APP8 - Aménorrhée et ménopause Flashcards
Quand parle-t-on d’aménorrhée primaire?
- Lorsque la ménarche n’a pas encore eu lieu à l’âge de 16 ans
- Lorsqu’une fille de 14 ans n’a pas encore eu de ménarche et n’a pas eu de développement mammaire
- Lorsque la patiente n’a pas eu sa ménarche dans les 2 ans suivant sa télarche
Quand parle-t-on d’aménorrhée secondaire?
Lorsque les menstruations ont eu lieu au moins une fois et qu’elles sont absentes depuis au moins 6 mois si cycles sont irréguliers ou au moins 3 mois si cycles réguliers
Le développement mammaire normal confirme la présence de quelle hormone?
Sécrétion gonadique d’estrogène
Des quantités normales de poils pubiens et axillaires confirment la sécrétion de quelle hormone?
Sécrétion honadique ou surrénale des androgènes ainsi que la présence de récepteurs androgènes fonctionnels
Les patients atteints d’hypogonadisme hypogonatotrope ont de faibles niveaux de quelle hormone?
FSH
Quelle maladie? Lésion de l’hypothalamus provoquant un hypogonadisme hypogonadodtrope, habituellement avec anosmie
Kallmann
Quel type d’aménorrhée primaire? Hyperprolactinémie
Hypogonadisme hypogonadotrophe
Quel type d’aménorrhée primaire? Puberté retardée constitutionnellement
Hypogonadisme hypogonadotrope
Comment est la FSH dans l’hypogonadisme hypergonadotrope?
Élevée
Quel type d’aménorrhée primaire? Syndrome de Turner
Hypogonadisme hypergonadotrope
Que cause une déficience en 17-hydroxylase?
Défaut de production d’oestrogène et androgènes
Quels autres sx autre que l’aménorrhée dans déficience en 17-hydroxylase?
Hypertension et hypokaliémie causée par un excès de minéralocorticoïdes (aldostérone)
Que signifie la présence d’un utérus dans l’évaluation d’une aménorrhée primaire?
Pas de sécrétion d’AMH par les celluels de Sertoli
Vrai ou faux? Il y a présence d’un utérus dans l’hypogonadisme hypo et hypergonadotrope
Vrai
Vrai ou faux? Présence de sein et d’utérus dans insensibilité aux androgènes
Faux, pas d’utérus. Testicules sécrètent des quantités mâles normales d’AMH
Comment est la FSH et LH dans le syndrome d’insensibilité aux androgènes?
Légèrement élevés
Comment est la caryotype dans la dysgénésie ou agénésie mullerienne?
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