculaire très petit (10 à 40 kD)
  • Très solubles
  • Très stables
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18
Q

1- Quelle est la morphologie des mastocytes ?

2- Quelle est l’origine des mastocytes ?

3- Quelles sont les destinations des mastocytes ?

A

1- Morphologie - granules

2- Origine - cellule souche

3- Destinations - les muqueuses, l’endothélium (notamment veinules postcapillaires)
Maturation terminale dans les tissus

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19
Q

Quelles sont les 3 principales fonctions des mastocytes ?

A
  • Sécrétion de molécules effectrices
    (ex. histamines, cathélicidines, bradykinine)
  • nous protègent contre les infections
  • joue un rôle dans les allergies (récepteurs d’IgE)
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20
Q

Quel est le constituant majeur des granules (que l’on retrouve sur la surface des mastocytes par exemple)?

A

Histamine

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21
Q

1- Comment est formé l’histamine ?

2- L’effet de l’histamine est rapide ou de longue durée.

A

1- Formé par la décarboxylation de la L-histidine:

2- Effet immédiat (minutes qui suivent la dégranulation)

22
Q

Quels sont les types de récepteurs à l’histamine et quels sont leurs effets respectifs ?

A

-H1: contraction musculaire lisse (intestin, bronches),
sécrétion de mucus, perméabilité vasculaire accrue

-H2 : stimulation sécrétion acide par l’estomac

-H3 : modulent la transmission de neurotransmetteurs aux extrémités
présynaptiques

23
Q

1- Quelle est la morphologie des basophiles ?

2- d’où proviennent les basophiles ?

3- Où se rendent les basophiles ?

A

1- Morphologie - granules

2- Origine - cellule souche

3- Destinations

  • peu fréquent (0,5 à 1% des cellules circulantes)
  • mature et terminal
24
Q

Quelles sont les fonctions des basophiles ?

A
  • sécrétion de molécules effectrices (ex. histamines)
  • joue un rôle dans les allergies (récepteurs d’IgE)
  • ne phagocyte pas
25
Q

1- Quelle est la morphologie des Oesinophiles ?

2- D’où proviennent les oesinophiles ?

3- Où se rendent les oesinophiles ?

A

1- Morphologie

  • un seul noyau multilobé
  • granules

2- Origine - cellule souche

3- Destinations

  • associé aux muqueuses
  • mature et terminal
26
Q

Quelles sont les fonctions des Oesinophiles ?

A

Fonction

  • rôle dans la défense anti-parasitaire
  • ‘major basic protein’
  • possède des récepteurs pour les IgE
27
Q

Apprendre le tableau à la diapo 29 !!!!

A

Félicitation pour ton beau travail

28
Q

Qu’est-ce que l’hypersensibilité de type 1 ?

A

Les allergies

29
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’immunité innée ?

vitesse, type de reconnaissance, et type d’armes?

A
  • Réponse rapide
  • Moyen de reconnaissance de l’antigène : inné
  • ## Des armes préfabriqués
30
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’immunité acquise ? (vitesse de réponse, type d’immunité, moyens de reconnaissance de l’antigène)

A
  • Réponse plus lente
  • Immunité humorale (anticorps)
  • Immunité cellulaire (cellules lymphoïdes)
  • Les moyens de reconnaissance de l’antigène sont développés pendant la maturation cellulaire.
31
Q

Quelles sont les cellules présentatrices d’antigènes

A

Cellules dendritiques, macrophages, cellules B

32
Q

Dans l’immunité acquise, quel est le mécanisme de reconnaissance de l’antigène ?

A

Les anticorps reconnaissent une particularité structurale de l’antigène (reconnaissent une caractéristique bien précise présente sur le pathogène)

33
Q

Quelles sont les différentes fonctions des anticorps ?

A
  • Neutralisation: Anticorps se lie au pathogène = empêche le pathogène de se lier à quelque chose d’autre
  • Opsonisation: Agglomération de plusieurs anticorps pour que le système le reconnaisse plus facilement

( Phagocytose de la toxine, suite des 2 première actions)

  • Facteur du complément = se lie à la cellule tumorale via l’anticorps et entraîne phagocytose ou la lyse
  • Cellule infectée détectée par anticorps et se fait programmer pour mourir pour éviter de reproduire des éléments toxiques dans le corps (apoptose)
34
Q

Quelle est la structure d’un anticorps ?

A
  • Deux chaînes lourdes et deux chaînes légères.
  • Au sein d’une même immunoglobuline, les deux chaînes lourdes et les deux chaînes légères sont identiques.
  • La portion constante (C) des chaînes lourdes:
    a) détermine les propriétés fonctionnelles de l’immunoglobuline
    b) se lie aux récepteurs Fc.
35
Q

Toutes deux présentes sur l’anticorps, où se lient les deux chaines (lourdes et légères) et où se lie la portion constante (ou tige) ?

A

Chaine légère (région variable) = s’attache sur le pathogène au site de liaison de l’antigène (sur la caractéristique qu’il est capable d’identifier appelée épitocle)

Constante (ou tige) = sur le récepteur Fc sur le macrophage
Détermine la propriété globulienne de l’anticorps

36
Q

Quelles sont les 5 classes d’anticorps ou d’isotypes

A

IgM, IgD, IgG, IgE, IgA

37
Q

Qu’est-ce que les isotypes d’un même anticorps ont en commun ?

A

Ils ont la même spécificité (car ils reconnaissent tous le même pathogène)

38
Q

Quelle est la forme de l’anticorps ? est-elle symétrique ?

A
  • Forme de Y (image mirroir)
  • Portion de droite = portion de gauche
  • Composé de 4 chaines (2 légères et 2 lourdes)
39
Q

Quelle région de l’anticorps permet de détecter l’antigène sur la bactérie ?

A

La région variable (les 2 chaines lourdes et 2 chaines légères)

40
Q

1- Quelle est la forme membranaire vs la forme sécrétée des IgM ?

2- Quel est l’avantage de cette forme sécrétée ?

3- Les IgM sont-elles sécrétée avant ou après quels anticorps.

4- Finalement, quelle est leur utilité ?

A

1- Forme membranaire : monomérique / Forme sécrétée : pentamérique

2- Les IgM ont une affinité relativement faible sauf pour des antigènes multi-valents (10 sites de
fixation)

3- Les IgM sont sécrétées avant les IgG lors d’une réponse immunitaire : première ligne de défense de l’immunité adaptative.

4- Activent le complément.

41
Q

1- Quand sont sécrétés les IgG ?

2- Où se fixent les IgG ?

3- Quelle est leur utilité ?

4- Quelle est la forme ?

A

1- Sécrétée après les IgM

2- Se fixe aux récepteurs Fc(gamma)

3- Active le facteur du complément

4- Forme monomérique

42
Q

1- Sous quelle forme sont sécrétée les IgA et où le sont-elles (2 types) ?

2- Où sont présentes les IgA

A

1- La forme sérique : monomérique / La forme sécrétée dans les muqueuses : dimérique (2 IgA + chaîne J + la pièce sécrétoire)

2-a) Présente dans le sérum : 15% des Ig totales

2-b) Présence en grande quantité dans les sécrétions: digestives, respiratoires,
génito-urinaires, colostrum et les larmes

43
Q

Quels sont les rôles des IgA ?

A
  • Rôle fondamental dans l’immunité muqueuse.

* Exercent surtout une fonction neutralisante

44
Q

À quoi servent les IgE ?

A
  • Impliqués dans les réactions allergènes

- Dégranulations des basophiles et des mastocytes

45
Q

V ou F, chaque cellule B peut reconnaître une multitude de pathogènes différents, ce qui permet de protéger l’organismes contre cette grande variété.

A

Faux, chaque cellule B exprime un BCR qui reconnaît une seule partie du Pathogène

46
Q

Si 1 antigène peut reconnaitre seulement 1 pathogène, mais qu’il existe des millions de types différents de pathogènes, comment fait-on pour reconnaître beaucoup d’épitopes.
Comment Générer cette Diversité d’anticorps?

A

La recombinaison somatique

47
Q

Comment se produit la recombinaison somatique ?

A
  • Recombinaison d’un segment D avec un J (ceux qui sont entre = sont coupés et chow bye)
  • Un segment entre D et V
  • Obtient alors le brin avec la chaine lourde
  • Même processus pour la chaine légère
    Phénomène aléatoire : 2,09x10^6
48
Q

Si un lymphocyte B se lie à un pathogène, que se passera-t-il ?

A

Il gardera une copie en mémoire

49
Q

Est-ce que la moelle épinière laisse sortir tous les lymphocytes (B) ?

A

Non, ceux qui reconnaissent le soi vont être éliminés

50
Q

D’où proviens l’immunité passive ?

A
  • Pendant la grossesse et l’allaitement.
  • Apporter des anticorps à un individu atteint.
  • Ne provoque pas la formation d’anticorps chez le receveur.
  • Efficacité immédiate, mais temporaire (2 à 3 semaines).
  • Autre exemple: la rage

Pht-1005 (19 decks)

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