Celdeling

Question 1

celgroei

Answer 1

1. toename volume van cel
   - door meer anabole producten dan katebole afbraak
   - onomkeerbaar
2. maximun
   - bereiken = delen
   - diffusie mogelijkheid K
   - afstand tot kern = controle centrum

Question 2

delen van de celcyclus

Answer 2

= groei-duplicatie cyclus

1. interfase
   - G1-fase = 1e groeifase
   - S-fase = synthese fase
   - G2-fase = 2e groeifase
2. M-fase
   - mitose
   - meiose

-> regulatie door CDC-genen
- cell devision cycle genes
- enzymen

Question 3

G1-periode

Answer 3

= 1e groeiperiode
= net na deling
= 10u, korter bij sneller ontwikkelende mechanismen

omzetten chromatide
- vorming van chromatine draden
- vorming kern
- histonen rond chromatine wikkelen

Question 4

S-periode

Answer 4

= syntheseperiode
= verdubbeling DNA
= DNA-replicatie
= 7-8 u

1. onwikkelen van dubbele helix structuur = DNA-tropoisomerase
2. verbreken purine x pyrimidine binding = DNA-helicase

—> op meerdere plaatsen tegelijk

3. binden met RNA-primase om te voorkomen opnieuw te binden = DNA-primase
4. primers van DNA afhalen = exonuclease
5. verdubbelen van DNA = DNA-polymerase
   - DNA werkt in 5’-3’ = leesrichting
   - 3’-5’ DNA = leadingstrand = continue aanmaak
   - 5’-3’ DNA = laggingstrand ≠ contineu aanmaak
   - deeltje in leesrichting maken, achteruit springen, deel maken = okazaki-fragments
   - okazaki-fragments aan elkaar hechten door DNA-ligase
6. 2 nieuwe DNA strengen gevormd
   - 1/2 oude streng
   - 1/2 nieuwe streng
   - semiconservatief

Question 5

enzymen DNA-replicatie

Answer 5

DNA-polymerase
DNA-helicase
DNA-ligase
DNA-primase
DNA-troposiomerasen
Exonucleasen

Question 6

DNA-polymerase

Answer 6

enzym
= synhtese DNA-moleculen katalyseren
- desoxyribonucleotide
- werken in paren: dubbele streng
- 40 nucleotiden/sec

desoxyribonucleosidetrifosfaat + DNAn <=> difosfaat + DNAn+1

Question 7

DNA-helicase

Answer 7

1. klasse van enzymen
   - 95 niet reductante enzymen
   - 64 RNA-helicases
   - 31 DNA-helicases
2. ontbinden van DNA
   - motoreiwitten
   - bewegen langs nucleïnezuurfosfodiësterskelet
   - ATP-hydrolysatie voor energie
3. voorkomen in processen
   - uitpakken genen katalyseren
   - DNA-duplicatie
   - translatie
   - transcriptie
   - recombinatie
   - DNA-reparatie
   - ribosoombiogenese

Question 8

DNA-ligase

Answer 8

enzym klasse
samenvoegen DNA-stregen katalyseren
= fosfodiësterbinding

processen
- herstellen enkelbreuken
- herstellen dubbelbreuken = DNA-ligase IV
- DNA-replicatie
- DNA-reparatie
- okazaki-fragments aan elkaar binden

Question 9

DNA-primase

Answer 9

enzym
= primers op enkele streng binden
= kort RNA-segment op DNA binden
= type RNA-polymerase
-> voorkomt dat beide strengen terug aan elkaar binden

Question 10

DNA-topoisomerasen

Answer 10

klasse enzymen
- isomerase klasse
- topologisch probleem oplossen
- dubbele helix/supercoiling verbreken
- DNA-substraat = DNA-product = behoud van genetische code

1. DNA-subtraat
2. binden op fosfaatruggengraad van 1 of beide strengen
3. breken
4. afwikkelen
5. binden
6. DNA-product

Question 11

exonucleasen

Answer 11

enzym klasse

1. binden aan 3’ of 5’ uitende
2. fosfodiësterverbinding hydroleseren = primer verwijderen
3. naar binnen toe werken
4. spontane binding beide DNA-strengen

Question 12

G2-periode

Answer 12

= 2e groeiperiode
= 4-5u
- kortere chromatinedraden
- controle van de DNA-replicatie door gespecialiseerde eiwitten

1. mismatch repair
   - originele keten markeren met methyl groepen
   - verschillen controleren
2. base exicion repair
   - 1 base uitknippen & vervangen
3. nucleotide exicison repair
   - hele strook wegknippen
   - vervaning door DNA-polymerase

Question 13

M-fase

Answer 13

1. mitose
   - diploïde cellen
   - delen somatische cellen alle
   - 1 cyclus
   - 1u
2. meiose
   - haploïde cellen
   - gameten, oöcyten, spermatozoa
   - 2 cylcussen

celdeling -> diakinese

Question 14

fases van mitose

Answer 14

interfase
profase
metafase
anafase
telofase

Question 15

fases van meiose

Answer 15

interfase

1 diploïde cel = kiemcellen

1e meiotischde deling
profase I
- leptoteen
- zygoteen
- pachyteen
- diploteen
- diakinese
prometafase I
metafase I
anafase I
telofase I

2 haploïde cellen
interkinese ≠ interfase

2e meiotische deling
profase II
metafase II
anafase II
telofase II

4 haploïde cellen

Question 16

verschillen mitose/meiose

Answer 16

mitose
- 2 identieke cellen: homologe chromosomen conjugeren niet
- 1 keer
- van diploïd naar diploïd

meiose
- 2 andere cellen: homologe chromosomen conjugeren
- 2 keer, ertussen gen replicatie
- van diploïd naar haploïd

Question 17

interfase mitose

Answer 17

1e fase
= G1/S/G2-fase
- celkern = apart organel
- nucleolus/nucleoni zichtbaar = geen chromosomen = verspreid chromatine
- centriolen = buiten kern
- normale processes cel
– respiratie
– eiwitsynthese
– groei
…

Question 18

profase mitose

Answer 18

2e fase
1. vorming van chromosomen
- verdwijnen van kern
- willekeurig doorheen cel
2. vorming van spoelfiguur
- centriolen naar polen
- tonofilamenten = structuur
- myofilamenten = verbonden met centromeren chromosoom = chromatiden uitelkaar trekken

Question 19

verschillen in voorkomen erfelijk materiaal

Answer 19

chromatine = in de celkern = uitgevouwen
46 chromatide = de 2 strengen die een chromosoom opbouwen verbonden door een centromeer
23 chromosomen = 2 chromatide strengen

Question 20

metafase mitose

Answer 20

3e fase
1. verbinding met chromosomen
- myofilamenten x centromeer
- trekken = op equator vlak gaan liggen
-> metafase -> ana fase= moment dat ze loslaten
van 23 chromosomen naar 45 chromatiden

Question 21

anafase mitose

Answer 21

4e fase
- chromatiden naar polen getrokken
- begin cytokinese

Question 22

telofase mitose

Answer 22

5e fase
= omgekeerde profase

1. ontrollen van chromatiden
   - vorming chromatinen
   - vorming celkern
   - kernmembraan door blaasjes van RER
2. verdwijdering spoelfiguur + verdubbeling centriolen
3. voltooing cytokinese

Question 23

cytokinese

Answer 23

1. tijdens anafase
2. cirkelvormige microfilamenten beginnen te trekken = actine/myosine
3. invaginatie
4. invaginaties tegen elkaar
5. 2 dochter vellen
6. eind telofase & deling

experiment zee-egeleieren = grote cellen
- celorgannellen verplaatsen & verwijderen
- vinden acinte/myosine aanwerzigheid

Question 24

subfasen profase meiose

Answer 24

1. leptoteen = dunne band
   - omvorming van chromatine naar chromatide
   - chromosomen worden korter & meer zichtbaar
2. zygoteen = verbinding
   - homologe chromosomen zoeken elkaar op
   - overeenkomistige delen komen naast elkaar te liggen & verbinden = bivalent & synapsis
   - bij X/Y enkel korte armen verbindinen = PAR = pseudo-autonomale zone
3. pachyteen = dikke band
   - chromosomen blijven verkorten
   - lengte splitsing zichtbaar = breuken
   - centromeer blijft intact
   - bij crossinover: chiasmata vorming = tijdelijke bindingen chromosomen
4. diateen = 2 banden
   - chromatiden bewegen weg van elkaar
   - bij crossingover: chiasmata = X-vormige structuur
5. diakinese = uitelkaarbewegen
   - chromosomen duidelijk uit elkaar
   - bij crossingover: 1 = kruis, 2 = ring, 3+ = ketting

Question 25

process crossing-over

Answer 25

1) pachyteen
-> bij lengte splitsing overlappen bepaalde chromatide segmenten = tijdelijk verbonden met elkaar
= chiasma
2) diploteen
-> uitelkaar trekken van chromosomen = vorming X-structuur
3) diakinese
-> verder van elkaar bewegen
- 1 chiasma = kruis loodrecht op elkaar
- 2 chiasmata = ringvormig
- 3 chiasmata = kettingvormig
4) uitelkaar getrokken = informatie uitgewisseld

Question 26

prometafase I meiose

Answer 26

3e fase 1e meiose
- kernmembraan breken
- vorming spoelfiguur
- 2 zustercentromeren per bivalent
= bipolaire orientatie = 1 chromosoom per pool

Question 27

ana&telofase I

Answer 27

anafase
- chromosomen wegtrekken
= disjunctie
= delen van chromosomen
telofase
- diakinese & cytokinese
= vorming van haploïde cellen

Question 28

2e meitische deling

Answer 28

geen tussen fase
= geen verdubbeling
verschillen met mitose
- ver overgespleten chromatiden
- cellen zijn niet genetisch identiek
- de helft van normale chromosomen

Question 29

doel meiotische deling

Answer 29

• uitwisseling van genen = crossing-over
• haploïde vellen bekomen

Question 30

synaptonemale complex

Answer 30

1) leptoteen:
- laterale elementen niet gepaard
- geen centraal element

21) zygoteen
- paring leptoteendraden vanaf kernmembraan
= paring laterale elementen
-> op speciale segmenten = synaptomeren

3) pachyteen
- 1 centraal & 2 laterale elementen
-> synaptomeren dichter bij elkaar
= wegduwen tussenstukken
= lusvorming = fuzzy
-> zygosomen
= buiten chrosomosen gesynthetiseerd
= afwisselend hecten aan synaptomeren
= vorming centraal complex

Question 31

afbraak & functie synaptonemaal complex

Answer 31

≠ DNase
= trypsine + ureum + 0,2M HCL
-> opgebouwd uit eiwitten
- niet-specifiek want gelijk voor alle chromosomen
- vrij in kern bewegen
- functie = homologe chromosomen in juiste positite brengen
materaal centraal gebied wordt nucleus

Question 32

spermatogenese

Answer 32

tijdens gehele leven
1) epitheel zaadbuisjes testes
2) meiose
3) 4 evengrote haploide cellen
4) ontwikkeling tot spermacel
- toevoeging staart = flagel
- kop = celkern + acrosomale vacuole

Question 33

oögenese

Answer 33

enkel tijdens embryo
1. eicellen in ovarium
2. meiose 1
3. grote cel & poollichaampje
4. meiose 2, blijft in metafase II
5. meiose 2 wordt hervat bij brevuchtigiging
6. grote cel & 3 poollichaampjes
7. grote cel = ovum, poollichaampjes =. voeding
8. afstercing 40% eerste levensjaar
9. menopauze = alle oocyten dood = rond 45 jaar