C4 Citoesqueleto Flashcards

1
Q

Nombre los 3 filamentos

A
  • Actina
  • Intermedios
  • Microtúbulos
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Q

Funciones filamentos actina

A
  • Determinar forma
  • Migración y movimiento celular
  • Contracción muscular
  • Forman microvellosidades
  • Unión en zonas adherentes y uniones focales
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Q

Funciones filamentos intermedios

A
  • Proveer fuerza mecánica
  • Resistencia a deformación
  • Unión desmosomas
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4
Q

Funciones microtúbulos

A
  • Determinan posición/organización organelos
  • Transporte directo intracelular
  • Forman cilios
  • Transporte vesículas
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Q

¿Qué es el centrosoma?

A

Centro regulador de microtúbulos

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6
Q

¿Cuál es la proteína más abundante en la célula?

A

Actina

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7
Q

¿Todas las células tienen filamentos de actina?

A

Falso, consume mucha energía fabricar filamentos de actina

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8
Q

Proceso de formación de filamentos de actina

A
  • Con 3 monómeros de actina se forma centro de nucleación (etapa más compleja de lograr).
  • Desde centro de nucleación empieza a crecer exponencialmente el filamento, añadiendo monómeros
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9
Q

Por cada molécula de actina añadida se consume…

A

1 molécula de ATP

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10
Q

¿Qué significa que los filamentos de actina sean polarizados?

A

Su extremo + crece 10 veces más rápido que el -

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11
Q

¿Cómo migran las células al lugar de una herida?

A

-Por la polarización

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12
Q

Polarización:

A

Generación de filopodios, haces de actina en una sola dirección, censan la dirección de migración.

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13
Q

¿Cuándo hay polimerización de filamentos y qué permite la polimerización?

A

Hay polimerización cuando la célula se mueve y los filamentos formados permiten deslizarse a la célula.

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14
Q

¿Qué se genera después de los filopodios?

A

Los lamelipodios, red de filamentos de actina entrecruzados

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15
Q

¿Dónde se ubican y para que sirven los lamelipodios?

A

Se ubican en por detrás de filopodios y permiten el movimiento de la célula en sí.

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16
Q

¿Qué son las fibras de estrés?

A

Filamentos de actina en forma paralela y direcciones opuestas, tipo manojo

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17
Q

¿Dónde se ubican las fibras de estrés y cuál es su función?

A

Se ubican en la parte trasera de la célula y sirven para contraer y mover esta parte trasera.

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18
Q

Diferencia entre fibras de estrés y filamentos de actina

A

Las fibras de estrés empiezan y terminan en adhesión focal, los filamentos de actina no necesariamente.

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19
Q

¿Qué proteína regula la polimerización?

A

ARP 2/3

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20
Q

ARP 2/3 favorece la creación de …

A

Lamelipodios

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21
Q

¿Cómo actúa ARP 2/3?

A

A un filamento de actina se le une este complejo de 2 proteínas, que la célula toma como 2 actinas, al unirse una de actina al complejo hay centro de nucleación.

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22
Q

¿Con qué ángulo se une el complejo ARP 2/3 al filamento ya formado?

A

70°

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23
Q

¿Qué son adhesiones focales?

A

Complejo macromolecular (varias proteínas) que conecta MEC con MIC

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24
Q

¿Qué sale hacia MIC desde la adhesión focal?

A

1 filamento de actina

25
Q

Mecanotransducción:

A

Censar lo que pasa en MEC mediante integrinas y se señaliza a la célula vía filamentos de actina

26
Q

¿Cómo se forman los microtúbulos?

A

En base a un dímero de alfa y meta tubulina, este dímero se une al protofilamento, varios protofilamentos se unen y ciclan.

27
Q

Por cada dímero que se une…

A

Se necesita 1 molécula de GTP

28
Q

¿Por qué ante una fuerza mecánica los microtúbulos se desarman primero?

A

Son dinámicos y se desarman por el proceso de catastrofe.

29
Q

¿Qué es catastrofe?

A

Proteína que interrumpe la etapa de unión mediante GTP, entonces el microtúbulo se desarma.

30
Q

¿Por qué es importante conocer la polarización de los extremos de microtúbulos?

A

Porque las proteínas se mueven desde extremo + a - o - a + y porque determina el movimiento de organelos.

31
Q

¿Con qué extremo siempre se anclan al centrosoma?

A

Negativo

32
Q

¿Qué pasa si se despolimeriza a los microtúbulos (MT)?

A

Se desorganizan los organelos, en migración celular no estarían todos los organelos en dirección de la migración.

33
Q

Principal diferencia entre filamentos intermedios y otros 2 tipos

A

NO requiere energía para polimerizar, los de actina necesitan ATP y MT GTP

34
Q

Familias de filamentos intermedios

A
  • Keratina (en epitelio)
  • Vimentina (t.conectivo, múscular y neuroglial)
  • Neurofilamentos
  • Lámina (núcleo)
35
Q

¿En qué tipo de unión de células vecinas hay filamentos intermedios?

A

Desmosomas

36
Q

¿En un carcinoma es mejor pronóstico encontrar keratinas o vimentina y por qué?

A

Es mejor encontrar keratinas, porque las vimentinas indican que células epiteliales ya se desdiferenciaron (invaden t.conectivo) y está próxima a la metástasis.

37
Q

Uniones entre células vecinas y con MEC?

A

C. vecinas: uniones adherentes (filamentos actina) y desmosomas (filamentos intermedios)
Con MEC: hemidesmosomas (integrinas y filamentos intermedios) y uniones focales (filamentos actina)

38
Q

¿Por qué se produce piel de cristal?

A

-Mutación en keratina produce debilitamiento hemidesmosomas o en desmosomas.

39
Q

Función lámina nuclear

A

Filamentos intermedios siguen la forma del núcleo, para mantener su forma y conectar núcleo con citosol

40
Q

¿Qué son proteínas motoras y cuáles son?

A

Proteínas que ocupan el citoesqueleto para su traslado

Miosina, dineína y kinesina

41
Q

Características miosina

A
  • Sus cabezas se unen a filamentos de actina
  • Al hidrolizarse ATP hay cambio conformacional, produciendo deslizamiento del filamento con respecto a la cabeza de miosina–> contracción muscular
42
Q

Características dineína

A
  • Se une a MT

- Movimiento retrógrado de + a - (reciclamiento integrinas)

43
Q

Características kinesina

A
  • Se une a MT

- Movimiento anterógrado de - a +

44
Q

Movimiento flagelos dado por:

A

MT y dineínas

45
Q

Función de dineínas y kinesinas está dada por…

A

Por la unión del extremo que no se une a MT, a lo que se una la cola (cargo) de estas proteínas es lo que determina su función. Lo que van a ir trasladando por el MT es el cargo.

46
Q

La miosina tiene 1 cabeza que se asocia a los filamentos de actina, las dineínas y kinesinas tienen…

A

2 cabezas que “caminan” sobre MT

47
Q

¿Qué es axonema?

A

Un par central de MT y 9 pares periféricos de MT

48
Q

Dineínas en los flagelos…

A

Unen MT y los mueven coordinadamente

49
Q

Mutación de dineína afecta movimiento de flagelos y …

A

Tracto respiratorio por sus cilios que también tienen MT y dineínas.

50
Q

¿Qué son micropatrones?

A

Permiten visualizar como la célula se va a dividir

51
Q

Donde hay más adhesiones focales hay más…

A

Filamentos de actina y mayor tensión dentro de célula

52
Q

¿Qué modula le tensión generada por filamentos actina?

A

La posición de centrosoma, si hay más densidad de filamentos de actina, tiran hacia allá los centrosomas y por ende la densidad de filamentos de actina modula la forma división celular.

53
Q

¿Qué proteína facilita la contracción generada por las fibras de estrés?

A

Miosina

54
Q

¿Para desplazarse la célula se des adhiere de sus uniones focales?

A

Verdadero, hay pérdida de contacto entre célula y MEC

55
Q

¿Cuál es la función del calcio en la contracción muscular y qué organelo lo libera?

A

Iones calcio son liberados por REL y su función es unirse a filamentos de actina y exponer sus sitios para que se puedan unir con cabeza de miosina

56
Q

Mecanismo contracción muscular:

A
  • Potencial de acción genera que REL libere Ca
  • Ca exhibe sitios de unión de la actina con cabezas miosina
  • Cabezas de miosina se unen a filamentos actina, estas tienen unidad ADP y fosfato.
  • ADP y fosfato se liberan de la cabeza, la cabeza se doble y tira de la cabeza de actina (acorta sarcómero= contracción músculo), powerstroke.
  • Se une ATP a la cabeza, desligando la cabeza de filamento actina.
  • Ciclo se repite cuanto ATP es degradado en ADP y fosfato.
57
Q

¿Por qué son tan resistentes los filamentos intermedios?

A

Porque se componen de varias subunidades distintas con fuerzas de interacción baja (F de Van der Waals), ocho tetrámeros se unen para formar la base de 1 filamento.

58
Q

¿Qué son las nexinas y cuál es su función?

A

Proteínas de anclaje en el flagelo y cilios que producen el doblamiento de ambos MT en vez del deslizamiento de 1 solo.