Cours 3 - Dermatopathologie (complet) Flashcards

1
Q

Nommer les 6 fonctions de la peau et décrire brièvement les acteurs de ces fonctions

A

1) Barrière mécanique : strate cornée (kératine)
2) Protection contre les rayons UV : mélanocytes produisant mélanine (pigment Fontana)
3) Fonctions immunologiques : peptides et cytokines immunitaires
4) Régulation de la température : glandes eccrines (sueur), tissu adipeux
5) Métabolisme de la vitamine D
6) Organe sensoriel (corpuscules et disques)

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Q

Nommer les trois couches de la peau de la surface vers la profondeur

A

1) Épiderme
2) Derme
3) Hypoderme

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3
Q

Comment différencier le derme papillaire du réticulaire? Lequel est contiguë à l’hypoderme?

A

Par densité de fibres élastiques et collagène : papillaire = moins dense, réticulaire = plus dense

Réticulaire contiguë à hypoderme

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4
Q

Quelles sont les deux fonctions des glandes sébacées?

A

Barrière hydrique (production de sueur) et inhibiteur de croissance microbienne

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5
Q

Qu’est-ce que l’acrosyringium?

A

Partie intra-épidermique du canal eccrine

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6
Q

Quelles glandes relâchent les phéromones de la peau?

A

Glandes apocrines

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7
Q

Vrai/Faux : il n’y a qu’un seul plexus vasculaire dans la peau, il se trouve dans le derme

A

Faux, il y en a deux situés dans le derme papillaire (plexus superficiel) et dans le derme réticulaire (plexus profond)

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8
Q

Comment différencier un capillaire, une veinule, une artériole et vaisseaux lymphatiques?

A

Capillaire : pas de lame musculaire, on peut voir globules rouges intérieur

Veinule : lame musculaire plus mince qu’artériole, limitante externe absente

Artériole : lame musculaire plus large, limitante externe présente

Lymphatiques : comme un capillaire, mais plus gros

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9
Q

Quelles sont les trois aspects d’une lésion à évaluer lors de la description d’une lésion élémentaire dermatologique?

A

1) Nature
2) Groupement (forme et arrangement de la lésion)
3) Topographie (lieu sur le corps)

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10
Q

Décrire les différentes natures de lésion élémentaire dermatologique

A
  • Macule : lésion plane, distincte, couleur différente et de moins que 1cm de diamètre
  • Papule : lésion surélevée, circonscrite, solide et de moins que 1 cm de diamètre
  • Plaque : lésion large et circonscrite (surélevée ou déprimée) de plus de 1 cm de diamètre
  • Nodule : papule de plus de 1 cm de diamètre
  • Vésicule et bulle : lésion circonscrite et surélevée contenant liquide clair. Bulle est vésicule de plus de 1 cm de diamètre
  • Pustule : vésicule, mais avec pus dedans
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11
Q

Schématiser les différents groupements de lésion élémentaire dermatologique

A

Voir diapos 41 et 42

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12
Q

Nommer les trois dermatoses inflammatoires vues dans le cours

A

1) Urticaire
2) Eczéma aigu (dermite de contact allergique)
3) Psoriasis

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13
Q

Décrire l’urticaire (morphologie et pathogenèse)

A

Morphologie : papules, plaques œdémateuses (contenant liquide), aspect annulaire, arciforme, linéaire, prurit (démangeaisons)

Pathogenèse : IgEs (indépendants ou dépendants)
—> dégranulation des mastocytes —> libération de médiateurs vasoactifs (ex. histamine) —> vasodilatation et augmentation perméabilité vasculaire

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14
Q

Décrire l’eczéma aigu (morphologie et pathogenèse)

A

Morphologie : dermatose érythémateuse (rouge), papulo-vésiculeuse suintante (aspect humide) et croûteuse

Pathogenèse : Antigène (allergène) —> présentation aux cellules de Langherans —> présentation aux lymphocytes T (premier contact, sensibilisation).
Si 2e contact —> migration lymphos T peau —> libération lymphokines, afflux autres cellules inflammatoires

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15
Q

Décrire le psoriasis (morphologie et pathogenèse)

A

Morphologie : dermatose inflammatoire chronique, non prurigineuse (sans démangeaison), plaque érythémateuses recouvertes de squames (lamelle qui se détache de l’épiderme) blanchâtres sèches

Pathogenèse : plusieurs origines (retenir slm quelques unes) ;

  • Médiation cellulaire par lymphos T
  • Prolifération kératinocytaire rapide
  • Inflammation
  • Angiogenèse
  • Facteurs génétiques
  • Facteurs environnementaux (stress, traumatisme, infections)
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16
Q

Décrire la pemphigoïde bulleuse (morphologie et pathogenèse)

A

Morphologie : prurit généralisé, bulles tendues remplies liquides clair, jusqu’à plusieurs cm, érosions et croûtes

Pathogenèse : anticorps circulants —> détection d’antigène —> complexe antigène-anticorps —> activation et libération de compléments (C3a et C5a) —> chimiotactisme (neutrophile/éosinophile) —> libération enzymes protéolytiques —> formation bulles

17
Q

Décrire l’acné (morphologie et pathogenèse)

A

Morphologie :
Non inflammatoire : comédons (points noirs)
Inflammatoire : papules, pustules, nodules, cicatrices

Pathogenèse : mal comprise,

1) Facteurs endocriniens —> augmentation prod. sébum
2) Dégradation huiles sébacées par lipases de propionibacterium acnes —> libération acides gras irritants

18
Q

Nommer toutes les dermatoses infectieuses vues en classe

A
  • Impétigo (bactérienne)
  • Virus herpès (HSV et zona/VZV)
  • Papillomavirus humain (HPV)
  • Dermatophytes (mycose):
  • Gale (parasitose)
19
Q

Décrire l’impétigo (généralement et sa morphologie)

A

Infection cutanée superficielle aigue par staphylocoque aureus, ou strepto A. Très contagieux.

Morpho : macules érythémateuses au début puis pustules et croûtes typiquement dorées

20
Q

Décrire (mécanisme d’infection, morphologie) l’infection au virus herpès (HSV - herpès, et VZV - varicelles)

A

Mécanisme : même pour HSV et VZV

  • Primo-infection (par nez/bouche ou génital) : réplication avec lésions vésiculeuses, cheminement dans nerfs au ganglion sensitif
  • Latence : virus quiescent (temporairement au repos)
  • Réactivation : progression virus dans neurones aux territoires cutanéo-muqueux, récurrence de lésions

Morpho HSV : brûlure, picotements, plaques érythémateuses, vésicules en tête d’épingle, groupées en bouquet, vésicules rompues avec érosion puis croûtes

Morpho VZV : macules rosées, vésicules, croûtes, prurit intense, lésions sont étendues et viennent par vagues successives

21
Q

Décrire (morphologie) l’infection au papillomavirus humain, ou HPV

A

Morpho : lésions verruqueuses (forme des verrues) cutanées et muqueuses, si sur parties génitales = condylomes

22
Q

De quels organismes proviennent les dermatophytes?

A

Champignons kératinophiles (qui mangent la kératine j’imagine)

23
Q

Vrai/Faux : pied d’athlète est une dermatophytie

A

Vrai

24
Q

Décrire la gale (morpho et pathogenèse)

A

Morpho : prurit nocturne, sillons, papules

Patho : attaque par parasite sarcoptes scabiei, contagieuse par contact interhumain

25
Q

Nommer les tumeurs mélanocytaires vues en classe

A
  • Nævi mélanocytaires commun/congénital
  • Naevus de Spitz
  • Lentigo solaire
  • Mélanome
26
Q

Décrire et comparer les nævi mélanocytaires commun, congénital et de Spitz

A

Commun : prolifération mélanocytaire bénigne, macules ou papules de couleur beige à brune avec pigmentation uniforme et petite taille (moins de 6 mm diamètre)

Congénital : même chose que commun, mais apparaît dès la naissance

Spitz : même chose que commun, mais non pigmenté et atteint les cellules épithélioïdes au lieu des mélanocytes

27
Q

Qu’est-ce qui caractérise la morphologie du lentigo solaire?

A

1) Dégradation des fibres élastiques

2) Crêtes épithéliales allongées (en forme de bâton de hockey)

28
Q

Définir mélanome

A

Tumeur mélanocytaire maligne, donc qui a un potentiel métastatique

29
Q

Quels sont les facteurs qui augmentent les risques de mélanomes?

A
  • Exposition solaire intermittente avec coups de soleil (surtout dans l’enfance)
  • Génétique (antécédent familiaux)
  • Naevus dysplasique (lésions atypiques sans raison)
30
Q

Décrire la morphologie et la progression tumorale du mélanome

A

Morpho : lésions pigmentées de plusieurs couleurs, asymétriques à bordures irrégulières et plus petites que 6 mm de diamètre

Progression tumorale :

1) Prolifération radiale intra-épidermique
2) Franchissement de la membrane basale
3) Prolifération limitée dans derme papillaire
4) Prolifération verticale dans le derme avec nodule tumoral

31
Q

Donner les facteurs cliniques et histologiques affectant le pronostique du mélanome, et lorsque possible leur corolaire

A

Cliniques :

  • Âgé = moins bon pronostic
  • Homme = moins bon pronostic
  • Thorax/Arm/Neck/Scalp (TANS) = moins bon pronostic

Histo :

  • Épaisseur (indice de Breslow)
  • Niveau d’envahissement (de Clark)
  • Ulcération
  • Index mitotique (bcp ou pas bcp de mitoses)
  • Infiltrat lympho intra-tumoral (efficacité système immunitaire)
  • Régression
32
Q

Nommer les lésions précancéreuses vues en classe

A
  • Kératose actinique

- Carcinomes épidermoïde et basocellulaire

33
Q

Décrire la kératose actinique (morphologie, facteurs favorisant sont développement)

A

Morpho : couleur brune, rouge, chair, moins de 1 cm, consistance rugueuse, possible corne

Facteurs favorisants :

  • Exposition solaire chronique
  • Radiations ionisantes
  • Hydrocarbures
  • Arsenic
34
Q

Vrai/Faux : la kératose actinique est une aggravation du carcinome épidermoïde

A

Faux, c’est l’inverse : carcinome épidermoïde est aggravation de kératose actinique

35
Q

Décrire le carcinome épidermoïde (morphologie, facteurs favorisant sont développement)

A

Morpho : ulcérations à bords indurés avec croûte, possible extension en profondeur, peut être métastatique

Facteurs favorisants :

  • Exposition solaire chronique
  • Carcinogènes industriels (goudron, huiles)
  • Dérivés arsenicaux
  • Radiations ionisantes
  • Ulcères chroniques
  • Cicatrices de brûlures anciennes
  • Immunosuppression
  • HPV
  • Xeroderma pigmentosum (défaut de réparation d’ADN)
36
Q

Qu’est-ce qui différencie un carcinome épidermoïde in situ d’un infiltrant/envahissant?

A

Infiltrant a atteint le derme, alors que in situ pas encore

37
Q

Décrire le carcinome basocellulaire (morphologie, facteurs favorisant sont développement)

A

Morpho : nodule avec bordure perlée et télangiectasies (vaisseaux sanguins dilatés), plaque avec ulcération, tumeur à malignité locale, rarement métastatique

Facteurs favorisants :

  • Exposition solaire chronique
  • Immunosuppression
  • Xeroderma pigmentosum (défaut de réparation d’ADN)