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Paces 1er quad 2020 > Biocell Krejbich - Chap 4 > Flashcards

Biocell Krejbich - Chap 4 Flashcards

1
Q

Microvillosités

A
  • Expansions à base de filament d’actine (µF)
  • Expansions membranaires au niveau apical de certaines ç
  • Plateau strié, bordure en brosse
  • Visibles en MO
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Q

Rôle des microvillosités

A

Augmentation de la surface d’échange

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3
Q

Terminal web

A
  • Où s’ancrent les filaments

- Spectine + myosine 2 (+ actine)

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4
Q

Villine

A

Associent les µF

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5
Q

Myosine 1 + calmoduline

A

Ancrent µF à la MP

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6
Q

Stéréocils

A

⚠️ ø des cils car ø µT

  • Spécifique ç eucaryote
  • Prolongements immobiles de l’épith auditif
  • Expansions à base de filaments d’actine
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7
Q

Rôle stéréocils

A

Conversion des stimulus mécaniques en massages électriques

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8
Q

Phénomènes suite à l’arrivée d’un son

A

Son → Tympan
→ Oreille interne (cochlée ou organe vestibulaire)
→ Déplacement de la membrane basiliaire
→ Mvt stéréocils
→ Changement de la perméabilité (ouverture canaux K+ mécano dép)
→ Potentiel d’action
→ Signal vers le nerf auditif (cerveau)

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9
Q

Lien entre prots des stéréocils

A

Tip link

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10
Q

Schéma stéréocils

A
  • Stéréocils rangés par ordre de taille

- Le + grand proche du kinocil

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11
Q

Système vestibulaire

A

Organe de l’équilibre (informe de la position dans laquelle on est)

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12
Q

Cils et flagelles

A
  • Organisés autour d’un axonème = 9 + 2
  • Prennent racine dans le corpuscule basal = 9 + 0
  • Expansions à base de µT
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13
Q

Généralités cils

A
  • Spécifiques des ç eucaryotes
  • MO → AC anti-tubuline
  • 2 types de cils : mobiles/vibratiles et immobiles
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14
Q

Cils immobiles

A

→ Épithélium olfactif

  • Neurones bipolaires (10 cils = “bouquet”) en contact mucus + air cavité nasale
  • Mb comporte des Rc à l’odorat : RCPG (7 domaines transmembranaires)
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15
Q

Cils mobiles / vibratiles

A

→ Épithélium bronchique

  • Permettent évacuation du mucus
  • Racine ciliaire assure battement synchro indispensable à la mobilisation du milieu bronchique

→ Épithélium qui borde les trompes utérines
- Permettent déplacement du zygote vers l’utérus

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16
Q

Dynéine ciliaire

A

= MAP motrice

  • Responsable de la mobilité des cils et flagelles
  • ATP dép
  • Molécules de dynéine essaient de se déplacer le long du doublet µT adjacent mais nexine empêche le glissement des doublets de µT, l’action motric eprovoque donc un mvt de courbure, responsable des mvts ondulatoires ou des battements
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17
Q

Jonctions çlaires

A
  • Domaines différenciés de la MP qui permettent adhérence des ç entre elles ou à leur support (MEC)
  • Visibles en ME ou cryofracture
  • 3 morphologies : Macula, Zonula, Fascia
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18
Q

Macula

A

→ Ponctuelle localisée
(épith)
- Desmosome ponctuels (adherens)

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19
Q

Zonula

A

→ Ceinturante
(épith)
- Jonctions serrées (occludens)
- Ceinture d’adhérence (adherens)

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20
Q

Fascia

A

→ Zone large mais non ceinturante
(épith + endothélium)
- (adherens)
- (occludens)

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21
Q

Jonctions serrées : Généralités

A

= j. étanches, occlusives / tight junctions (zonula occludens)

  • Scellent les interstices qui existent entre les ç épithéliales
  • Étanchéité parfaite de l’épith
  • Bande ceinturante
  • Ligne de fermeture : crêtes jonctionnelles = fermeture éclair
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22
Q

Jonctions serrées : Prot transmembranaire

A

Claudines et occludines : 4 domaines transmembranaires

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23
Q

Jonctions serrées : Protéines d’ancrage

A

ZO-1
ZO-2
ZO-3

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24
Q

Jonctions serrées : Éléments de cytosquelette

A

Actine et spectine

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25
Q

Jonctions serrées : Rôle dans le confinement des prots

A

→ Transport du glucose dans les entérocytes : “double étanchéité”

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26
Q

Glucose et entérocytes

A
  • Glucose ne circule jamais entre les ç et transitent au transitent au travers des ç intestinales
  • Les protéines de transport du glucose sont confinées dans des régions ≠
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27
Q

SGLT1

A
  • Côté apical
  • Transporte Na+ et glucose (importe)
  • Symport actif
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28
Q

Glut 2

A
  • Côté basal
  • Transporte glucose (exporte)
  • Perméase
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29
Q

Jonctions adhérentes / d’ancrage interçlaire : Rôle

A
  • Maintien de la forme çlaire et de l’épith (résistance aux tensions mécaniques)
  • Attaches entre ç : fonctionner comme une unité structurale
  • Rôle imp pendant le développement embryonnaire + morphogenèse des tissus
30
Q

Jonctions adhérentes / d’ancrage interçlaire : Exemples

A
  • Desmosomes ceinturants / ceinture d’adhérance (zonula adherens)
  • Desmosomes ponctuels / desmosomes (macula adherens)
31
Q

Desmosomes ceinturants : Généralités

A
  • Bande ceinturante en dessous des jonctions serrées

- Interactions extraçlaire homophiles + intraçlaires (caténines)

32
Q

Desmosomes ceinturants : Prots transmembranaire

A

Cadhérines classiques

33
Q

Desmosomes ceinturants : Prots d’ancrage

A

Caténines ⍺ et 𝛃

34
Q

Desmosomes ceinturants : Éléments du cytosquelette

A

Filaments d’actine

35
Q

Desmosomes ponctuels : Généralités

A
  • Membrane adjacente
  • Épaississement sous-membranaires = plaque dense
  • Réseau de filaments du cytosquelette
36
Q

Desmosomes ponctuels : Prot transmembranaire

A

Cadhérines desmosomales (desmogléines + desmocolines)

37
Q

Desmosomes ponctuels : Prot d’ancrage

A

Desmoplakine, Plakoglobine, Plakophilline (= plaque dense)

38
Q

Desmosomes ponctuels : Éléments de cytosquelette

A

FI (cytokératine, desmine, vimentine)

→ Desmosomes + hémidesmosomes forment un réseau intraçlaire continu de FI

39
Q

Jonctions communicantes

A

= J. lacunaires, ouvertes / GAP

  • Rassemblement très dense de connexons (small ou large) visibles en ME, cryo
  • Permettent le passage des molécules informatives entre ç adjacentes
  • Passage molécules hydrophiles jusqu’à 1 KDa (ions, sucres, seconds messagers…)
  • Résistent enzymes protéolytiques
40
Q

Connexons

A
  • 1 connexon = 6 ss-unités de connexines (4 chaines ⍺)

- Peut être hétéromérique ou homomérique

41
Q

Canal de connexons

A
  • 1 canal = 2 connexons contigus
  • Peut être homotypique ou hétérotypique
  • 1,5 nm de diamètre
  • Pont de 2-4 nm
42
Q

Canal de connexons ouvert

A

→ Sous-unités ⊥ au plan de jonction

  • [Ca2+] élevée
  • Dopamine élevée
  • pH bas
43
Q

Canal de connexons fermé

A

→ Connexines inclinées par rapport à l’axe de symétrie d’ordre 6

  • [Ca2+] basse / absente
  • Dopamine basse / absente
  • pH élevé
44
Q

J. d’adhérence / d’ancrage ç-matrice : 2 exemples

A
  • Hémidesmosomes

- Contact focaux

45
Q

Hémidesmosomes : Généralités

A
  • Semblables au desmosome (à moitié)
  • Association plaque cytoplasmique / FI du cytosquelette
  • Structure + dynamique (désassemblage rapide si déplacement / mitose)
46
Q

Hémidesmosomes : Prot transmembranaire

A

Intégrines (⍺6𝛃4)

47
Q

Hémidesmosomes : Prots d’ancrage

A

Dystonine, plectine

48
Q

Hémidesmosomes : Élément de cytosquelette

A

FI

49
Q

Contact focaux : Prots transmembranaires

A

Intégrines

50
Q

Contact focaux : Prots d’ancrage

A

Taxiline, vinculine, ⍺-actinine, paxilline, fillamine

51
Q

Contact focaux : Éléments de cytosquelette

A

Filaments d’actine

52
Q

Cadhérines : Généralités

A
  • Glycoprot transmembranaire à traversée unique = bitopique
  • À liaison homophile
  • Domaines “cadherin” liant le Ca2+ → Ca2+ dép
  • 3 types : classiques, desmosomales, d’adhérence (CAM)
53
Q

Cadhérines : calcium dép

A

→ La liaison au Ca2+ se fait au niveau du domaine extraçlaire

  • [Ca2+] > 1 mM : les ions Ca2+ se lient sur les charnières et les empêchent de se courber : liaison homophile
  • [Ca2+] < 0,05 mM : les charnières flexibles et structure molle : ø d’interaction
54
Q

Cadhérines : regroupement sélectif

A

Ç se trient en fonction de :
- Type de cadhérines (même type)
- Niveau d’expression (même [C])
→ Tri çlaire par contrôle de l’affinité

55
Q

Cadhérines classiques : généralités

A
  • Types : E, N, P, VE (propre à chaque type çlaire)
  • Ca2+ et Mg2+
  • Interaction homophile
56
Q

Cadhérines classiques : éléments du cytosquelette

A

Actine via des caténines ⍺ et 𝛃

57
Q

Cadhérines classiques : sites d’action

A

Jontions adhérentes ceinturantes

58
Q

Cadhérines desmosomales : généralités

A
  • Types : Desmogleine, desmocolline
  • Ca2+ et Mg2+
  • Interaction homophile
59
Q

Cadhérines desmosomales : éléments du cytosquelette

A

FI via plakoglobine, desmoplakine, plakophilline

60
Q

Cadhérines desmosomales : sites d’action

A

Desmosomes ponctuels

61
Q

Intégrines

A
  • Glycoprot transmembranaire hétérodimérique (⍺ et 𝛃) bitopique
  • ss unité ⍺ fixe le calcium
  • Intéractions homophile ou hétérophile
    → Interactions hétérophiles avec laminine, fibronectine (direct) et collagène (indirect)
  • Rôle dans la signalisation
  • Met en contact composants MEC et fait lien avec prot du cytosquelette
  • Porte d’entrée des virus dans ç → cible de pathogènes
62
Q

Les adhérences non jonctionnelles : Famille des CAM / MAC

A 
→ Ca2+ dép :
- Cadherines
- Integrines
- Sélectines
→ Ca2+ indép :
- Superfamille des Ig
63
Q

Les adhérences non jonctionnelles : Famille des SAM

A

→ Ca2+ dép :
- Intégrines
→ Ca2+ indép :
- POG

64
Q

Superfamille des Ig

A
  • Bitopique, monomérique (dont un long domaine extraçlaire → répétitions domaine Ig like)
  • Spécifique type çlaire
  • Intéractions homophiles sauf E-CAM et V-CAM des ç endothéliales avec intégrines
65
Q

I-CAM

A

Interçlaires

66
Q

N-CAM

A

Neuronales

67
Q

V-CAM

A

Vasculaires

68
Q

P-CAM

A

Plaquettaires

69
Q

E-CAM

A

Endothéliales

70
Q

Sélectines

A
  • Glycoprot transmembranaire de la famille des lectines
  • Long domaine extraçlaire : variable selon type
  • Spécifique type çlaire (P, E, L)
  • Interactions hétérophiles (→ intégrines)
71
Q

Diapédèse

A

= Passage de leucocytes entre les ç de la paroi des capillaires en réponse à un signal inflammatoire

  • Adhésion neutrophile et chimiotactisme dans la réaction inflammatoire
  • Grâce aux sélectines, intégrines puis superfamille des Ig

Paces 1er quad 2020 (16 decks)

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