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Hématologie > CM1 Sang > Flashcards

CM1 Sang Flashcards

1
Q

% composantes du sang

A

55% plasma
45% GR
5% GB + PLT

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2
Q

qté sang H vs F vs nouveau-né

A

H:5-6L
F:4-5L
nn:250mL

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3
Q

qu’est-ce qui permet la fluidité circulatoire

A
  • déformabilité GR
  • anticoagulant
  • fibrinolyse
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4
Q

cellules de la défense humorale

A

complément
Ig
plasma
système lymphatique

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5
Q

durée de vie GR

A

120 J

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6
Q

contenu de la membrane érythrocytaire

A

bicouche phospholipidique
couche mucopolysaccharide
cytosquelette

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7
Q

groupe sanguin donné par quelle partie du GR

A

couche mucopolysaccharide

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8
Q

contenu GR

A
  • enzymes
  • membrane (cytosquelette, mucopolysaccharide, bicouche polysaccharide)
  • Hb (300m par GR)
  • enzymes
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9
Q

composantes de l’hémoglobine

A

4 chaînes polypeptidiques (2 paires identiques)

sur chaque chaîne:
- 1 Fe
- 1 hème
- 1 O2

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10
Q

Hb prédominante

A

Hb A1 (98%)

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11
Q

Hb A1

A

Hb prédominante chez l’adulte
chaînes: alpha 2 + beta 2

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12
Q

Hb A2

A

chaînes: alpha 2 + delta 2

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13
Q

Hb F

A

Hb foetale
alpha 2 + gamma 2

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14
Q

5 types d’Hb présentes dans l’ontogenèse humaine normale

A

Hb A1
Hb A2
Hb F
Gower 1 et 2

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15
Q

métabolisme des GR utilise quelles voies

A

glycolyse anaérobique
- voie des pentoses
- voie classique

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16
Q

enzymes du métabolisme GR

A

GDP6
pyruvate kinase

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17
Q

principaux produits du métabolisme des GR

A

ATP
NADPH
2,3-DPG

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18
Q

à quoi sert l’ATP dans le GR

A

maintien de sa forme, flexibilité, volume

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19
Q

destruction GR

A

après 120J : sénescence

détruit par le système réticulo-endothélial dans la pulpe rouge de la rate et le foie et la MO

hème => bilirubine
globine => aa
fer => recyclé, récupéré

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20
Q

réticulocyte

A

bb GR qui vit <1J dans le sang
(a de l’ARN ribosomal donc bleu)

si on a un stress physiologique => besoin accru en GR
=> on relargue des réticulocytes donc on en trouve en circulation (contrairement qu’en temps normal)

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21
Q

érythroblastes

A

précurseur de GR dans la MO

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22
Q

granulations du neutrophile

A

azurophiles (myeloperoxidase)
neutrophiles

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23
Q

1/2 vie des neutrophiles dans le sang

A

4-6h

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24
Q

compartiments des neutrophiles (processus de margination)

A
  1. circulant (mesuré dans FSC)
  2. marginal ou endothélium vasculaire => en cas de stress et besoin, processus de démargination, les neutro sont détachés de l’endot et recrutés
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25
Q

granulations monocytes

A

azurophiles

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26
Q

quel leucocyte a de l’histamine dans ses granules

A

basophile

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27
Q

durée de vie monocyte

A

2j

28
Q

v ou f
basophilie anormale mais éosinophilie normale

A

toutes 2 anormales!
basophilie:
- allergie
- LMC

éosinophilie:
- origine clonale (primaire)
- origine non-clonale: parasitose ou allergies chroniques

29
Q

basophiles interviennent dans quel contexte

A

rxn allergiques en team avec mastocytes

30
Q

éosinophiles interviennent dans quel contexte?

A

rxn allergiques
parasites
phagocytose

31
Q

stresseurs faisant passer les neutrophiles du compartiment de réserve au secteur marginal et celui-ci à circulant

A
  1. corticoïdes ou toxines bactériennes
  2. adrénaline, corticoïdes, stress, digestion, exercice physique
32
Q

rc surface pour le vWF des PLT

A

GpIb

33
Q

rc surface pour le fibrinogène des PLT

A

GpIIb/IIIa

34
Q

granules alpha des PLT

A

ADP, sérotonine, calcium

35
Q

granules denses des PLT

A

facteurs coagulation
vWF
PF4

36
Q

fonction PLT

A

hémostase primaire (clou)

37
Q

durée vie PLT

A

10J

38
Q

où reste 30% des PLT à l’état physiologique

A

rate => si besoin ou stress, en sorte

39
Q

où sont détruits/meurent les PLT par sénescence

A

rate ou sinus de la MO

40
Q

3 trucs qu’on analyse par FSC

A

leucocytes
érythrocytes
PLT

41
Q

anémie

A

manque Hb ou hématocrite

42
Q

polycythémie

A

augmentation nb érythrocytes

43
Q

pancytopénie

A

diminution des 3 lignées (leuco, GR, PLT)

44
Q

monocytose

A

augmentation des monocytes

45
Q

moelle hématopoïétique se trouve où chez adulte

A

os longs:
- sternum
- bassin (crête iliaque)
- proximal fémur et de l’humérus
- crâne
- vertèbres
- côtes

46
Q

moelle hématopoïétique se trouve où chez enfant

A

tous les os
=> se transforme tranquillement en graisse

47
Q

mécanisme de compensation si besoins importants en hématopoïèse

A

hématopoïèse extra-médullaire

48
Q

cellule souche totipotente

A

possibilité de devenir n’importe quel type de cellule (embryonnaire et extra-embryonnaire)

49
Q

cellule souche pluripotente

A

possibilité de devenir toutes cellules embryonnaires sauf cellules extra-embryonnaires

50
Q

cellule souche multipotente

A

toutes cellules de la même lignée
- neurales: neurones, astrocytes, oligodendrocytes
- mésenchymateuses: adipocyte, chondrocyte, ostéoblaste
- hématopo: GB, GR, PLT

51
Q

cellule souche unipotente

A

1 seul type
peut se renouveler
- germinales: spermatozoïdes
- épidermiques: peau

52
Q

facteurs de croissances qui agissent sur les cellules stromales

A

induisent hepcidine (+absorption fer)
diminuent durée de vie GR
diminuent réponse EPO à l’anémie

53
Q

facteurs de croissances agissant sur la cellule souche hématopoïétique multipotente

A

IL-3
IL-6
GM-CSF
G-CSF
TPO

54
Q

facteurs de croissance agissant sur cellule souche hématopoïétique pluripotente

A

SCF
FLT3-L
VEGF

55
Q

facteurs de croissances agissant sur neutrophile

A

G-CSF

56
Q

facteur de croissance mégacaryocytes

A

TPO

57
Q

facteur de croissance érythrocyte

A

EPO

58
Q

facteur de croissance éosinophile

A

IL-5

59
Q

facteur de croissance monocyte

A

M-CSF

60
Q

cytokines qui diminuent l’hématopoïèse

A

TGF-B
INF-y

61
Q

moelle osseuse composée de quoi

A
  1. microvascularisation
  2. stroma:
    - ¢ mésenchymateuses, adipocytes, ostéoblastes, fibroblastes, ¢ endothéliales, macrophages
    - sécrètent MEC, collagène, Gp (fibronectine et thrombospondine), Glycosaminoglycanes (acide hyaluronique et dérivés chondroïtine) et facteurs de croissance
62
Q

mobilisation CSH

A

induite par G-CFS (vers la circulation)

63
Q

homing CSH

A

induite par gradient concentration SDF-1 dans la moelle qui bind avec CXCR4 du CSH

64
Q

rôles des facteurs de croissances sur CSH

A
  • prolifération
  • maturation
  • différenciation
  • prévention de l’apoptose
  • fonction de la cellule différenciée

formes des niches avec la MEC pour que les CSH et progénitrices y adhèrent

65
Q

d’où viennent les facteurs de croissance des CSH

A

plupart: stromales
EPO: rein (90%)
TPO: foie

66
Q

cause d’une hématopoïèse extra-médullaire

A
  1. myélofibrose primaire
  2. anémie hémolytique
  3. anémie mégaloblastique chronique sévère

par:
- réactivation CSH dormantes dans le foie et la rate (où elles étaient actives chez le foetus entre 2et 7 mois de vie foetale)
OU
- arrivée de CSH à partir de la moelle (majoritairement)

Hématologie (13 decks)

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