CIRROSIS Flashcards

1
Q

Cuales tipos de derivación portal conoce y cuales son las diferencias entre ellas?

A

Derivación portosistémica lateral-lateral y derivación espleno-renal. La principal diferencia es
que la derivación espleno-renal permite mantener una adecuada perfusión hepática. Por su
vez la derivación porto-sistemica privan el hígado de una parte importante de la circulación
portal, lo que puede agravar aun mas la insuficiencia hepática, causando encefalopatía
hepática.

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2
Q

Porque en cirrosis hay predominio de BD?

A

Con la claudicación del parenquina hepático, se conjuga menos bilirrubina directa y hay poca
excreción, por eso las heces están claras. Ocurre que, la destruición del parénquima hepático
puede hacer con que parte de esa bilirrubina directa no pueda ser excretada y haya un reflujo
por el reflujo de la bilirrubina directa

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3
Q

Diagnóstico de cirrosis biliar primaria y confirmacion. TTO.

A
  • AC antimitocondrial
  • Ecografía
  • Biopsia Hepatica
    TTO: Antihistaminicos para el prurito, estatinas para el colesterol, reposición de vitaminas,
    acido ursodesoxilicoico y transplante hepático
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4
Q

Enumere al menos 8 causas de cirrosis que no sean ni la cirrosis alcohólica ni por
hepatitis viral crónica. De cada una de esas 8 causas explique como puede sospecharla
sin efectuar la biopsia hepática (estudios)

A

Hepatitis autoinmune, Enf. de Wilson, hemocromatosis, cirrosis biliar primaria, colangitis
esclerosante, déficit de alfa 1 antitripsina, drogas, tóxicos.

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5
Q

Paciente femenina, con antecedentes de Sjogren, inicia con prurito y evolui a
ictericia. DX? Qual AC?

A

Cirrosis biliar primaria.
Anticuerpo antimitocondrial positivo.

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6
Q

Paciente con cirrosis, con pseudocolinesterasa de 700UI/L, que indica?

A

Indica mal prognostico ya que el valor normal de pseudocolinesterasa es mayor a 4500 UI/L.
Valores aproximados a 500 generan muerte por insuficiencia hepática.

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7
Q

Fisiopatología fibrosis en cirrosis y tto farmacológico:

A

En la cirrosis, las células de ITO se transforman en células estrelladas que sintetizam colageno,
generando fibrosis.
TTO: Colchicina, Silimarina, Propiltiouracilo.

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8
Q

biopsia hepatica como se hace y q vemos en cirrosis:

A

Biopsia transparietal, transyugular y laparoscópica.
Se observan fibrosis, necrosis hepatocitaria y nódulos de regeneración.

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9
Q

Paciente 40 años, prurito severo, aumento de FAL, xantelasma en los parpados,
luego de algunos meses presenta ictericia y esteatorrea, Dx presuntivo y confirmacion
(atención si es hombre o mujer):

A

Cirrosis biliar primaria o Colangitis esclerosante primaria (mas común en hombres).
La cirrosis biliar primaria se confirma con AC antimitocondrial, ecografia hepática y
abdominal y biopsia hepática.
La colangitis esclerosante primaria se confirma com colangiorresonancia, biopsia hepática,
AC anti conductos biliares y excluir causas de colangitis 2ª.

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10
Q

¿Paciente con cirrosis como está la FR, TA y niveles de oxígeno

A

Frecuencia respiratória aumentada por hiperventilacion que genera alcalosis respiratória
TA disminuida por la accion del oxido nítrico no degradado em el higado
Hipoxemia por shunt excesivo

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11
Q

Porque un paciente cirrótico puede presentar plaquetopenia y leucopenia?

A

Plaquetopenia por supresion medular causada por el alcohol, infeccion o deficiência de
folatos.
Leucopenia por secuestracion por esplenomegalia.

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12
Q

Drogas que evitan el efecto tóxico del alcohol en el hígado:

A

Silimarina
Acido ursodesoxilicoico
Metadoxina

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13
Q

3 farmacos que disminuya la toxicidad hepática:

A

Silimarina, metadoxina y acido ursodesoxilicoico.

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14
Q

¿Paciente es un obeso DBT presenta hepatograma con GPT 80 UI y GOT 90 UI por ello
usted debe solicitar que, para descartar que?

A

Cirrosis provocada por esteatosis hepática, se debe solicitar biopsia hepática.
ECO/TC para descartar esteatosis hepática.

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15
Q

paciente es un alcohólico, con biopsia hepática con necrosis, nódulos de regeneración
y fibrosis con ast 85 y alt 75 ui/l dx es: . Si no fuera alcohólico pensaría en 8 causas: Si tuviera
ascitis lo trataría con:

A

Hepatitis B crónica, hepatitis C crónica, enfermedad de Wilson, hemocromatosis, secundaria
a drogas, déficit de alfa 1 antitripsina, sífilis, cirrosis biliar primaria, cirrosis biliar secundaria.
Trataría la ascitis con reposo, control de la ingesta de sodio, con diuréticos como la
espironolactona, furosemida y con paracentesis programadas en casos refractarios.

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16
Q

¿La anemia de los estadios finales de la cirrosis es?

A

Anemia con acantocitosis ya que las lipoproteínas se unen a los GR.

17
Q

Paciente 30 años con disnea a grandes esfuerzos con Rx con enfisema pulmonar, pero
el paciente no es fumador y aumento de las transaminasas. ¿Diagnóstico?

A

Déficit de alfa 1 antitripsina (s! hepática) por cirrosis.

18
Q

Como se encuentra el paciente en el estadio C en la clasificación de Child Pugh los
score de os 5 parametros analizados y sumados pueden ser: BATEA

A

Parámetros: Albumina, tiempo de Quick, encefalopatía hepática, bilirrubina y ascitis.
Estadio C significa de 10-15 puntos- sobrevida de 45% al año y 35% 2 años.

19
Q

De las 3 tecnicas posibles, la biopsia yugular se efectua por?

A

3 tecnicas: transyugular, laparoscópica y percutánea.
Catéter entra por vena yugular-AD-VCI- Higado