CM7 : AC à visée diagnostic Flashcards

1
Q

Quels sont les différents types d’Ig ?

A

o Soluble
o Membranaire à la surface du LB

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Q

Structure d’un AC ?

A

Molécules symétriques avec de chaque côté une chaîne lourde associée à une chaîne légère :
⇒ 4 chaines : 2 chaines lourdes et 2 chaines légères

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3
Q

Caractéristiques / propriétés des chaines légères des AC ?

A

⇒ Chaînes légères = région variable = région de fixation à l’Ag → 2 régions par Ac
! Impliqués dans l’immunité adaptative

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4
Q

Classification des AC selon leur capacités à reconaitre un ou plusieurs épitopes ?

A
  • Poly-clonaux : tous reconnaissent une protéine mais reconnaissent différentes parties de la protéine
  • Monoclonaux = Ac qui reconnaissent la même partie de la prot
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5
Q

Comment obtenir des Ac à visée diagnostique ?

A
  • AC polyclonaux : immunisation de lapins/chèvres
  • AC monoclonaux : souris, rat, hamster…
  • AC monoclonaux de synthèse → AC sont humanisés
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6
Q

Comment obtient on des AC monoclonaux à partir des rat, souris, … ?

A
  • On fusionne donc les plasmocytes avec une C cancéreuse pour obtenir un hybridome
  • C’est une cellule immortelle capable de synthétiser le même type d’Ac de façon continue
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7
Q

Quels sont les intérêts diagnostiques des AC ?

A

o Cible connue
o Enzyme ou fluorochrome couplé à l’AC permet de localiser les C
o Révéler l’expression du marqueur

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8
Q

Quelles sont les propriétés des AC ?

A

⇨ Spécificité
⇨ Affinité
⇨ Réversibilité

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9
Q

Qu’est-ce que la zone d’équivalence ?

A

Où il y a la même concentration d’Ac et d’Ag, c’est le point où la courbe atteint son maximum

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10
Q

Objectif de l’immunodiffusion radiale ?

A

Méthode de Mancini : déterminer la quantité d’Ag dans un sérum

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11
Q

Quels sont les systèmes présent dans un cytomètre en flux ?

A

o Syst fluidique : mise en flux d’une suspension unicellulaire
o Syst optique
o Syst d’analyse

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12
Q

Analyse de la dérivation de la lumière en cyrtométrie en flux ?

A

o Déviation à 180° : proportionnelle à la taille
o Déviation à 90° : proportionnelle à la granularité / granulosité

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13
Q

Qu’est-ce que RIA ?

A

Radio Immuno Assay
→ dosages radio-immunologiquesQu

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14
Q

Qu’est-ce qu’ELISA ?

A

Enzyme-Linked-Immuno Sorbent Assay
→ dosages immuno-enzymatiques

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15
Q

Principe de la technique ELISA sandwich ?

A

Utilise :
* un Ac de capture
* un Ac de détection
=> Quantité de présence de substrat proportionnel à la quantité d’Ag présente

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16
Q

Principe de la technique ELISA par compétition ?

A

Immunodosage par compétition =>
* utilisent un Ag marqué de C° connue dans un puits
* un Ag présent dans le sérum à doser
=> Compétition entre les 2 pour se fixer sur l’anticorps de capture fixé dans les puits

17
Q

Principe du test ELISPOT ?

A

On utilise des Ac de capture, puis mise en culture avec :
▪ des C stimulées
▪ des C non stimulées

18
Q

Diagnostiques avec AC les + sensible ?

A

ELISA et RIA → on détecte des protéines faiblement présentes dans sérum ou plasma

19
Q

Diagnostiques avec AC les - sensible ?

A

La précipitation, car il faut beaucoup d’Ag