CM-1: labos Flashcards
Leucocytose avec différentielle neutrophilique, ddx?
infections bactériennes en général
leucocytose avec différentielle éosinophiliques, ddx?
réactions allergiques, parasites, réactions inflammatoires (ex: vasculites)
leucocytose avec différentielle lymphocytaire, ddx?
infections virales, néoplasmes hématologiques (ex: lymphome)
Que représente l’Hb dans la FSC?
La concentration de la protéine (Hb) dans le sang
Que représente l’hématocrite dans la FSC?
% du volume sanguin occupé par les globules rouges
Donc (volume GRs/volume sang total) x100
Que regarder pour caractériser le type d’anémie à la FSC?
Le VGM (volume globulaire moyen)
La DVE (distribution du volume des érythrocytes)
Les réticulocytes
Vrai ou faux: le 1/3 des plaquettes est stocké dans la rate?
Vrai
donc si splénectomie –> les plaquettes vont augmenter
Augmentation des plaquettes, quoi penser?
Réaction clonale
Déficit martial
réactionnelle (infection, inflammation, néoplasme, splénectomie)
Vrai ou faux: l’inflammation fait augmenter les plaquettes?
Vrai
c’est la cause la + fréquente
Thrombocytopénie, ddx?
séquestration splénique
diminution production (infections, infiltration)
destruction (immune ou non immune)
Pourquoi mesurer le VPM (volume plaquettaire moyen) dans une thrombocytopénie?
Car s,ił est augmenté on pense à une destruction immune, néoplasmes myéloprolifératives ou anomalie génétique (plus rare)
Thrombopénie isolée, ddx?
hypersplénisme
destruction plaquettaire immune (HIT, PTI, LED)
Pancytopénie, ddx?
diminution fonction médullaire
infiltration médullaire
VIH non contrôlé
Définition de l’hémolyse?
Durée de vie diminuée des globules rouges par destruction prématurée
Quand suspecter une hémolyse?
Anémie sans saignement récent/sans réponse à la réplétion en fer
Chute rapide de Hb sans évidence de spoliation
Ictère
Réticulocytose
Comment confirmer l’hémolyse?
LDH augmenté (marqueur de lyse cellulaire)
Haptoglobine effondrée (se lie à l’Hb libérée et complexe rapidement détruit par le foie)
Réticulocytes augmentés (par réponse de la moelle)
Billirubine indirect augmentée (par destruction des GR)
Coombs positif (si cause autoimmune suspectée)
Frottis: sphérocytes, schistocytes
Quoi rechercher au frottis sanguin si on pense à une hémolyse?
Des sphérocytes ou des schistocytes
Si on suspecte une hémolyse auto-immune, quoi faire comme labo?
Un test de Coombs
Quelle valeur on préfère regarder pour les réticulocytes, la absolue ou la relative (%)?
La absolue!
Car celle-ci n’est pas influencée par l’anémie tandis qu’une anémie sévère peut fausser une valeur de réticulocyte relative
Valeur normal de réticulocyte absolue?
25-75 x10 à la 9
Valeur normale de réticulocyte relative?
1-2%
En hémolyse sera > 4-5%
Vrai ou faux: la réticulocytose n’est pas seulement vu en hémolyse?
Vrai
Causes de réticulocytose?
c’est toujours réactif à quelque chose:
- saignement
- tôt après la réplétion en fer/b12/folate
- administration d’EPO
- après une atteinte de la moelle (virus, rx, alcool)
Ddx d’une hémolyse?
Héréditaires:
- déficit G6PD
- hémoglobinopathies (anémie falciforme > thalassémies)
- membranopathies (sphérocytose, elliptocytose)
Acquises (le + souvent)
- hépatopathie
- hypersplénisme
- rx (dapsone)
- infections (malaria, bartonella, babésiose)
- valves mécaniques (assez fréquent, chronique)
- microangiopathie (PTT/SHU)
- déficit B12 sévère
Immunes:
- anémie à Ac chaud
- agglutinines froides
- induite par des rx (15-20% des cas)
- réactions transfusions (de + en + rare)
- hémoglobinurie paroxystique nocturne (rare)
Quelles sont les 2 grandes catégories de causes d’hémolyse?
Non-immunes (héréditaires, acquise)
Immunes
Qui est responsable de l’hémostase primaire?
Les plaquettes
Qui est responsable de l’hémostase secondaire?
Le coagulograme
Que tester dans un coagulograme?
aPTT
PT ou INR
Temps de thrombine
Fibrinogène
Vrai ou faux: le fibrinogène n’est pas toujours inclu dans le coagulogramme?
Vrai, donc si on le veut important de le demander en ajout!
Voie intrinsèque et commune de la coagulation, quel test?
aPTT
Voie extrinsèque et commune de la coagulation, quel test?
PT (ou INR)
Utilité de doser l’aPTT?
saignements inexpliqués
CIVD
suivi efficacité médicament (hépatite non fractionnée, argatroban)
Comment fonctionne l’aPTT?
Temps de formation de caillot de fibrine lorsqu’exposé à une substance qui active les facteurs de contact
Donc test la voie intrinsèque et la voie commune (car ça prend la fibrine pour faire le caillot)
Utilité de doser le PT (ou l’INR)?
Saignements inexpliqués
CIVD
fonction hépatique
suivi efficacité du Coumadin
comment fonctionne le PT
Temps de formation du caillot de fibrine lorsqu’exposé au facteur tissulaire
Donc test la voie extrinsèque et la voie commune
Qu’est-ce que l’INR?
ratio normalisé international par réaction de OMS
Le temps de thrombine évalue quoi?
Test qui évalue uniquement le fibrinogène (facteur I) donc la voie finale commune
On ajoute de la thrombine et on regarde la conversion du fibrinogène en fibrine
va être prolongé si le niveau de fibrinogène est diminué
Vrai ou faux: le temps de thrombine n’est pas évalué en dépistage?
C’est vrm si le patient a un INR et un aPTT augmenté mais qu’on a pas trouvé la cause
ou
Maladies innées du fibrinogène
ou
Détection de certains médicaments (argatroban)