CM8 : Organes bio artificiels Flashcards

1
Q

Quels sont les défis que représente la greffe d’organe ?

A

● Trouver un donneur compatible
● Taux de survie à 5 ans
● Vie des greffons limitée de 5 à 20 ans
● Problèmes de rejet

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2
Q

Que sont les organes artificiels ?

A
  • Des appareils ayant pour fonction de remplacer des organes humains dysfonctionnels
  • Temporaires ou permanents
  • Autonomes ou assistés par une machine
  • Pas des implants ou les prothèses
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3
Q

Qu’impliquent les organes bio-artificiels ?

A
  • La conception, la modification, la croissance et l’entretien de tissus vivants
  • D’effectuer des fonctions biochimiques complexes, y compris le contrôle adaptatif et le remplacement des tissus vivants normaux
  • De combiner les propriétés techniques d’une prothèse avec les avantages d’une greffe
  • Le développement des organes bio artificiels est permis par les progrès de la culture cellulaire
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4
Q

Quels sot les défis à relever pour la production d’organes bio artificiels ?

A
  • La source de C
  • L’architecture physiologique
  • L’organisation fonctionnelle + son évaluation
  • La fabrication et la culture de l’organe in vitro ou in vivo
  • Les considérations cliniques
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5
Q

Quelles sont les méthodes de production d’organes artificiels existant ?

A
  • Technique de décellularisation / recellularisation d’un organe
  • Impression 3D “bioprinting”
  • Production d’organoïdes
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6
Q

Comment est créer un pancréas bio-artificiel ?

A
  • Micro encapsulation de cellules primaires de pancréas , de foie ou de reins
  • Membrane microporeuse imperméable aux anticorps et autres cellules immunitaires - Echange de biomolécules
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7
Q

Quelles sont les différents types de capsules pour C existant ?

A
  • C encapsulées en macro-capsule : de l’ordre du cm, favorisation de la vie normale de la C, limitation de la production d’insuline
  • C encapsulées en micro-capsule : ordre du µm, capsule pour 1 seule c, diminue la taille de l’implant et augmente la diffusion d’insuline
  • C encapsulées en nano-capsule : capsule pour 1 C, présente + d’avantage pour la production d’insuline, présente le + de défaut dans la réalisation, ordre du nm
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8
Q

Quels sont les polymère utilisés dans la production des c encapsulées ?

A
  • Polymères naturels : collagène, agarose ou arginate
  • Polymères synthétiques : PEG ++
  • Polymères inorganiques : principalement des métaux (silicone, aluminium, titane)
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9
Q

Comment se fait le chois des agents de décellularisation ?

A
  • Du type cellulaire présent
  • De la densité cellulaire
  • Du contenu en lipides
  • De l’épaisseur
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10
Q

Quels sont les différents agents chimiques utilisés dans le cadres de la décellularisation ?

A
  • Acides et bases : acide peroxyacétique, Ca hydroxyde, Na hydroxyde, acide acétique
  • solutions hypo ou hypertonique
  • détergents comme le SDS
  • l’alcool
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11
Q

Quels sont les agents biologiques utilisés pour a décellularisation ?

A
  • Enzymes : très spécifiques mais n’éliminent pas 100% des C
  • Agents non enzymatiques : chélateurs d’ion
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12
Q

Quels sont les types de C utilisés pour la recellularisation ?

A
  • Cellules souches embryonnaires humaines (ESC)
  • Cellules progénitrices humaines (IPS) /!\ cancérigènes /!\
  • Cellules typiques de l’organe : provenir d’un autre organisme soit en xénogreffe
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13
Q

Défi de la réimplantation d’organes décellularisés / recellularisés ?

A

De base c’est une chirurgie classique, mais pb pour la survie de l’organe implanté
→ Complexité de la
vascularisation
→ C non éliminées immunitaires posent pb : entraînent une réponse immunitaire
→ Pb d’homogénéité des cellules

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14
Q

Avantage du bio printing ?

A

Permet d’avoir un contrôle de l’architecture 3D : on va pouvoir dessiner exactement tel type d’architecture moléculaire voulu

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15
Q

Quelles sont les principales étapes du bio-printing ?

A

Etape 1 : Faire une cartographie précise du tissu complet et de son environnement proche par imagerie conventionnelle
Etape 2 : Conception
Etape 3 : Sélection du matériel
Etape 4 : Sélection du type cellulaire utilisé
Etape 5 : Impression 3D => Syst impress° type « jet d’encre », Micro-extrusion ou Transfert laser
Etape 6 : applications

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16
Q

Que sont les mini organes ?

A

Auto-organisation des différents types de C en structures fonctionnelles

17
Q

C utilisées pour la formation de mini organes ?

A

A partir de C souches embryonnaires (ESC) ou C humaines pluripotentes (iPSC)