CM3 - Neuro onco Flashcards
Tumeur
Néoplasie
Tumeur/néoplasie maligne
cancer (+ agressif → métastase)
Tumeur doivent faire partie du ddx de quoi
Tout déficit neuro focal progressis subaigu (sem-mois)
Que nous dit rapidité d’évolution
1. sem-mois
2. mois-année
- tumeur maligne
- tumeur bénigne
Manifestations dépendantes de la localisation de la tumeur
Manifestations focales
Crise épileptique associée à gliomes bas grade > haut grade → ttes crises épileptiques doivent avoir IRM
Sx HTIC
Ralentissement psychomoteur
Céphalée
* Nouvelle / Qui change de pattern
* Sévère / Progressive
* Pire en décubitus dorsal / la nuit
Vomissement AM
Vision
* Trouble (papilloedème)
* Diplopie (NC VI)
Sg HTIC
∆ état de conscience
* Fond d’oeil: papilloedème
MEO: parésie NC VI
Triade de Cushing
* HTA + dyspnée + bradycardie
Anamnèse ciblée pour tumeur cérébrale
- ATCD perso tumeur
- ATCD familiaux
- Allergie (iode)
- Rx (anti-coag + Immunoø)
- HDV (tabac)
- Social (CONDUITE)
- HMA (crise épileptique)
Bilan pour tumeur cérébrale
CT sans contraste
- rehaussement = bris BHE
Si masse CT
- IRM cérébral avec gadolinium
- CT thorax-abdomen-pelvis (recherche de néoplasie systémique)
- Consultation en neurochx
Tx si ø crise épileptique
PAS de prophylaxie
Recommandation conduite si crise épileptique
Aviser de ne pas conduire x 6 mois SANS crise sous antiépileptique!
Tx tumeur cérébral - Corticostéroïde [Dexamethasone]
Slmt si oedème sx ET ø suspicion de lymphome
Dexamethasone 2-16mg (pas de bénéfice > 16mg die), PO = IV, absorbé en 30 min.
* T1/2 = 36-54h (DIE ou AM-Midi), effet clinique > 2-3j, effet radiologique > 1 sem.
Tx tumeur de 1ère du SNC
Résection maximale sécuritaire pour toute tumeur 1ère du SNC +/- Tx adjuvant.
Tumeurs primaires du SNC - Extra-axial
Chaque ¢ progénitrice du SNC peut se transformer en néoplasie
- Méninges (méningiomes)
- Nerfs (schwannomes, neurofibromes)
- Cellules glandulaires (tumeurs hypophysaires ou pinéales
Tumeurs primaires du SNC - Intra-axial
Chaque ¢ progénitrice du SNC peut se transformer en néoplasie
- ¢ gliales (gliomes)
- Neurones (tumeurs neurales ou glioneurales)
- ¢ embryonnaires (médulloblastomes)
Tumeurs primaires du SNC - épidémiologie
Pédiatrie : Tumeurs solides #1
Adultes :
* 2% de tous les cancers
* Tumeurs causant le + d’années de vie perdues (20 ans, en moyenne)
* 2/3 sont bénins
* #1 = Méningiomes
* #2 = Adénomes hypophysaires
* 1/3 sont malins
* 75% sont des gliomes (dont 65% = GBM)
* #3=GBM
% des tumeurs
primaires du SNC SPORADIQUES
95%
Certaines altérations génétiques spécifiques permettent
dx, px et tx
tumeurs ¢ gliales
Oligodendrogliome
Astrocytome
Tumeur glioneurale (neurone)
Épendynome
Classification des gliomes
- Gliome circonscrit
- Gliome diffus/infiltrants
Classification des gliomes - gliomes circonscrits
- bénin (WHO-1-2-3)
- Curables par résection complète
- ø mutation IDH
- Mutation voir MAPK
- Px en fct grade/résection
Classification des gliomes - gliomes diffus/infiltrants
- malin
- ø curable par résection → tx adjuvant
- WHO 2-3-4 (AMEN)
1 : Atypie ¢R/nucléire
2 : Mitose
3 : Endovasculaire prolifération/nécrose - Px en fct grade/résection mais +++ statut IDH, 1p/19q et MGMT
Classification des gliomes - bons facteurs pronostiques
- Mutation IDH
- Codélétion 1p/19q
- Méthylation MGMT
Qu’est-ce qui permet de classifier les gliomes
altérations génétiques
1. Astocytome = IDH-mutant
2. Oligodendrogliome = IDH-mutant + 1p/19q
3. Glioblastome = IDH-wildtype