Citoplasma Flashcards
Bacterias q son y tamaño
1-5 um son procariontas
Tipo de coloración
Citoplasma
Núcleo
Rosa
Azul oscuro
Membrana plasmatica o plasmalema grosor
Estructura trílaminar
7,5 nm
Unidad de membrana
A q se debe el aspecto trílaminar de las membranas celulares
Q lípidos tienen
Osmio
Glucolípidos y colesterol
Hematies
Capa externa
Interna
Fosfatidilcolina y esfingomielina
Fosfatidilserina y fosfatidiletanolamina
Q peso representan las prot en la membrana
Clasificación
50%
Periféricas e integrales
Integrales - prot transmembrana - prot de paso único y prot de paso múltiple
Proceso de especialización
Diferenciación celular
De qué depende la diferenciación celular
De la activación y inactivación diferencial de determinados genes
A q se debe la integración de las proteínas en la membrana
La interacción de los aminoácidos lipófilos y la superficie de la proteína con los lípidos de la membrana
Transporte que consume energía
Difusión facilitada
Transporte consume energía
Transporte activo
Transporte que se realiza con la participación de proteínas de transporte localizadas en la membrana
Transporte facilitado
Defecto en el transporte de iones y de agua través de la membrana plasmática
En qué cromosomas sucede
Fibrosis quística (mucoviscidosis)
Cromosoma 7
Tres variantes de endocitosis
Pinocitosis de fase liquida,
Endocitosis mediada por receptores
fagocitosis
tamaño de las vesículas de pinocitosis
80nm de diámetro
La superficie celular contiene receptores que se encuentran en
Fositas recubiertas
Moléculas que presentar una afinidad importante para determinadoun receptor
Ligando
La cobertura de la fosita está constituida principalmente por
Clatrina
Arrastradas por los filamentos del citoesqueleto En las fositas recubiertas potruyen en la membrana plasmática y forman las
Vesículas recubiertas
En el citoplasma las vesículas recuviertas pierden su revestimiento de clatrina y se unen a los
Endosomas
El conjunto de endosomas iniciales y tardíos forman
Compartímiento endosomico
A que dan lugar las bombas de hidrógeno
Acidificación del interior del organulo
Quien transporta el hierro y lo introduce en interior de la celula
Transferrína
Capa citoplasma localiza debajo de la membrana
Capa cortical
El complejo ligando receptor desencadena un proceso mediado por calcio que activa la prot
Función de esta
Gelsolina
Q la cel emita seudopodos
Porque proteínas está mediada la exocitosis
Y de q depende
Proteínas fusogenas
Aumento de calcio en citosol
Tipos de comunicación
Comunicación endocrina
comunicación autocrino
comunicación sinaptica
Proteínas intermedias asociadas a los receptores de la superficie celular
porque reciben esta denominación
Prot G
Núcleotidos de guanina
Enfermedades que se relacionan a alteraciones en los receptores
Seudohipoparatiroidismo - un tipo de enanismo
Deficiencia de receptores para las LDL en la superficie celular- aumenta concentración de LDL y colesterol
Anchura y longitud de las mitocondrias
Anchura - 0,5-1,0 um
Longitud - hasta 10um
Enzima q libera la energía almacenada en el ATP
Enzima ATPasa
Q contiene la membrana interna y entre q espacios se encuentra
Crestas mitocondriales
Exteriormente el espacio intermembranoso y internamente matriz mitocondrial
Q contienen las crestas mitocondrial es
Enzimas, componentes de la fósforilacion oxidativa y del sistema de transporte de electrones
Producto final de las vías extramitocondriales
Acetil-CoA
Glucolisis extramitocondrial junto con el ciclo del ácido cítrico y CTE cuantos moles de ATP se originan por mol de glucosa
36
Tamaño de las partículas elementales uxisomas y que contienen
9nm
Cont.enzimas de la fósforilacion del ATP
Teoría más aceptada es respecto al funcionamiento de las mitocondrias y como dice q se lleva acabo la síntesis de ATP
Teoría quimio osmótica
Mediante un gradiente de protones
La mitocondria transfiere a su matriz el exceso de que catión cuando éste está en exceso en el citosol
Calcio
El ADN de las mitocondrias aparece en forma de
Filamentos dobles y circulares
Donde se sintetizan las proteínas de las mitocondrias
En polirribosomas libres q están en el citosol
Enfermedades que cursan generalmente con disfunción muscular se deben a
Defectos en las mitocondrias y uno de los primeros signos es ptosis (paralisis) del párpado superior
Di menciones de los ribosomas
20 × 30 nm
Por cuantos tipos de ARNr están compuestos los ribosomas y por cuantas prot. Aprox
4tipos de ARNr y 80 prot
Donde se sintetiza el ARNr
Nucleolo
Los ribosomas son basofilos por:
se tiñen bien con:
Numerosos grupos fosfato
Azul de metileno o azul de toluidina
Q son los polirribosomas
Grupos de ribosomas unidos x una molécula de ARNm
Que es la vesícula del retículo endoplasmatico
Una membrana continua que delimita un espacio muy irregular
Función del RER y x q se le denomina rugoso
Síntesis de proteínas
Por la presencia de polirribosomas
Donde se inicia la síntesis de proteínas
Polirribosomas
Que contiene el ARNm de las proteínas destinadas a la secreción en el RER
Una secuencia adicional de bases en el extremo 5’ q codificar una secuencia de 20 a 25 aminoácidos denominada secuencia de señal
Función de la secuencia de señal
Interaccionar con un complejo de 6 polipéptidos y con una molécula de ARN7S q forma una partícula q reconoce la señal de o SRP
En la vesícula del retículo endoplasmático rugoso la secuencia de señal es eliminada por
Dónde se encuentra
Peptidasa señal
Superficie interna de la membrana del retículo
Que procesos lleva acabo el retículo endoplasmático liso Y para que sean necesarios
Procesos de conjugación, oxidación y metilación necesarios para inactivar sientas hormonas y neutralizar sustancias nocivas y tóxicas
Funciónes importante el retículo endoplasmático liso
Síntesis de fosfolípidos
Hidrólisis del glucógeno por medio del encima glucosa 6 fosfatasa esta enzima tmb se encuentra en RER
Nombre del retículo endoplasmático liso en músculo estriado
Retículo sarcoplasmico
Caras del complejo de Golgi
Cis - recibe vesículas q se originan en el RE
Trans - origina las vesículas q van de salida
1 Función de los lisosomás
2 que contienen
3 que pH muestran su actividad máxima
4 su diametro
Digestión intracitoplasmatica
Más de 40enzimas
PH-5
0,05 - 0,5um
Donde se guardan las enzimas de los Lisosomas q pasaron previamente por el RER y el complejo de Golgi
Lisosomas primarios
Q contienen las enzimas sintetizadas para los Lisosomas
Manosa fósforilada en la posición 6’
Lisosomas q no participan en el proceso de digestión
Lisosomas primarios
Lisosomas q aun no participan en el proceso de digestión
Lisosomas primarios
Las partículas del medio extracelular son introducidas en la célula por medio de :
Fagosomas
Cuando mezclamos un Lisosoma primario con un fagosoma q se forma
Lisosoma secundario
Restos de material no digerido
Cuerpo residual
Los cuerpos residuales se acumulan y con el tiempo forman
Gránulos de lipofuscina
Q es un autofagosoma
Lisosoma secundario q lleva a cabo digestión intracitoplasmatica
Ejemplo de cuando los Lisosomas secundarios son eliminados
En la destrucción de matriz ósea por la colagenasa almacenada en los Lisosomas , segregada x los osteoclastos
Leucodistrofia metacromatica
Acumulación intracelular de cerebrosidos debido a una deficiencia de sulfatasa
Q pasa en la enfermedad de células de tipo 1
Alteraciones del desarrollo y retraso mental.
Déficit de una enzima q induce la fósforilacion de las proteínas en el complejo de Golgi
Vesículas que contienen diversas proteasas q digieren prot destinadas a la destrucción debido a su unión con la ubicuitina
Proteosomas
Como está constituido el proteasoma
Tiene configuración de barril está constituido Por 4enlaces súper puestos en cada extremo del barril hay una partícula reguladora
Esta partícula contiene ATPasa reconoce las prot unidas a ubicuitina (76aa)
A donde se une la ubicuitina de la prot q va a ser degradada
A un residuo de lisina
Díametro de los peroxisomas
0,5 a 1,2 um
Q hacen los peroxisomas
Utilizan grandes cantidades de oxígeno aunque no producen ATP
X quien es eliminado el peroxido de oxígeno y en q lo cobierte
Catasas en agua y oxigeno
X q es importante la catalasa y a q transforma el 50% de alcohol etílico
En aldehido acetico
Enzimas más abundantes en los peroxisomas humanos
Urato oxidasa, D-aminoácido oxidasa y la catalasa
Q hacen en el hígado los peroxisomas
Síntesis de ac biliares y de colesterol
Donde s sintetizan las enzimas de los peroxisomas
En los polirribosomas libres del citosol
Trastorno más frecuente en los peroxisomas y efectos
Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma x
defecto de una proteína integral de la membrana del peroxisoma que participan en el transporte de los ácidos grasos de cadena larga hacia el interior de este orgánulo donde deberían sufrir también oxidación
Destrucción de mielina
Deficiencia de las enzimas de los peroxisomales causa
Síndrome de zellweger
Vesículas de secreción que contienen enzimas digestivas
Gránulos de cimogeno
Peso de la A y B tubulina
50kDa
En un corte transversal la pared del microtúbulo está constituida por
13 sub unidades
La polimerización de las tubuLinas para formar microtúbulos está dirigida por
Centros organizadores de los microtúbulos o MTOC
La polimerización del tubulinas depende de y de la participación de
Concentración de calcio en el citosol y de proteínas asociadas a los microtúbulos o map
Alcaloide mitótico que interrumpe la mitosis en metafase uniéndose al extremo + del microtúbulo y también es útil en la quimioterapia del cáncer
Colchicina
Alcaloide que acelera la formación de microtúbulos
Taxol
Alcaloide que actúa mediante la despolimerizacion de los microtúbulos seguida de la formación de complejos paracristalinos de la turbina
Vinblastina
Vinblastina, vincristina y taxol
Dificultar la proliferación de las células tumorales
Los movimientos guiados por los microtúbulos impulsados por , qué utilizan energía de
Proteínas motoras - ATP
Medidas de los centríolos
0,15um Diametro / 0,3-0,5 longitud
Cada Centríolo está constituido por
Nueve grupos de tres microtúbulos
Cuántos pares de sentido los muestra las células que no están en división
Un único par
Durán fases de la mitosis los centríolos los se duplican
Fase S
El par de centríolo más el material granular localizado en su próximo constituyen
Citocentro o centrosoma
Las células ciliadas presentan un elevado número de cilios cuya longitud es de
2 a 10um
Cada célula flageladamsólo tiene un único flagelo de
100-200um
Lo sirios y flagelos tienen un diámetro de
0,3-0,5 um
En la base cilio o flagelo hay un
Corpusculo basal
En el extremo apical del Corpusculos hay ……que convergen formando ……localizados en los …..de los cilios y flagelos
9tripletes
9pares
Axonemas
Diámetro de la actina
5 a 7 nm de diámetro
En el músculo estriado, los filamentos asumen una estructura paracristalina y se asocian a filamentos gruesos… De miosina
16 nm
La corte es el celular está formada por
Actina
En que participa la actina de la corteza celular
Endocitosis, exocitosis y migración de las células
La polimerización de los filamentos actina está influida por pequeñas variaciones en la concentración de
Calcio y AMP cíclico
Diámetro de filamentos intermedios
10nm
Proteína que constituye el componente principal de los filamentos intermedios de las células originadas en el mesénquima
peso de esta
Puede presentar copolimerizacion con…. Para formar filamentos intermedios mixtos
Vimentina
56-58kDa
Proteína glial fibrilar ácida
Se localiza en los filamentos intermedios del tejido muscular liso y en las líneas z de los músculos esqueléticos y cardíaco
Desmina
Características de los filamentos intermedios de los astrocitos
Prot glial fibrilar ácida
Donde es abundante melanina
Epidermis y la carpa pigmentaria de la retina
La homogeneización rompe una
Red de microtrabeculas
