Cours 3 - Dermatopathologie (complet) Flashcards

1
Q

Nommer les 6 fonctions de la peau et décrire brièvement les acteurs de ces fonctions

A

1) Barrière mécanique : strate cornée (kératine)
2) Protection contre les rayons UV : mélanocytes produisant mélanine (pigment Fontana)
3) Fonctions immunologiques : peptides et cytokines immunitaires
4) Régulation de la température : glandes eccrines (sueur), tissu adipeux
5) Métabolisme de la vitamine D
6) Organe sensoriel (corpuscules et disques)

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2
Q

Nommer les trois couches de la peau de la surface vers la profondeur

A

1) Épiderme
2) Derme
3) Hypoderme

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3
Q

Comment différencier le derme papillaire du réticulaire? Lequel est contiguë à l’hypoderme?

A

Par densité de fibres élastiques et collagène : papillaire = moins dense, réticulaire = plus dense

Réticulaire contiguë à hypoderme

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4
Q

Quelles sont les deux fonctions des glandes sébacées?

A

Barrière hydrique (production de sueur) et inhibiteur de croissance microbienne

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5
Q

Qu’est-ce que l’acrosyringium?

A

Partie intra-épidermique du canal eccrine

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6
Q

Quelles glandes relâchent les phéromones de la peau?

A

Glandes apocrines

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7
Q

Vrai/Faux : il n’y a qu’un seul plexus vasculaire dans la peau, il se trouve dans le derme

A

Faux, il y en a deux situés dans le derme papillaire (plexus superficiel) et dans le derme réticulaire (plexus profond)

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8
Q

Comment différencier un capillaire, une veinule, une artériole et vaisseaux lymphatiques?

A

Capillaire : pas de lame musculaire, on peut voir globules rouges intérieur

Veinule : lame musculaire plus mince qu’artériole, limitante externe absente

Artériole : lame musculaire plus large, limitante externe présente

Lymphatiques : comme un capillaire, mais plus gros

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9
Q

Quelles sont les trois aspects d’une lésion à évaluer lors de la description d’une lésion élémentaire dermatologique?

A

1) Nature
2) Groupement (forme et arrangement de la lésion)
3) Topographie (lieu sur le corps)

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10
Q

Décrire les différentes natures de lésion élémentaire dermatologique

A
  • Macule : lésion plane, distincte, couleur différente et de moins que 1cm de diamètre
  • Papule : lésion surélevée, circonscrite, solide et de moins que 1 cm de diamètre
  • Plaque : lésion large et circonscrite (surélevée ou déprimée) de plus de 1 cm de diamètre
  • Nodule : papule de plus de 1 cm de diamètre
  • Vésicule et bulle : lésion circonscrite et surélevée contenant liquide clair. Bulle est vésicule de plus de 1 cm de diamètre
  • Pustule : vésicule, mais avec pus dedans
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11
Q

Schématiser les différents groupements de lésion élémentaire dermatologique

A

Voir diapos 41 et 42

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12
Q

Nommer les trois dermatoses inflammatoires vues dans le cours

A

1) Urticaire
2) Eczéma aigu (dermite de contact allergique)
3) Psoriasis

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13
Q

Décrire l’urticaire (morphologie et pathogenèse)

A

Morphologie : papules, plaques œdémateuses (contenant liquide), aspect annulaire, arciforme, linéaire, prurit (démangeaisons)

Pathogenèse : IgEs (indépendants ou dépendants)
—> dégranulation des mastocytes —> libération de médiateurs vasoactifs (ex. histamine) —> vasodilatation et augmentation perméabilité vasculaire

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14
Q

Décrire l’eczéma aigu (morphologie et pathogenèse)

A

Morphologie : dermatose érythémateuse (rouge), papulo-vésiculeuse suintante (aspect humide) et croûteuse

Pathogenèse : Antigène (allergène) —> présentation aux cellules de Langherans —> présentation aux lymphocytes T (premier contact, sensibilisation).
Si 2e contact —> migration lymphos T peau —> libération lymphokines, afflux autres cellules inflammatoires

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15
Q

Décrire le psoriasis (morphologie et pathogenèse)

A

Morphologie : dermatose inflammatoire chronique, non prurigineuse (sans démangeaison), plaque érythémateuses recouvertes de squames (lamelle qui se détache de l’épiderme) blanchâtres sèches

Pathogenèse : plusieurs origines (retenir slm quelques unes) ;

  • Médiation cellulaire par lymphos T
  • Prolifération kératinocytaire rapide
  • Inflammation
  • Angiogenèse
  • Facteurs génétiques
  • Facteurs environnementaux (stress, traumatisme, infections)
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16
Q

Décrire la pemphigoïde bulleuse (morphologie et pathogenèse)

A

Morphologie : prurit généralisé, bulles tendues remplies liquides clair, jusqu’à plusieurs cm, érosions et croûtes

Pathogenèse : anticorps circulants —> détection d’antigène —> complexe antigène-anticorps —> activation et libération de compléments (C3a et C5a) —> chimiotactisme (neutrophile/éosinophile) —> libération enzymes protéolytiques —> formation bulles

17
Q

Décrire l’acné (morphologie et pathogenèse)

A

Morphologie :
Non inflammatoire : comédons (points noirs)
Inflammatoire : papules, pustules, nodules, cicatrices

Pathogenèse : mal comprise,

1) Facteurs endocriniens —> augmentation prod. sébum
2) Dégradation huiles sébacées par lipases de propionibacterium acnes —> libération acides gras irritants

18
Q

Nommer toutes les dermatoses infectieuses vues en classe

A
  • Impétigo (bactérienne)
  • Virus herpès (HSV et zona/VZV)
  • Papillomavirus humain (HPV)
  • Dermatophytes (mycose):
  • Gale (parasitose)
19
Q

Décrire l’impétigo (généralement et sa morphologie)

A

Infection cutanée superficielle aigue par staphylocoque aureus, ou strepto A. Très contagieux.

Morpho : macules érythémateuses au début puis pustules et croûtes typiquement dorées

20
Q

Décrire (mécanisme d’infection, morphologie) l’infection au virus herpès (HSV - herpès, et VZV - varicelles)

A

Mécanisme : même pour HSV et VZV

  • Primo-infection (par nez/bouche ou génital) : réplication avec lésions vésiculeuses, cheminement dans nerfs au ganglion sensitif
  • Latence : virus quiescent (temporairement au repos)
  • Réactivation : progression virus dans neurones aux territoires cutanéo-muqueux, récurrence de lésions

Morpho HSV : brûlure, picotements, plaques érythémateuses, vésicules en tête d’épingle, groupées en bouquet, vésicules rompues avec érosion puis croûtes

Morpho VZV : macules rosées, vésicules, croûtes, prurit intense, lésions sont étendues et viennent par vagues successives

21
Q

Décrire (morphologie) l’infection au papillomavirus humain, ou HPV

A

Morpho : lésions verruqueuses (forme des verrues) cutanées et muqueuses, si sur parties génitales = condylomes

22
Q

De quels organismes proviennent les dermatophytes?

A

Champignons kératinophiles (qui mangent la kératine j’imagine)

23
Q

Vrai/Faux : pied d’athlète est une dermatophytie

24
Q

Décrire la gale (morpho et pathogenèse)

A

Morpho : prurit nocturne, sillons, papules

Patho : attaque par parasite sarcoptes scabiei, contagieuse par contact interhumain

25
Nommer les tumeurs mélanocytaires vues en classe
- Nævi mélanocytaires commun/congénital - Naevus de Spitz - Lentigo solaire - Mélanome
26
Décrire et comparer les nævi mélanocytaires commun, congénital et de Spitz
Commun : prolifération mélanocytaire bénigne, macules ou papules de couleur beige à brune avec pigmentation uniforme et petite taille (moins de 6 mm diamètre) Congénital : même chose que commun, mais apparaît dès la naissance Spitz : même chose que commun, mais non pigmenté et atteint les cellules épithélioïdes au lieu des mélanocytes
27
Qu'est-ce qui caractérise la morphologie du lentigo solaire?
1) Dégradation des fibres élastiques | 2) Crêtes épithéliales allongées (en forme de bâton de hockey)
28
Définir mélanome
Tumeur mélanocytaire maligne, donc qui a un potentiel métastatique
29
Quels sont les facteurs qui augmentent les risques de mélanomes?
- Exposition solaire intermittente avec coups de soleil (surtout dans l'enfance) - Génétique (antécédent familiaux) - Naevus dysplasique (lésions atypiques sans raison)
30
Décrire la morphologie et la progression tumorale du mélanome
Morpho : lésions pigmentées de plusieurs couleurs, asymétriques à bordures irrégulières et plus petites que 6 mm de diamètre Progression tumorale : 1) Prolifération radiale intra-épidermique 2) Franchissement de la membrane basale 3) Prolifération limitée dans derme papillaire 4) Prolifération verticale dans le derme avec nodule tumoral
31
Donner les facteurs cliniques et histologiques affectant le pronostique du mélanome, et lorsque possible leur corolaire
Cliniques : - Âgé = moins bon pronostic - Homme = moins bon pronostic - Thorax/Arm/Neck/Scalp (TANS) = moins bon pronostic Histo : - Épaisseur (indice de Breslow) - Niveau d'envahissement (de Clark) - Ulcération - Index mitotique (bcp ou pas bcp de mitoses) - Infiltrat lympho intra-tumoral (efficacité système immunitaire) - Régression
32
Nommer les lésions précancéreuses vues en classe
- Kératose actinique | - Carcinomes épidermoïde et basocellulaire
33
Décrire la kératose actinique (morphologie, facteurs favorisant sont développement)
Morpho : couleur brune, rouge, chair, moins de 1 cm, consistance rugueuse, possible corne Facteurs favorisants : - Exposition solaire chronique - Radiations ionisantes - Hydrocarbures - Arsenic
34
Vrai/Faux : la kératose actinique est une aggravation du carcinome épidermoïde
Faux, c'est l'inverse : carcinome épidermoïde est aggravation de kératose actinique
35
Décrire le carcinome épidermoïde (morphologie, facteurs favorisant sont développement)
Morpho : ulcérations à bords indurés avec croûte, possible extension en profondeur, peut être métastatique Facteurs favorisants : - Exposition solaire chronique - Carcinogènes industriels (goudron, huiles) - Dérivés arsenicaux - Radiations ionisantes - Ulcères chroniques - Cicatrices de brûlures anciennes - Immunosuppression - HPV - Xeroderma pigmentosum (défaut de réparation d'ADN)
36
Qu'est-ce qui différencie un carcinome épidermoïde in situ d'un infiltrant/envahissant?
Infiltrant a atteint le derme, alors que in situ pas encore
37
Décrire le carcinome basocellulaire (morphologie, facteurs favorisant sont développement)
Morpho : nodule avec bordure perlée et télangiectasies (vaisseaux sanguins dilatés), plaque avec ulcération, tumeur à malignité locale, rarement métastatique Facteurs favorisants : - Exposition solaire chronique - Immunosuppression - Xeroderma pigmentosum (défaut de réparation d'ADN)