Autoinmunidad (AR-PSOR-LES) Flashcards

1
Q
  • Es una enfermedad inflamatoria crónica multisistémica de etiología autoinmunitaria
  • Mediada por autoanticuerpos, principalmente los anticuerpos antinucleares (ANA)
  • Mas en mujeres de entre 20-40a
  • Hipersensibilidad tipo 3
A

Lupus Eritematoso Sistémico

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2
Q

Deficiencia del complemento en LES

A

C1q y C4 principalmente

*C2, C1r, C1s, C1 INH, C4, C5 y C8

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3
Q

En un examen de laboratorio de una persona con LES que esperas encontrar?

A

ANA’s o anticuerpos antifosfolipidos

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4
Q

Genes involucrados en LES

A

HLA DR2 y HLA DR3

Genes CMH: HLA-A1, B8 y DR3

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5
Q

Infecciones relacionadas a LES

A

Virus Epstein Barr

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6
Q

Cuadro clínico de LES

A
  • Rash malar (discoide), fotosensitividad
  • Serositis
  • Fiebre, fatiga
  • Vegetaciones Libman-Sacks
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7
Q

Nemotecnia LES ayuda al Dx

A
“SOAP BRAIN MD” 
S = Serositis
O = Oral ulcers
A = Arthritis
P = Photosensitivity
B = Blood disorders
R = Renal involvement
A = Antinuclear antibodies
I = Immunologic phenomena
N = Neurologic disorder
M = Malar rash
D = Discoid rash
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8
Q

Fisiopatología LES

A
  • Anomalías en linfocitos B y T mantienen a linfocitos autoreactivos vivos
  • Acumulación de anti-ADN se acumulan en glomerulo
  • ANA destruye eritrocitos, leucocitos y las plaquetas las opsonizan y promueven su fagositosis y lisis
  • Anticuerpos antifosfolipidos hacen trombosis
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9
Q

Dx LES

A
  • Al menos 4 de 17 criterios, incluyendo al menos 1 de los 11 criterios clínicos y 1 de los 6 criterios inmunológicos
  • Examen de anti-dsDNA
  • Analisis orina
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10
Q

Tx LES

A
  • No fumar
  • Dieta
  • Inmunizaciones
  • Reducir exposición al sol
  • Cloroquinas, AINES, Corticoesteroides ( enf. amenazantes de vida)
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11
Q

Genes afectados en psoriasis

A
  • PSORS1: Cromosoma 6, HLA-CW6, HLA-B27
  • IL-23R: Cromosoma 1
  • IL-12B: Cromosoma 5
  • TNFAIP3: Cromosoma 6
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12
Q

Año de incidencia promedio de psoriasis y triggers

A
  • Años: 20-40a
  • Triggers
    a) infecciosos: estreptococo ß-hemoliticos, HIV
    b) Irritación mecánica
    c) Beta bloqueadores
    d) Traumatismos
    e) Rayos UVB
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13
Q

Que es lo que causa la psoriasis

A
  • Incremento en la proliferación de los queratinocitos
    a) acantosis: se engruesa la epidermis
    b) paraqueratosis: retención de queratinocitos nucleados en estrato córneo
  • Células T secretan citocinas, median la respuesta inflamatoria –> aumenta IL-17
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14
Q

Cuadro clínico psoriasis

A
  • Placas eritoescamosas
  • Placas grisaseas y blancas
  • Prurito moderado a severo
  • Uñas con depresiones punteadas, quebradizas, onicolisis
  • Regiones: torso,brazos, rodillas, cuero cabelludo, pliegue inguinal
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15
Q

Dx psoriasis

A
  • Fenómeno de Koebner
  • Signo de Auspitz
  • Biopsia dermica
  • Simplemente por manifestaciones
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16
Q

Tx psoriasis

A
  • Psoriares leve: crema humectante, esteroides, preparaciones TAR
  • Psoriasis moderado: inmunosupresores, fototerapia
  • Psoriasis severo: medicamentos tópicos, inmunosupresores, fototerapia

Enfermedad de por vida

17
Q

Subtipos de psoriasis

A
  • Artritis Psoriásica
  • Psoriasis en placas
  • Psoriasis inversa o flexural
  • Psoriasis gutata
  • Psoriasis eritrodérmica
18
Q

Enfermedad autoinmune caracterizada por dolor en articulaciones, hinchazón, destrucción sinovial

A

Artritis reumatoide

19
Q

AR es más común en mujeres o en hombres

A

Mujeres por las hormonas

Entre 30-50 años

20
Q

Fisiopatología de AR

A
  • Ac’s vs proteínas citrulinadas
  • Ac de IgG o IgM activan el complemento
  • Infiltración de linfocitos Th1 y Th17, B y células plasmáticas.
  • Producción de citocinas IL6 y TNF
  • Con el tiempo hay hipertrofia sinovial, al igual que destrucción progresiva y deterioro de cartílago y hueso
  • Factor reumatico positivo–> manifestaciones extra articulares
21
Q

Genes asociados a AR

A
  • HLA-DR1, HLA-DR4

- PTP22 (1p13): codifica proteína Lyp que inhibe activación de linfocitos (STAT4, TRAFC5 e IRF5)

22
Q

Manifestaciones clínicas articulares de AR

A
  • Poliartralgia
  • Rigidez mañanera
  • Deformidad de articulaciones en manos: manos de ganso, deformidad en Z, Deformidad Boutinarrie
  • Subluxación atlanto-axial
23
Q

Manifestaciones NO articulares de AR

A
  • Fiebre: IL1 o IL6
  • Mialgia, malestar, fatiga, pérdida peso, sudoración nocturna
  • Nódulos reumáticos (MF o Linfocitos): palma de mano
  • Pulmones: fibrosis, Sx Caplan, nodulos pulmonares, pleuritis
  • Escleritis
  • Sx Sjogren
  • Anemia crónica
  • Pericarditis, vasculitis, Signo de Raynaud
24
Q

Dx AR

A
  • Serología: factor reumatoide, Ac de peptidos anti-citrulinados
  • Factor reumatoide
  • Más neutrofilos
  • WBC 5,000-50,000
  • Rayos-X articulaciones: Baja densidad ósea, acortamiento de espacios articulares
  • Criteria AR: ≥6pts + sinovitis → AR
25
Q

Tx AR

A
  • Glucocorticoides, inhibidores COX2, AINES
  • DMARDS: Metrotexato
  • Abatacept
  • Rituximab
26
Q

Arginina se cambia por que cosa en AR

A

Citrulina (vimentina)