APP 5: s. myéloprolifératif Flashcards

1
Q

bassin prolifératif ou mitotique de cellules dans la MO

A

myéloblaste
promyélocyte
myélocyte

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Q

compartiment de maturation post-mitotique

A

métamyélocyte
bands
granulocytes segmentés

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3
Q

proportion ¢ myéloïdes vs érythroïdes dans MO

A

2:1

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4
Q

fct des granulocytes en général

A

phagocytes

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5
Q

granulocytes passe beaucoup de temps en circulation entre le MO et les tissus? Passent bcp de temps dans les tissus eux-mêmes?
Qu’est-ce qui les tue dans les tissus?

A

6-10h en circulation
4-5j dans tissus
tués par l’action défensive ou la sénsecence

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6
Q

2 groupes de granulocytes dans la circulation sanguine
- lequel est inclus dans le compte sanguin?

A
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7
Q

v ou f
normal de trouver des précurseurs de neutro dans le sang et dans la MO

A
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8
Q

premier précurseur neutrophile reconnaissable (à définir)

A
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9
Q

% normal de myéloblastes dans MO saine

A
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10
Q

bb des myéloblastes

A
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11
Q

bb des promyélocytes

A
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12
Q

myélocytes se divisent en séries de quoi

A
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13
Q

formes de neutrophiles entre les métamyélocytes et les neutrophiles complètement matures

A
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14
Q

Précurseurs des éosinophiles

A
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15
Q

Précurseurs des basophiles

A
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16
Q

Précurseurs des monocytes

A
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17
Q

Facteurs de croissance dans la granulopoïèse

A
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18
Q

Fonction des facteurs de croissance dans la granulopoïèse

A
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19
Q

La production accrue de granulocytes et de monocytes en réponse à une infection est induite par quoi

A
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20
Q

CFU-GMEo produit quoi et est stimulé par quoi

A
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21
Q

G-CSF

A
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22
Q

Administration IV ou SC de G-CSF (application clinique)

A
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23
Q

Indication pour administration de G-CSF

A
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24
Q

forme/ caractéristiques physiques neutrophile & temps passé dans le sang

A
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25
granules neutrophiliques primaires vs secondaires/spécifiques
26
lactoferrine
27
forme/ caractéristiques physiques monocyte & temps passé dans le sang avant de devenir ____ dans les tissus
28
lignée des monocytes qui assure la fonction de CPA aux LCT
29
que sécrètent les macrophages
30
fonctions communes aux neutro et macrophages
31
fonction des éosinophiles et caractéristiques qui les différencient des neutrophiles
32
lien basophile et mastocytes ainsi que leur rôle
33
v ou f Noirs et moyen-orient = limite inférieur du compte de neutro différente
34
on a quoi avec neutro < 0.5
35
risques très graves associés à neutropénie sont à quel nb
36
sx neutropénie sévère
37
causes de LEUCOCYTOSE NEUTROPHILIQUE AVEC OU SANS PRÉCURSEURS AUFROTTIS
38
Caractéristiques probables qui accompagne une neutropénie
39
Corps de Dohle
40
réaction leucémoïde
41
rxn leucémoïde mime quoi et est associée à quels troubles (causes)
42
rxn leucoérythroblastique
43
myélofibrose
44
v ou f monocytose et basophilie fréquentes
45
causes de monocytose
46
barème pour considérer éosinophilie
47
causes d'éosinophilie
48
syndrome hypereosinophilique
49
Réarrangement de quel chR dans 50-60 % des cas de syndrome hypereosinophilique
50
organes touchés par syndrome hypereosinophilique
51
syndrome de Loefflers
52
syndrome de Churg-Strauss
53
éosinophilie chronique avec une anomalie cytogénétique ou moléculaire clonale
54
causes usuelles de basophilie
55
causes réactives de basophilie
56
2 types de polycythémie
57
polycythémie absolue ou érythrocytose
58
polycythémie relative ou pseudopolycythémie
59
v ou f si on a une hématocrite à > 0.60 on peut toujours s'attendre à une masse de GR élevée
60
valeurs probables de Hb et hématocrite associées à une érythrocytose
61
2 types de polycythémies absolues
62
polycythémie vera
63
polycythémie secondaire
64
polycythémie vera causée par quoi
65
v ou f dans une polycythémie vera, on ne trouve jamais de surproduction de granulocytes ou de plaquettes, que de GR
66
rôle d'un JAK2 normal
67
mutation de JAK2 dans une polycythémie vera
68
thrombocytose essentielle
69
causes acquises de la polycythémie secondaire plus courantes vs plus rares
70
v ou f dans une thrombocytose essentielle, on observe une Ht augmentée et parfois un chR de philadelphie ou un réarrangement BCR-ABL1
71
que doit-on exclure comme conditions pour avoir un diagnostic sûr de thrombocytose essentielle
72
mutations qui provoquent une thrombocytose essentielle
73
thrombocytose essentielle est endogène ou exogène
74
thrombocytose réactive, de source exogène, soit: