APP 5: s. myéloprolifératif Flashcards

1
Q

bassin prolifératif ou mitotique de cellules dans la MO

A

myéloblaste
promyélocyte
myélocyte

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Q

compartiment de maturation post-mitotique

A

métamyélocyte
bands
granulocytes segmentés

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3
Q

proportion ¢ myéloïdes vs érythroïdes dans MO

A

2:1

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4
Q

fct des granulocytes en général

A

phagocytes

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5
Q

granulocytes passe beaucoup de temps en circulation entre le MO et les tissus? Passent bcp de temps dans les tissus eux-mêmes?
Qu’est-ce qui les tue dans les tissus?

A

6-10h en circulation
4-5j dans tissus
tués par l’action défensive ou la sénsecence

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6
Q

2 groupes de granulocytes dans la circulation sanguine
- lequel est inclus dans le compte sanguin?

A
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7
Q

v ou f
normal de trouver des précurseurs de neutro dans le sang et dans la MO

A
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8
Q

premier précurseur neutrophile reconnaissable (à définir)

A
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9
Q

% normal de myéloblastes dans MO saine

A
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10
Q

bb des myéloblastes

A
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11
Q

bb des promyélocytes

A
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12
Q

myélocytes se divisent en séries de quoi

A
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13
Q

formes de neutrophiles entre les métamyélocytes et les neutrophiles complètement matures

A
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14
Q

Précurseurs des éosinophiles

A
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15
Q

Précurseurs des basophiles

A
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16
Q

Précurseurs des monocytes

A
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17
Q

Facteurs de croissance dans la granulopoïèse

A
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18
Q

Fonction des facteurs de croissance dans la granulopoïèse

A
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19
Q

La production accrue de granulocytes et de monocytes en réponse à une infection est induite par quoi

A
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20
Q

CFU-GMEo produit quoi et est stimulé par quoi

A
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21
Q

G-CSF

A
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22
Q

Administration IV ou SC de G-CSF (application clinique)

A
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23
Q

Indication pour administration de G-CSF

A
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24
Q

forme/ caractéristiques physiques neutrophile & temps passé dans le sang

A
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25
Q

granules neutrophiliques primaires vs secondaires/spécifiques

A
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26
Q

lactoferrine

A
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27
Q

forme/ caractéristiques physiques monocyte & temps passé dans le sang avant de devenir ____ dans les tissus

A
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28
Q

lignée des monocytes qui assure la fonction de CPA aux LCT

A
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29
Q

que sécrètent les macrophages

A
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30
Q

fonctions communes aux neutro et macrophages

31
Q

fonction des éosinophiles et caractéristiques qui les différencient des neutrophiles

32
Q

lien basophile et mastocytes ainsi que leur rôle

33
Q

v ou f
Noirs et moyen-orient = limite inférieur du compte de neutro différente

34
Q

on a quoi avec neutro < 0.5

35
Q

risques très graves associés à neutropénie sont à quel nb

36
Q

sx neutropénie sévère

37
Q

causes de
LEUCOCYTOSE NEUTROPHILIQUE AVEC OU SANS PRÉCURSEURS AUFROTTIS

38
Q

Caractéristiques probables qui accompagne une neutropénie

39
Q

Corps de Dohle

40
Q

réaction leucémoïde

41
Q

rxn leucémoïde mime quoi et est associée à quels troubles (causes)

42
Q

rxn leucoérythroblastique

43
Q

myélofibrose

44
Q

v ou f
monocytose et basophilie fréquentes

45
Q

causes de monocytose

46
Q

barème pour considérer éosinophilie

47
Q

causes d’éosinophilie

48
Q

syndrome hypereosinophilique

49
Q

Réarrangement de quel chR dans 50-60 % des cas de syndrome hypereosinophilique

50
Q

organes touchés par syndrome hypereosinophilique

51
Q

syndrome de Loefflers

52
Q

syndrome de Churg-Strauss

53
Q

éosinophilie chronique avec une anomalie cytogénétique ou moléculaire clonale

54
Q

causes usuelles de basophilie

55
Q

causes réactives de basophilie

56
Q

2 types de polycythémie

57
Q

polycythémie absolue ou érythrocytose

58
Q

polycythémie relative ou pseudopolycythémie

59
Q

v ou f
si on a une hématocrite à > 0.60 on peut toujours s’attendre à une masse de GR élevée

60
Q

valeurs probables de Hb et hématocrite associées à une érythrocytose

61
Q

2 types de polycythémies absolues

62
Q

polycythémie vera

63
Q

polycythémie secondaire

64
Q

polycythémie vera causée par quoi

65
Q

v ou f
dans une polycythémie vera, on ne trouve jamais de surproduction de granulocytes ou de plaquettes, que de GR

66
Q

rôle d’un JAK2 normal

67
Q

mutation de JAK2 dans une polycythémie vera

68
Q

thrombocytose essentielle

69
Q

causes acquises de la polycythémie secondaire plus courantes vs plus rares

70
Q

v ou f
dans une thrombocytose essentielle, on observe une Ht augmentée et parfois un chR de philadelphie ou un réarrangement BCR-ABL1

71
Q

que doit-on exclure comme conditions pour avoir un diagnostic sûr de thrombocytose essentielle

72
Q

mutations qui provoquent une thrombocytose essentielle

73
Q

thrombocytose essentielle est endogène ou exogène

74
Q

thrombocytose réactive, de source exogène, soit: