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Histology > Citoplasma > Flashcards

Citoplasma Flashcards

1
Q

Bacterias q son y tamaño

A

1-5 um son procariontas

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Q

Tipo de coloración
Citoplasma
Núcleo

A

Rosa

Azul oscuro

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3
Q

Membrana plasmatica o plasmalema grosor

Estructura trílaminar

A

7,5 nm

Unidad de membrana

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4
Q

A q se debe el aspecto trílaminar de las membranas celulares
Q lípidos tienen

A

Osmio

Glucolípidos y colesterol

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Q

Hematies
Capa externa
Interna

A

Fosfatidilcolina y esfingomielina

Fosfatidilserina y fosfatidiletanolamina

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6
Q

Q peso representan las prot en la membrana

Clasificación

A

50%
Periféricas e integrales
Integrales - prot transmembrana - prot de paso único y prot de paso múltiple

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7
Q

Proceso de especialización

A

Diferenciación celular

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8
Q

De qué depende la diferenciación celular

A

De la activación y inactivación diferencial de determinados genes

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9
Q

A q se debe la integración de las proteínas en la membrana

A

La interacción de los aminoácidos lipófilos y la superficie de la proteína con los lípidos de la membrana

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10
Q

Transporte que consume energía

A

Difusión facilitada

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11
Q

Transporte consume energía

A

Transporte activo

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12
Q

Transporte que se realiza con la participación de proteínas de transporte localizadas en la membrana

A

Transporte facilitado

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13
Q

Defecto en el transporte de iones y de agua través de la membrana plasmática
En qué cromosomas sucede

A

Fibrosis quística (mucoviscidosis)

Cromosoma 7

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14
Q

Tres variantes de endocitosis

A

Pinocitosis de fase liquida,
Endocitosis mediada por receptores
fagocitosis

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15
Q

tamaño de las vesículas de pinocitosis

A

80nm de diámetro

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16
Q

La superficie celular contiene receptores que se encuentran en

A

Fositas recubiertas

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17
Q

Moléculas que presentar una afinidad importante para determinadoun receptor

A

Ligando

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18
Q

La cobertura de la fosita está constituida principalmente por

A

Clatrina

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19
Q

Arrastradas por los filamentos del citoesqueleto En las fositas recubiertas potruyen en la membrana plasmática y forman las

A

Vesículas recubiertas

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20
Q

En el citoplasma las vesículas recuviertas pierden su revestimiento de clatrina y se unen a los

A

Endosomas

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21
Q

El conjunto de endosomas iniciales y tardíos forman

A

Compartímiento endosomico

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22
Q

A que dan lugar las bombas de hidrógeno

A

Acidificación del interior del organulo

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23
Q

Quien transporta el hierro y lo introduce en interior de la celula

A

Transferrína

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24
Q

Capa citoplasma localiza debajo de la membrana

A

Capa cortical

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25
Q

El complejo ligando receptor desencadena un proceso mediado por calcio que activa la prot

Función de esta

A

Gelsolina

Q la cel emita seudopodos

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26
Q

Porque proteínas está mediada la exocitosis

Y de q depende

A

Proteínas fusogenas

Aumento de calcio en citosol

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27
Q

Tipos de comunicación

A

Comunicación endocrina
comunicación autocrino
comunicación sinaptica

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28
Q

Proteínas intermedias asociadas a los receptores de la superficie celular
porque reciben esta denominación

A

Prot G

Núcleotidos de guanina

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29
Q

Enfermedades que se relacionan a alteraciones en los receptores

A

Seudohipoparatiroidismo - un tipo de enanismo

Deficiencia de receptores para las LDL en la superficie celular- aumenta concentración de LDL y colesterol

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30
Q

Anchura y longitud de las mitocondrias

A

Anchura - 0,5-1,0 um

Longitud - hasta 10um

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31
Q

Enzima q libera la energía almacenada en el ATP

A

Enzima ATPasa

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32
Q

Q contiene la membrana interna y entre q espacios se encuentra

A

Crestas mitocondriales

Exteriormente el espacio intermembranoso y internamente matriz mitocondrial

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33
Q

Q contienen las crestas mitocondrial es

A

Enzimas, componentes de la fósforilacion oxidativa y del sistema de transporte de electrones

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34
Q

Producto final de las vías extramitocondriales

A

Acetil-CoA

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35
Q

Glucolisis extramitocondrial junto con el ciclo del ácido cítrico y CTE cuantos moles de ATP se originan por mol de glucosa

A

36

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36
Q

Tamaño de las partículas elementales uxisomas y que contienen

A

9nm

Cont.enzimas de la fósforilacion del ATP

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37
Q

Teoría más aceptada es respecto al funcionamiento de las mitocondrias y como dice q se lleva acabo la síntesis de ATP

A

Teoría quimio osmótica

Mediante un gradiente de protones

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38
Q

La mitocondria transfiere a su matriz el exceso de que catión cuando éste está en exceso en el citosol

A

Calcio

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39
Q

El ADN de las mitocondrias aparece en forma de

A

Filamentos dobles y circulares

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40
Q

Donde se sintetizan las proteínas de las mitocondrias

A

En polirribosomas libres q están en el citosol

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41
Q

Enfermedades que cursan generalmente con disfunción muscular se deben a

A

Defectos en las mitocondrias y uno de los primeros signos es ptosis (paralisis) del párpado superior

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42
Q

Di menciones de los ribosomas

A

20 × 30 nm

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43
Q

Por cuantos tipos de ARNr están compuestos los ribosomas y por cuantas prot. Aprox

A

4tipos de ARNr y 80 prot

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44
Q

Donde se sintetiza el ARNr

A

Nucleolo

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45
Q

Los ribosomas son basofilos por:

se tiñen bien con:

A

Numerosos grupos fosfato

Azul de metileno o azul de toluidina

46
Q

Q son los polirribosomas

A

Grupos de ribosomas unidos x una molécula de ARNm

47
Q

Que es la vesícula del retículo endoplasmatico

A

Una membrana continua que delimita un espacio muy irregular

48
Q

Función del RER y x q se le denomina rugoso

A

Síntesis de proteínas

Por la presencia de polirribosomas

49
Q

Donde se inicia la síntesis de proteínas

A

Polirribosomas

50
Q

Que contiene el ARNm de las proteínas destinadas a la secreción en el RER

A

Una secuencia adicional de bases en el extremo 5’ q codificar una secuencia de 20 a 25 aminoácidos denominada secuencia de señal

51
Q

Función de la secuencia de señal

A

Interaccionar con un complejo de 6 polipéptidos y con una molécula de ARN7S q forma una partícula q reconoce la señal de o SRP

52
Q

En la vesícula del retículo endoplasmático rugoso la secuencia de señal es eliminada por
Dónde se encuentra

A

Peptidasa señal

Superficie interna de la membrana del retículo

53
Q

Que procesos lleva acabo el retículo endoplasmático liso Y para que sean necesarios

A

Procesos de conjugación, oxidación y metilación necesarios para inactivar sientas hormonas y neutralizar sustancias nocivas y tóxicas

54
Q

Funciónes importante el retículo endoplasmático liso

A

Síntesis de fosfolípidos

Hidrólisis del glucógeno por medio del encima glucosa 6 fosfatasa esta enzima tmb se encuentra en RER

55
Q

Nombre del retículo endoplasmático liso en músculo estriado

A

Retículo sarcoplasmico

56
Q

Caras del complejo de Golgi

A

Cis - recibe vesículas q se originan en el RE

Trans - origina las vesículas q van de salida

57
Q

1 Función de los lisosomás
2 que contienen
3 que pH muestran su actividad máxima
4 su diametro

A

Digestión intracitoplasmatica
Más de 40enzimas
PH-5
0,05 - 0,5um

58
Q

Donde se guardan las enzimas de los Lisosomas q pasaron previamente por el RER y el complejo de Golgi

A

Lisosomas primarios

59
Q

Q contienen las enzimas sintetizadas para los Lisosomas

A

Manosa fósforilada en la posición 6’

60
Q

Lisosomas q no participan en el proceso de digestión

A

Lisosomas primarios

61
Q

Lisosomas q aun no participan en el proceso de digestión

A

Lisosomas primarios

62
Q

Las partículas del medio extracelular son introducidas en la célula por medio de :

A

Fagosomas

63
Q

Cuando mezclamos un Lisosoma primario con un fagosoma q se forma

A

Lisosoma secundario

64
Q

Restos de material no digerido

A

Cuerpo residual

65
Q

Los cuerpos residuales se acumulan y con el tiempo forman

A

Gránulos de lipofuscina

66
Q

Q es un autofagosoma

A

Lisosoma secundario q lleva a cabo digestión intracitoplasmatica

67
Q

Ejemplo de cuando los Lisosomas secundarios son eliminados

A

En la destrucción de matriz ósea por la colagenasa almacenada en los Lisosomas , segregada x los osteoclastos

68
Q

Leucodistrofia metacromatica

A

Acumulación intracelular de cerebrosidos debido a una deficiencia de sulfatasa

69
Q

Q pasa en la enfermedad de células de tipo 1

A

Alteraciones del desarrollo y retraso mental.

Déficit de una enzima q induce la fósforilacion de las proteínas en el complejo de Golgi

70
Q

Vesículas que contienen diversas proteasas q digieren prot destinadas a la destrucción debido a su unión con la ubicuitina

A

Proteosomas

71
Q

Como está constituido el proteasoma

A

Tiene configuración de barril está constituido Por 4enlaces súper puestos en cada extremo del barril hay una partícula reguladora
Esta partícula contiene ATPasa reconoce las prot unidas a ubicuitina (76aa)

72
Q

A donde se une la ubicuitina de la prot q va a ser degradada

A

A un residuo de lisina

73
Q

Díametro de los peroxisomas

A

0,5 a 1,2 um

74
Q

Q hacen los peroxisomas

A

Utilizan grandes cantidades de oxígeno aunque no producen ATP

75
Q

X quien es eliminado el peroxido de oxígeno y en q lo cobierte

A

Catasas en agua y oxigeno

76
Q

X q es importante la catalasa y a q transforma el 50% de alcohol etílico

A

En aldehido acetico

77
Q

Enzimas más abundantes en los peroxisomas humanos

A

Urato oxidasa, D-aminoácido oxidasa y la catalasa

78
Q

Q hacen en el hígado los peroxisomas

A

Síntesis de ac biliares y de colesterol

79
Q

Donde s sintetizan las enzimas de los peroxisomas

A

En los polirribosomas libres del citosol

80
Q

Trastorno más frecuente en los peroxisomas y efectos

A

Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma x
defecto de una proteína integral de la membrana del peroxisoma que participan en el transporte de los ácidos grasos de cadena larga hacia el interior de este orgánulo donde deberían sufrir también oxidación
Destrucción de mielina

81
Q

Deficiencia de las enzimas de los peroxisomales causa

A

Síndrome de zellweger

82
Q

Vesículas de secreción que contienen enzimas digestivas

A

Gránulos de cimogeno

83
Q

Peso de la A y B tubulina

A

50kDa

84
Q

En un corte transversal la pared del microtúbulo está constituida por

A

13 sub unidades

85
Q

La polimerización de las tubuLinas para formar microtúbulos está dirigida por

A

Centros organizadores de los microtúbulos o MTOC

86
Q

La polimerización del tubulinas depende de y de la participación de

A

Concentración de calcio en el citosol y de proteínas asociadas a los microtúbulos o map

87
Q

Alcaloide mitótico que interrumpe la mitosis en metafase uniéndose al extremo + del microtúbulo y también es útil en la quimioterapia del cáncer

A

Colchicina

88
Q

Alcaloide que acelera la formación de microtúbulos

A

Taxol

89
Q

Alcaloide que actúa mediante la despolimerizacion de los microtúbulos seguida de la formación de complejos paracristalinos de la turbina

A

Vinblastina

90
Q

Vinblastina, vincristina y taxol

A

Dificultar la proliferación de las células tumorales

91
Q

Los movimientos guiados por los microtúbulos impulsados por , qué utilizan energía de

A

Proteínas motoras - ATP

92
Q

Medidas de los centríolos

A

0,15um Diametro / 0,3-0,5 longitud

93
Q

Cada Centríolo está constituido por

A

Nueve grupos de tres microtúbulos

94
Q

Cuántos pares de sentido los muestra las células que no están en división

A

Un único par

95
Q

Durán fases de la mitosis los centríolos los se duplican

A

Fase S

96
Q

El par de centríolo más el material granular localizado en su próximo constituyen

A

Citocentro o centrosoma

97
Q

Las células ciliadas presentan un elevado número de cilios cuya longitud es de

A

2 a 10um

98
Q

Cada célula flageladamsólo tiene un único flagelo de

A

100-200um

99
Q

Lo sirios y flagelos tienen un diámetro de

A

0,3-0,5 um

100
Q

En la base cilio o flagelo hay un

A

Corpusculo basal

101
Q

En el extremo apical del Corpusculos hay ……que convergen formando ……localizados en los …..de los cilios y flagelos

A

9tripletes
9pares
Axonemas

102
Q

Diámetro de la actina

A

5 a 7 nm de diámetro

103
Q

En el músculo estriado, los filamentos asumen una estructura paracristalina y se asocian a filamentos gruesos… De miosina

A

16 nm

104
Q

La corte es el celular está formada por

A

Actina

105
Q

En que participa la actina de la corteza celular

A

Endocitosis, exocitosis y migración de las células

106
Q

La polimerización de los filamentos actina está influida por pequeñas variaciones en la concentración de

A

Calcio y AMP cíclico

107
Q

Diámetro de filamentos intermedios

A

10nm

108
Q

Proteína que constituye el componente principal de los filamentos intermedios de las células originadas en el mesénquima
peso de esta
Puede presentar copolimerizacion con…. Para formar filamentos intermedios mixtos

A

Vimentina
56-58kDa
Proteína glial fibrilar ácida

109
Q

Se localiza en los filamentos intermedios del tejido muscular liso y en las líneas z de los músculos esqueléticos y cardíaco

A

Desmina

110
Q

Características de los filamentos intermedios de los astrocitos

A

Prot glial fibrilar ácida

111
Q

Donde es abundante melanina

A

Epidermis y la carpa pigmentaria de la retina

112
Q

La homogeneización rompe una

A

Red de microtrabeculas

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