Cellinteraktioner - nervsystemets utveckling

Question 1

Vad är stamceller, progenitorer, mönsterbildning, postmitotiska celler och adult neurogenes?

Answer 1

Stamceller är omogna celler som kan bilda nya stamceller samt kan utvecklas till specialiserade celler
Progenitorer är förstadieceller, omogna celler som är DETERMINERADE men ej differentierande
Mönsterbildning är processen som styr att celler kan determineras olika beroende på positionen
Postmitotiska celler delar inte på sig
Adult neurogenes är nybilding av nervceller hos den vuxna individen

Question 2

I vilken zon börjar nervceller att bildas?

Answer 2

I den ventrikulära zonen. Cellkroppen flyttar på sig, åker ut till ytan innan den åker tillbaka och delar på sig. Detta skapar ordning som gör att mitosen sker på rätt steälle. Beroende på vad den får för signal sker en symmetrisk eller en asymmetrisk delning.

Question 3

Vilka faktorer reglerar induktion, determinering och differentiering?

Answer 3

Yttre faktorer som morfogener, CAMs mm och inre faktorer som transkriptionsfaktorer.

Question 4

Vad finns det för viktiga ”extrinsic factors?”

Answer 4

BMP, Wnt, FGF, Shh, Retinylsyra, Notch-delta och ECM

Question 5

På vilka två olika sätt migrerar förstadiecellerna?

Answer 5

Radiell migration – på radialglia ut från ventrikulära zonen
Tagentiell migration – 90 grader från radiell migration

Question 6

Hur bildas kortex?

Answer 6

Genom omfattande migration i den ventrikulära zonen, samt radiell och tangentiell migration -> bildar sex kortikala lager.

Question 7

Vad händer vid abdnormal celldelning och/eller celldöd samt vid abdnormal cellmigrering?

Answer 7

Kan leda till micro- och megalencephalier, lokal kortikl dysplasi.
Lissencephalier och kortikala heterotopier.

Question 8

Vilken typ av neurogenes sker hos vuxna?

Answer 8

I den olfaktoriska bulben (överlever ej) och i hippocampus från gyrus dentatus.

Question 9

Vad kallas spetsen på ett utväxande axon/neuron? Hur rör den sig?

Answer 9

Tillväxtkonen. Bereonde på vilka signaler som påverkar tillväxtkonen så stabiliseras eller försvagas filopodierna genom att modifiera ”rörelsemaskineriet” i tillväxtkonen, alltså cytoskellet.

Question 10

Vad guidar tillväxtkonen? Vilka är de viktigaste attraherande och repellerande signalerna?

Answer 10

Attraktion och repulsion! 
ECM +/-
CAMs +
Cadheriner +
Netriner +/-
Slit Robo - 
Semaforiner +/-
Ephriner - 

Påverkar främst aktin, direkt eller indirekt genom att reglera monomeriska g-protein eller den intracellulära kalciumkoncentrationen.

Question 11

Vad menas med individuell guidning?

Answer 11

Olika tillväxtkoner har olika uppsättningar och mängd receptorer och svarar därmed olika på omgivningens signaler

Question 12

Vad menas med retinotopsik organisation?

Answer 12

Synsystemet är topiskt organiserat med utgångspunkt från näthinnans organisation. Retinala ganglionceller som ligger bredvid varandra i retina projicerar axoner till målceller/områden som ligger bredvid varandra.

Question 13

Var kommer nasala retina motsvaras i tectum? Vad berör detta på?

Answer 13

Retinala ganglioncell-axoners tillväxtkonder leds bl av kontaktrepulsion. Gradienter av repllerande Ephriner på tekumcellernas yta i målområdet guidar konerna till den plats där summan av repulsionen är minst.

Question 14

Vad krävs för att en nervcell inte ska genomgå apoptos?

Answer 14

Neurotrofa faktorer. De flesta receptorerna är tyrosinkinaser. -> antiapoptos-signalerinng via PI3-kinas och Akt/PKB och intrinsic apoptotic regulatory pathway (Bcl2/Bax, Apaf1-caspaser)

Question 15

Vad är det som har gått fel vid Vittangi-sjukan?

Answer 15

En kongenital oförmåga att känna smärta. En mutation i NGF-genen ger reduktion av icke-myeliniserade fibrer.

Question 16

Varför dör så många nervceller?

Answer 16

För att anpassa antalet nervceller till storleken på sina mål
Korrektionsfunktion -> celler med felaktig uppkoppling eller differentiering tas bort

Question 17

Vad händer i den aktivitetsberoende fasen i nervsystemets utveckling?

Answer 17

Bildning av diffust nätverk: tillväxtkonen anländer till målet, förgrenas, upprättar kontakter och synapser bildas.
Trimning och mognad: mindre utskott bildas eller tillbakabildas. Nya synapser bildas eller existerande elimineras.

Question 18

Vad menas med neuronal plascticitet?

Answer 18

Nervssystemets kapacitet till föränring. Sker genom synaptiskt plasticitet -> synapsstryka och strukturell plasticitet (antalet synapser, utskott)

Question 19

Vad är hebbian modifications?

Answer 19

Plasticiten påverkas och styrs till stora delar av koordinerad synaptiskt aktivitet. -> de synapser som ger mest signal blir kvar

Question 20

Vad är en kritisk period?

Answer 20

perioder under utvecklingen med hög neuronal plasticitet

Question 21

Vad kan orsaka obalanserad aktivitet från ögonen? Varför är det viktigt att åtgärda detta medan man är liten?

Answer 21

1. Kongenital katarakt, skeling, monookulär refraktionsstöring, skada, infektioner.
   För att kunna påverkara innan nervsystemet har vuxit klart.