Cirrose e suas causas Flashcards
Aspecto da biópsia da cirrose
Fibrose + nódulos de regeneração
Sinais de hipertensão porta
Varizes esofageanas, gástricas e retais Ascite Esplenomegalia Circulação colateral Encefalopatia Sinal de Cruvilhier- Baumgartem (sopro e frêmito na cabeça de medusa)
Sinais de insuficiência hepática
Icterícia (por BD), queda de albumina, coagulopatia, encefalopatia, ginecomastia, telangiectasia, eritema palmar, rarefação de pêlos, aumento de parótidas
Como estão as transaminases na cirrose?
Normais ou elevadas discretamente
Quais as cinco características avaliadas pelos critérios de Child Pugh?
Bilirrubinas Encefalopatia Albumina TAP/INR Ascite
3 critérios do escore de Meld e sua função
BB, INR, Creatinina
Determinar prioridade no transplante
Explique a classificação de Child-Pugh
Fator 1 ponto 2 pontos 3 pontos
Bilirrubina sérica <2 ; 2-3 ; >3
Albumina sérica, > 3,5; 3,0-3,5; < 3,0
Ascite Nenhuma Facilmente controlada Mal controlada
Distúrbio neurológico Nenhum Mínimo Coma avançado
Tempo de protrombina/INR <1,7; 1,7 – 2,3; >2,3
Como é a pontuação de Child Pugh?
até 6 pontos: grau A
7 a 9 pontos: grau B
Mais de 10 pontos: grau C
Causas de cirrose (mnemônico VIDA)
Vírus, Infiltração gordurosa, Depósito (Wilson ou hemocromatose), Autoimune
Sinais laboratoriais de doença hepática gordurosa alcóolica
Aumento de GGT e de VCM
Como é a biópsia de doença hepática gordurosa alcoólica?
Infiltração de neutrófilos
Corpúsculos de Mallory (estruturas hialinas irregulares)
O que mede o escore de Maddrey?
A gravidade da hepatite aguda alcóolica
Se >32= grave
Clínica da hepatite aguda alcoólica
Febre, icterícia, dor, TGO/TGP >2
Leucocitose (bem alto > 20.000)
Diante de uma libação em bebedor crônico
Contratura de dupuytren é típico de qual forma de hepatopatia?
Alcoólica
Tratamento da hepatite aguda alcoólica
Abstinência
Em casos graves: corticóide ou pentoxifilina
Qual a clínica da doença hepática gordurosa não alcoólica?
Maioria assintomática
Dor, elevação de transaminase (TGP>TGO)
Diagnóstico doença hepática gordurosa não alcoólica
EXCLUSÃO!
USG evidencia esteatose (que pode ter outras causas)
Biópsia se tiver indício de cirrose
Tratamento doença hepática gordurosa não alcoólica
Dieta, exercício, glitazona e vitamina E
Qual a medida mais eficaz no tto da doença hepática gordurosa não alcoólica?
PERDA PONDERAL
Fisiopatologia da doença de Wilson
Mutação no fígado que diminui a excreção de cobre
Quais as características muito específicas de Doença de Wilson?
Diminuição de CERULOPLASMINA e anel da Kayser-Fleisher
Clínica doença de Wilson
Doença hepática crônica, alteração do movimento, dificuldade de aprendizado, anel de kayser-fleisher
Diagnóstico dç de Wilson
medir Cobre urinário ou hepático
Tratamento dç de Wilson
Quelante (trientina ou D-penicilamina)
Zinco
Casos mais graves:Tx hepático
Fisiopatologia da Hemocromatose
Mutação intestinal no gene HFE que aumenta a absorção intestinal do ferro
Manifestações laboratoriais de Hemocromatose
Aumento de ferritina e de saturação de transferrina
Clínica Hemocromatose
6 H Hepatopatia Hiperglicemia Hiperpigmentação Heart (IC) Hipogonadismo Hartrite
Diagnóstico da Hemocromatose
Teste genético
Tratamento da Hemocromatose
Flebotomia
Casos graves: tx hepático
Alvo da flebotomia
Ferritina <50
Paciente clássico da Colangite biliar primária
Mulher com 40-60 anos
Fisiopatologia da Colangite biliar primária
IgM gera lesão em ducto biliar no espaço porta, gerando colestase e agressão hepática que evolui com cirrose
Clínica da Colangite biliar primária
Maioria assintomática
Prurido, xantomas e xantelasmas, icterícia e aumento de fosfatase alcalina
Doenças associadas a Colangite biliar primária
Sjogren e tireoidite de Hashimoto
Diagnóstico da Colangite biliar primária
Anticorpo anti-mitocôndria + aumento de fosfatase alcalina
Tratamento da Colangite biliar primária
Ácido ursodesoxicólico
Forma mais grave: tx
Fisiopatologia da hepatite autoimune
IgG gera agressão ao hepatócito
Característica da biópsia da hepatite autoimune
Hepatite de interface
Laboratório da hepatite autoimune
Hipergamaglobulinemia
tipo 1: Fan, Anti músculo liso
tipo 2: anti-LKM1
Tratamento da hepatite autoimune
Prednisona e azatioprina
Características da biópsia da colangite biliar primária
Infiltrado inflamatório no espaço porta com destruição progressiva dos ductos biliares e proliferação de canalículos
Alcoolista desnutrido com ataxia+ distúrbio da oculomotricidade + confusão mental. O que pensar?
Encefalopatia de Wernicke
Como tratar encefalopatia de Wernicke?
Repor tiamina