CM2 : Les cellules souches et biothérapie Flashcards

1
Q

Caractéristiques des cellules souches

A
  • Ȼ indifférenciée
  • Avec des capacités d’auto-renouvellement importantes
  • Capacité de s’engager dans des processus de différenciation qui va engendrer des cellules spécialisées spécifiques d’un tissu
  • Importantes pour maintenir l’homéostasie cellulaire
  • Réalise des division asymétriques
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Q

Qu’est ce qu’une division asymétrique ?

A
  • 1 cellule fille génétiquement identique à la cellule souche/mère
  • 1 cellule fille initiant un programme de différenciation
  • Ségrégation de l’ADN mais aussi la ségrégation des organites et des protéines
  • Différence au niveau génétique
  • 1 brin parental reste toujours dans la cellule fille souche
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3
Q

Que permet la division asymétrique ?

A

Préserver l’ADN parental dans le pool des CS et de protéger l’information génétique

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4
Q

Qu’est-ce que la reprogrammation ?

A

Faire revenir des cellules différenciées jusqu’au stade pluripotent => Dédifférenciation

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5
Q

Que sont les CS totipotentes ?

A

Peuvent engendrer tous les types cellulaires et l’organisme entier (cellules extra-embryonnaires y compris)

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6
Q

Que sont les CS pluripotentes ?

A

Donnent tous les types cellulaires d’un individu /!\ sauf annexes embryonnaires /!\
=> Stade blastocyste

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7
Q

Que sont les CS multipotentes ?

A
  • Elles donnent les différents types de C spécialisées d’un lignage cellulaire donné
  • Elles sont présentes dans les différents feuillets
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8
Q

Que sont les CS unipotentes ?

A
  • Donnent un seul type de cellules spécialisées
  • Gardent une capacité de prolifération
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9
Q

Caractéristiques des CS adultes ?

A
  • Dans pratiquement tous les tissus de l’organisme
  • Cellules multipotentes
  • Capacité d’auto-renouvellement
  • Capables de faire des divisions asymétriques
  • Donne tout type cellulaire appartenant au tissu
  • «Engagées» dans une fonction
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10
Q

Origines des cellules souches embryonnaire utilisée dans la recherche ?

A
  • Embryons surnuméraires de FIV
  • Viennent de la masse interne de l’embryon prélevée sur le blastocyste
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11
Q

Que sont les cellules reprogrammées ?

A

Cellules somatiques et embryonnaires qui ont fusionné, la cellule hybride 4n obtenue acquiert plutôt des phénotypes de cellule souche => reprogrammat° de la cellule : perte de ses caractères différenciés

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12
Q

Intérêt du transfert nucléaire dans un ovocyte ?

A

On peut donner soit :
* Cellules ES (Embryonnar Stem
cell)
* Clonage reproductif

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13
Q

Quels sont les types de marqueur important au cours de la différentiation des CS ?

A
  • Facteur important pour l’amplification de ces cellules :
    Facteur LIF (Leukemia Inhibtory factor)
  • Les facteurs de transcription spécifiques : cdx2, Oct 4, Nanog, Gata4/6
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14
Q

Qu’est-ce que la thérapie cellulaire ?

A

Soigner un organe ou un organisme par l’apport de cellules, obtenues et modifiées la plupart du temps, à partir de cellules souches, pour remplacer ou suppléer des cellules défaillantes

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15
Q

Principe des processus d’amplification ?

A
  • Prélève la C chez le patient à traiter ou donneur en fonction de la stratégie choisie
  • Purifie les C d’intérêt si besoin, après les modifie génétiquement ou les amplifier en s’assurant de leur qualité
  • Pour finir on les réimplante
    Utilisation :
  • Des C adultes
  • Des C différenciées fœtales pour des maladies dégénératives
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16
Q

Caractéristiques des cellules souches mésenchymateuses ?

A
  • CS adultes
  • Retrouve dans: MO, tissu adipeux, tissu musculaire, tissu osseux, sang de
    cordon ombilical, foie fœtal…
  • Faciles d’accès
  • Peuvent s’amplifier un peu
  • Morphologie particulière de type fibroblastique
  • Capacités de se différencier selon les milieux et l’activation de certaines voies de signalisation
  • Capacité d’immunomodulation
17
Q

Quelles sont les sources de cellules pluripotentes ?

A
  • CS embryonnaire ES qui viennent du blastocyste (masse interne)
  • Fibroblastes reprogrammés en cellule pluripotente IP
18
Q

Capacité de mise en culture et de prolifération des CS adultes ?

A
  • Multiplication efficace en culture avec conservation de leur potentiel : obtention de cellules souches nerveuses, épidermiques, mésenchymateuses…
  • Perte du potentiel au cours des division et différenciation : CS hématopoïétiques
19
Q

Capacité de mise en culture et de prolifération des CS embryonnaires ?

A
  • Engagement spontanée dans la différenciation
  • Méthode d’amplification, attention aux altérations du caryotype
  • Procédure de différenciation et si présence de cellules indifférenciées risque de tératomes