Cancer 1 (Probablement meilleure idée de lire les notes) Flashcards

1
Q

Plus de femmes ou d’hommes sont atteints pour le cancer du poumon

A

Égal, mais plus mortelle chez l’homme

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Q

La survie du cancer du poumon est elle bonne?

A

Non pourrite, dp4

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3
Q

8 Facteurs étiologiques du cancer du poumon**

A
o Tabac****
o Amiante (6x fois)
o Chrome, nickel, arsenic, fer
o Éthers de chlorométhyl
o Radio-isotopes (radon?)
o Uranium
o Maladie pulmonaire obstructive chronique
o Pollution atmosphérique?
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4
Q

Environ _____ des patients meurent au cours de la première année qui suit un diagnostic de cancer
du poumon. Le taux de survie à 5 ans est de_____ et de
_____ chez les hommes et les femmes
respectivement. Ceci a peu changé au cours des 15 dernières années.

A

60 %

12%

18%

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Q

Étiologie: tabac

5 pts

A

o Responsable de 90%
des cas

o Relation dose-réponse

o Synergie -
carcinogènes

o Substances qui
peuvent agir à
différents stades du
développement du
cancer

o Fumée secondaire:

  • Risque relatif 1.3%
  • Vivre avec un fumeur:
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6
Q

La probabilité de mourir d’un cancer du poumon est estimée à ____ au cours de la vie d’un homme
et ___ au cours de celle d’une femme. Ceci se compare à une probabilité de mourir d’un accident
de 6 % et 4 % ou d’un suicide de 1.4 % et 0.6 %.

A
  1. 4 %

5. 7 %

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7
Q

Le cancer du poumon a été responsable de ______

des années de vie perdus par cancer en 1997 ( ____/années).

A

26 %

233 000

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8
Q

Étant donné que la consommation de
____ est à la baisse depuis le début des années 60 chez les hommes, on a observé une diminution
progressive du taux d’incidence du cancer du poumon dans ce groupe depuis le milieu des années
80. Cette baisse est survenue plus récemment chez ______

A

tabac

la femme.

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9
Q

Le cancer est de la _______ cause
de mortalité par cancer chez l’homme et de la _______ chez la femme, précédant de beaucoup
celle du cancer du sein.

A

première

première

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10
Q

Risque de développer un cancer par substance

A

Voir p 6

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11
Q

Étapes de la carcinogenèse (5)

A

Exposition

Initiation

Promotion

Conversion

Progression

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12
Q

Pathologie du cancer du poumon, 5 classes de tumeurs

A

o Carcinome épidermoïde

o Carcinome indifférencié à petites cellules

o Adénocarcinome

o Carcinome à grandes cellules

o Tumeur mixte

  • Carcinome épidermoïde
  • Adénocarcinome
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13
Q

Pathologie du cancer du poumon, 2 types de cancer

A

o Cancer du poumon non à petites cellules (85%)

  • Carcinome épidermoïde
  • Adénocarcinome
  • Carcinome adénosqameux

o Carcinome du poumon à petites cellules (15%)

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14
Q

Présentation initiale du cancer, symptômes 5-1-0

A
• 27% reliés à la tumeur primitive
o Toux 75%
o Dyspnée 58%
o Hémoptysie 27-57%
o Douleur thoracique 27-49%
o Voix rauque 2-18%

• 34% symptômes systémiques
o Perte de poids 68%

• 32% reliés à une atteinte métastatique

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15
Q

Symptômes liés à la tumeur primitive

5-3

A

o Tumeur centrale

  • Toux
  • Hémoptysie
  • Dyspnée - obstructive
  • Stridor - wheezing
  • Pneumonie

o Tumeur périphérique

  • Toux
  • Douleur
  • Dyspnée - restrictive
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16
Q

Symptômes liés à la progression intra-thoracique

3-2-1-2-1-1-1

A
o Nerfs
- Voix rauque (nerf récurrent laryngé)
- Dyspnée (nerf phrénique)
- Syndrome de Pancoast
→ Claude Bernard Horner
→ Douleur épaule
→ Radiculopathie C8 D1

o Paroi

  • Douleur rétrosternale
  • Douleur osseuse

o Plèvre
-Dyspnée

o Vaisseaux

  • SVCS
  • Épanchement péricardique

o Oesophage
-Dysphagie

o Trachée et bronche
-Obstruction

o Lymphatiques
-Lymphangite
carcinomateuse

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17
Q

Syndromes paranéoplasiques, c’est quoi? et 3 pts

A

o Mode de présentation dans 2% des cas
o 20% des patients au cours de leur maladie
o Rencontré le plus souvent avec cancer IPC

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18
Q

Syndromes paranéoplasiques

(9), tableau à apprndre

A

dp 12 ou p7

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19
Q

Symptômes reliés à l’atteinte métastatique

extrathoracique (6)

A

o Os

  • Prédominance du squelette axial et os long proximal
  • Douleur ad 25%

o Foie

  • Bilan hépatique rarement perturbé
  • Perte de poids et anorexie

o Surrénale
-Rarement symptomatique

o Cérébrale

  • Céphalée
  • Nausée
  • Signe neurologiques focaux

o Adénopathie intra-abdominale (para-aortique)

o Cutané

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20
Q

Qu’est-ce que l’ECOG?

Statuts (5)

A

Évaluation du statut fonctionnel

0 Aucune restriction
1 Ambulatoire et travail léger
2 S’occupe de lui-même >50% debout
3 Confiné au lit ou fauteuil > 50%
4 Alité
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21
Q

Évaluation initiale, 2 objectifs (4-1)

A
  1. Bilan oncologique
    • Poser un diagnostic
    • Déterminer le type cellulaire
    • Évaluer l’extension tumorale (staging anatomique)
    • Déterminer le stade clinique de la tumeur
  2. Bilan fonctionnel (NIPC)
    • Estimer l’opérabilité liée à la résection envisagée (staging physiologique)
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22
Q

Bilan biologique

6 éléments

A
Bilan biologique
o FSC
o Ions - créatinine
o Calcium
o Albumine
o Phosphatase alcaline -gamma-GT
o AST-ALT-bilirubine
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23
Q

Quels examens possibles pour le cancer du poumon

A

Voir dp 16, pas mal toute

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24
Q

Rx pulmonaire,

6 trucs pouvant être remarqué

A

o Poumon

  • Nodule ou masse
  • Atélectasie ou pneumonite ou abcès
o Hile proéminent
o Élargissement du médiastin
o Élévation du diaphragme
o Épanchement (pleurale et péricarde)
o Atteinte paroi thoracique
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25
Q

TDM thoracique, on regarde quoi (2)et avec quoi?

A

o Abdomen supérieur ( foie-surrénale)
o Anatomie

avec contraste pour voir:

  • Adénopathies
  • Structures vasculaires
  • Invasion médiastinale
26
Q

À quoi sert surtout la résonnance magnétique

A

atteinte ANATOMIQUES des structures/invasion

ex: Tumeur de Pancoast

27
Q

Recherche métastase intra-abdominale,

2 endroits

comment? (3-3)

A
o Surrénale
-2/3 des nodules sont des adénomes
-TDM sensibilité 20% - métastase
-Autres modalités:
→IRM abdomen
→PET-SCAN
→Biopsie

o Foie

  • Échographie > TDM ?
  • PET-SCAN
  • Biopsie
28
Q

Recherche métastase cérébrale

Quand-est-ce que l’IRM est supérieur au TDM (2) ? Quand sont-ils égales (2)

A

o IRM >TDM

  • Nombres de lésions métastatiques
  • Taille

o IRM = TDM
-Absence d’impact sur la survie
-Absence d’évidence montrant que l’IRM peut
identifier davantage de patients avec métastases
cérébrales que le TDM

29
Q

Recherche métastase osseuse

2 modalités

Sensibilité et spécificité

A

o Scintigraphie osseuse

  • Sensibilité 82%
  • Spécificité 62%

o PET-SCAN

  • Sensibilité 90%
  • Spécificité 92%

Note: PET-SCAN > Scintigraphie osseuse

30
Q

PET-SCAN,

2 types d’erreur possibles

(2-5)

A

Faux positifs:

  • Infection
  • Inflammation

Faux négatifs:

  • Lésion 7 mm
  • BAC
  • Tumeur carcinoïde
  • Métastases (Gravitz)
  • Hyperglycémie ?

Rappelle: PET-SCAN = imagerie métabolique avec glucose (+ TDM)

31
Q

Algorithme d’examens à faire pour le cancer

A

dp 22

32
Q

Arbre de l’Approche diagnostique pour les cas avec et sans petites cellules

A

dp 22

33
Q

Obtention de tissu (7 méthodes)

A

o Cytologie des expectorations
o Bronchoscopie
o Biopsie transthoracique à l’aiguille (BTTA)
o Médiastinoscopie
o Ponction pleurale
o Thoracoscopie ou tomie
o Biopsie pleurale ou d’un organe extrapulmonaire

Note→on choisit un site/méthode:

  • Facilement accessible
  • qui permet de compléter le staging en évitant d’autres examens diagnostiques
34
Q

Rendement de la bronchoscopie, 2 situtations

A

• 90% des lésions visibles
• 20 % des lésions
périphériques

Donc à éviter si non visible
on a alors recours à BTTA ou TDM

35
Q

6 types de prélèvement qu’on peut faire en bronchoscopie

A
§ Aspiration
§ Lavage
§ Brossage
§ Biopsie avec des forceps
§ Biopsie à l’aiguille
§ Échographie endoluminale
36
Q

Dangers de la biopsie trans-thoracique (2)

A

o Hémoptysie dans 10%

o Pneumothorax dans 30%

37
Q

TNM ? ça veut dire quoi?

Autres éléments ?

A

Tumeur
Nodes
Metastasis

  • Stade clinique
  • Stade pathologique
  • Résection

(voir dp27)

38
Q

Types de résection (4)

A
  • RX:maladie résiduelle non évaluable
  • R0: résection complète
  • R1: maladie résiduelle microscopique
  • R2: maladie résiduelle macroscopique
39
Q

Reconnaître les tumeurs de T1 à T4

A

p11

Note: voir dp 28-29 pour illustrations

40
Q

Critères N de NX à N3

A

NX Adénopathies régionales ne peuvent être évaluées.

N0 Absence de métastase ganglionnaire.

N1 Métastase péribronchique ipsilatérale et/ou hilaire ipsilatérale et intrapulmonaire (incluant par extension directe)

N2 Métastase médiastinale ipsilatérale ou sous-carénale.

N3 Métastase médiastinale controlatérale, hilaire controlatérale, scalène ipsilatérale ou controlatérale, ou supraclaviculaire. [non-opérable]

Note: voir dp30 pour illustrations

41
Q

Critères M de MX à M1c

A

MX Métastase à distance ne peut être évaluée

M0 Absence de métastase à distance

M1a Nodule(s) dans un lobe controlatéral
Nodules tumoraux pleuraux
Épanchement pleural ou péricardique malin

M1b Métastase à distance unique

M1c Métastases extrathoraciques ( 1 ou > 1 organe)

Note: voir dp32 pour illustrations

42
Q

Que sont le stades?

A

Combinaison des paramètres T N M pour faire des niveaux (stades)

À 4 t’es métastasique et souvent non opérable

43
Q

% de patients opérables

A

30%

44
Q

Que fat-on si notre échographie endobronchique avec ponction à l’aiguille fine revient négatif

A

On fait médiastinoscopie pour être sûr que cest un vrai négatif

45
Q

Opérabilité dépend de (4)

A
  • Age physiologique
  • Comorbidité
  • Fonction pulmonaire
  • Fonction cardiaque
46
Q

Évaluation pré-opératoire

mortalité

mobidité

complications dépend de?

A

o Mortalité opératoire varie de 1% à 7%
o Morbidité de 15% à 60%

o Complications varient selon

  • Étendue de la résection
  • Réserve pulmonaire du patient
  • Facteurs de comorbidité
47
Q

Contre -indications chirurgicales NIPC

Anatomiques (4)

A
  • N2 sauf si atteinte médiastinale limitée
  • N3
  • T4
  • M1
48
Q

Staging physiologique du cancer NIPC, 3 tests du côté respiratoire

A

o Tests de fonction respiratoire

  • VEMS
  • DLCO
  • VO2 Max (épreuve d’effort)

o Gaz artériel

o Scintigraphie pulmonaire de perfusion

49
Q

Staging physiologique du cancer NIPC, 5 tests du côté cardiaque

A
o ECG
o Épreuve d’effort
o Échocardiographie
o Ventriculographie isotopique
o Coronarographie avec angioplastie (doit subir procédure avant d'être traité)
50
Q

Contre-indications chirurgicales NIPC

Cardiaques (4)

et Pulmonaire (3)

A

o Cardiaques

  • Infarctus récent
  • Angor instable
  • Insuffisance cardiaque
  • Hypertension sévère non contrôlée

o Pulmonaires

  • PCO2 45 mmHg
  • VEMS <0.8 litre (40%)
  • VEMS prédit <0.8 litre (40%)
51
Q

Comment calcul-t-on la VEMS post-op

A

Fait à l’aide de la scintigraphie pulmonaire de
perfusion

Le % de perfusion dans le poumon sain X VEMS
= VEMS post-op

(Fucking logique..)

Note: Sur ergo cycle:
consommation< 10 ml/kg→contre indicationa absolue
consommation< 15 ml/kg→contre indication relative

52
Q

D’où pense-t-on que les prédispositions familiales de développer un cancer viennent?

A

On croit que la capacité d’activer un carcinogène à partir de subsatance pro-carcinogènes serait à la base de certaines prédispositions familiales à développer un cancer du poumon

Ex -aryle hydrocarbone hydroxylaxe (benzoapyrène)
-métabolisme élevé médicament antihypertensif débrisoquine

-Sinon déficit vitamine A

53
Q

Les symptômes et les signes du cancer du poumon dépendent entre autres de la localisation de
la tumeur, de la présence de métastases et du type histologique. En général, les carcinomes _______ et _________ sont centraux alors que les _______ sont de localisation périphérique.

A

épidermoïdes

à petites cellules

adénocarcinomes

54
Q

Carcinome épidermoïde

Syndrome paranéoplasiques fréquents (2)

A
  • hippocratisme digital

- hypercalcémie

55
Q

Carcinome indifférenciée à petites cellules

Syndrome paranéoplasiques fréquents (4)

A
  • Sécrétion inappropriée de l’ADH
  • Syndrome de Cushing
  • Syndrome myasthénique de Eaton-Lambert (faiblesse et raideur)
  • Dégénerescence cervelet/neuropathies périphériques
56
Q

Adénocarcinome

Syndrome paranéoplasiques fréquents (2)

A
  • hypercoagulabilité

- ostéo-athropathie

57
Q

Carcinome épidermoïde

Prévalence?
Centrale ou périphérique?
Type de cellules?
Forme?
Cavitation?
Dissémination?
Métastases?
A

35 %

Centrale (évolution lente)

Grande taille, cytoplasme abondant, bien différenciés

Croissance centrale vers bronche souche

Cavitation si devient volumineuse

Dissémination lymphatique (ganglions locaux)

Envahissement local avant de métastaser, mais peut en donner

Note: presque exclusivement chez fumeurs, plus fréquents chez hommes

58
Q

Carcinome indifférenciée à petites cellules

Prévalence?
Central ou périphérique?
Type de cellules?
Forme?
Cavitation?
Dissémination?
Métastases?
A

15%

Central (ganglions médiastinaux)

Gros noyau, peu de cytoplasmes, souvent granules neurosécrétoires

Tumeur centrale, cellules entassées

Cavite jamais

DIssémination lymphatique/hématogène

Métastases très souvent (très rapide de croissance)

59
Q

Adénocarcinome

Prévalence?
Central ou périphérique?
Type de cellules?
Forme?
Cavitation?
Dissémination?
Métastases?
A

50%

Périphérique

Grande cellules à cytoplasme abondant, disposés en glandes

Nodule unique/multiples ou infiltration pneumonique

Cavitation rare

Dissémination lymphatique/hématogène

Métastases fréquents

Note: moins de relation avec tabac

60
Q

Vrai ou faux, on utilise le TNM pour les cancers à petites cellules

A

Faux, car surtout moduler par la présence de métastases

on classe selon

  • limité au thorax (intérieur de l’hémithorax et sans adénopathies sus claviculaires)
  • extensive (épanchement pleurale, atteinte organe extrapulmonaire)
61
Q

Lire p12 des notes

A

Trucs en haut et staging cancer non à petites cellules