cibles Flashcards
irbesartan
antagonistes compétitifs des récepteurs RCPG à l’angiotensine II
enalapril
inhibiter de l’enzyme de conversion, qui transforme l’angiotensine 1 en angiotensine 2
enzymes des organismes pathogènes
- ne doivent pas avoir d’équivalent chez l’homme ou les inhibiteurs doivent être très sélectifs pour l’enzyme ciblée
- transpeptidase bactérienne: indispensable à la formation du peptidoglycane, et donc à la survie des bactéries : permet l’assemblage des NAM, des NAG et oligopeptides entre eux
- certains antibiotiques inhibent la transpeptidase: pénicillines et des céphalosporines (Céfuroxime)
oméprazole
inhibiteurs de la pompe H+/K+
c’est un antisécrétoire
utilisée lors d’ulcère gastrique par exemple, car cette pompe conduit à une sécrétion active de H+, qui est donc une sécrétion acide
nicardipine
- c’est un anti hypertenseur
- agit sur un canal calcique de type L voltage dépendant (lent): ce type de canal permet l’entrée de Ca2+ et doc une contraction des muscles lisses -> entrainant donc une hausse de la PA
- ces médicaments agissent contre la contractilité vasculaire et agit sur les résistances périphériques
Dapagliflozine
- inhibiteur de SGLT-2: provoque une glycosurie, glycémie diminue, peut être utilisé en cas de diabète de type 2
- le récepteur Sglt2 est responsable de la réabsorption d’environ 90% du glucose au niveau du TCP du néphron
- réabsorbe également le sodium
une association médicamenteuse est souvent proposé dans le cas d’une hypertension artérielle HTA
vrai
HTA
HTA= hypertension arterielle= RPT x débit cardiaque
pour la faire diminuer, on peut agir sur deux composantes
- action sur le débit cardiaque par des beta-bloquants
- action sur les résistances périphériques: action sur la volerie avec des diurétiques, diminution de la volerie avec une vasodilatation (médicaments agissant sur SRAA), vasodilatation grâce aux inhibiteurs de canaux calciques de type L
différentes approches thérapeutiques permettant de lutter contre le diabète de type 2
- Metformine: insulino-sensibilisant: diminue la néoglucogenèse pa rule foie et stimule l’utilisation du glucose par le tissu adipeux et les muscles
- Glibenclamide: sulfamides hypoglycémiants : augmente,te la libération d’insuline
- Dapagliflozine: limite la réabsorption de glucose au niveau rénal et baisse glycémie
lisa
continua pq tu n conhece nada
exemples corticoïdes
miment l’action des glucocorticoïdes, utilisés comme antiasthamatiques inhalés: Budénoside = Pulmicort
médicaments de substituants des récepteurs aux glucocorticoïdes
Prednisolone, Bétaméthasome, Budésonide
enzymes qui inhibent les transpeptidases et bloquent donc la synthèse d cela couche de peptidogkycane chez les bactéries?
pénicillines et céphalosporines (Céfuroxime)
def du diabète
si glycémie supérieur à 1,26g/L à jeun
le récepteur à EGF
- a une activité tyrosine kinase (mais n’est pas couplé à une protéine tyrosine kinase
- est la cible de médicaments dont le suffixe est “mal”: cetuximab, trastuzumab
canal ionique et glutamate
les récepteurs à activité ionique comprennent des récepteurs au glutamate
les récepteurs à activité canal ionique sont eux me^me des canaux ioniques
FAAUUUX
MLC phosphatase: déphosphorylation et phosphorylation
(myosin light chain)
- dans le cas des adénylate cyclase S, au niveau des récepteurs B2: elle déphosphoryle la chaîne légère d cela myosine et provoque une relaxation des muscles lisses
- dans le cas des récepteurs à type L: il y a phosphorylation de la chaîne légère de la myosine, qui engendre la contraction des muscles lisses (contré par anti-hypertenseur Nicardipine)
